1-(2-丁烯氧基)-4-异丙基苯 | 104395-27-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-丁烯氧基)-4-异丙基苯
• 英文名称: 1-(2-butenyloxy)-4-isopropylbenzene
• 英文别名: (E)-1-(but-2-en-1-yloxy)-4-isopropylbenzene；1-[(E)-but-2-enoxy]-4-propan-2-ylbenzene
• CAS: 104395-27-9
• 化学式: C₁₃H₁₈O
• 分子量: 190.285
• InChiKey: QYCSUKMSKNSYJQ-SNAWJCMRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.76
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-丁烯氧基)-4-异丙基苯 在 sodium hydride 作用下， 以 various solvent(s) 为溶剂， 反应 14.0h， 生成 (RS)-4-isopropyl-1-methoxy-2-(1-methyl-2-propenyl)benzene
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of brasilenol, a novel sesquiterpene from the sea hare Aplysia brasiliana and the red alga Laurencia obtusa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a027
• 作为产物：
  描述：

  4-异丙基苯酚 、 2-丁烯基溴 在 potassium carbonate 作用下， 以 丙酮 为溶剂， 反应 6.0h， 以97%的产率得到1-(2-丁烯氧基)-4-异丙基苯
  参考文献：
  名称：

  Selective synthesis of brasilenol, a novel sesquiterpene from the sea hare Aplysia brasiliana and the red alga Laurencia obtusa

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00372a027

文献信息

• Functionalized Allyl Aryl Ether Synthesis from Benzoic Acids Using a Dearomatization and Decarboxylative Allylation Approach
  作者：Cheng-En Hsieh、Yu-Min Jiang、Chih-Ming Chou

  DOI：10.1021/acs.joc.8b02487

  日期：2019.1.18

  toward the preparation of substituted allyl aryl ethers from benzoic acids via a dearomatization and decarboxylative allylation (DcA) reaction is presented. The benzoic acids undergo a dearomatization to give alkylated 2,5-cyclohexadienyl ketoesters which are subjected to a palladium-catalyzed DcA reaction, providing a variety of functionalized allyl aryl ethers. In addition, the combination of a resonance

  提出了一种通过脱芳香化和脱羧烯丙基化（DcA）反应从苯甲酸制备取代的烯丙基芳基醚的策略。苯甲酸进行脱芳香化作用，得到烷基化的2，5-环己二烯基酮酸酯，使其经受钯催化的DcA反应，从而提供各种官能化的烯丙基芳基醚。另外，还提出了共振稳定的DcA反应与克莱森重排的组合以用于多取代酚的合成并应用于二氢复制素B衍生物的合成。
• Selective synthesis of brasilenol, a novel sesquiterpene from the sea hare Aplysia brasiliana and the red alga Laurencia obtusa
  作者：Andrew E. Greene、Fernando Coelho、Eliezer J. Barreiro、Paulo R. R. Costa

  DOI：10.1021/jo00372a027

  日期：1986.10