1-(2-丙烯-1-基)-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 | 1000801-78-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 硼酸衍生物
• 中文名称: 1-(2-丙烯-1-基)-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
• 中文别名: 1-(2-丙烯-1-基)-4-(4,4,5,5-四甲基-1,3,2-二噁硼烷-2-基)-1H-吡唑
• 英文名称: 1-allyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole
• 英文别名: 1-(prop-2-enyl)-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole；1-allyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-[1,3,2]dioxaborolan-2-yl)-1H-pyrazole；1-prop-2-enyl-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyrazole
• CAS: 1000801-78-4
• 化学式: C₁₂H₁₉BN₂O₂
• 分子量: 234.106
• InChiKey: RHFBKZWRCYFZMG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.7±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.02±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.37
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.58
• 拓扑面积：
  36.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335
• 储存条件：
  2-8℃

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(6-bromo-2,3-dihydro-4H-1,4-benzoxazin-4-yl)-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one 、 1-(2-丙烯-1-基)-吡唑-4-硼酸频哪醇酯 在 四(三苯基膦)钯 potassium phosphate 、 四丁基溴化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 0.33h， 以41%的产率得到2-[6-(1-allyl-1H-pyrazol-4-yl)-2,3-dihydro-benzo[1,4]oxazin-4-yl]-7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-thiazolo[5,4-c]azepin-4-one
  参考文献：
  名称：

  WO2008/44022

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-吡唑硼酸频哪醇酯 、 3-溴丙烯 在 caesium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 以39%的产率得到1-(2-丙烯-1-基)-吡唑-4-硼酸频哪醇酯
  参考文献：
  名称：

  AZACARBOLINE DERIVATIVES, PREPARATION METHOD THEREOF AND THERAPEUTIC USE OF SAME

  摘要：

  该发明涉及具有以下结构式(I)的新型氮杂碳链化合物，其中：R3，R4分别独立表示H；卤素；CF3；取代的氧基，可选择取代的烷氧基；可选择取代的氨基；取代的羰基；可选择取代的羧基；可选择取代的酰胺基；硫，例如可选择取代的磺酰基、亚砜基或硫醚基；线性、支链或环状的C1-C10烷基，其中可能包含可选择取代的杂原子；可选择取代的线性、支链或环状的C2-C7烯基；可选择取代的线性或支链的C2-C6炔基；可选择取代的芳基或杂芳基；其中可能是可选择取代的；以碱或酸添加盐的形式存在。该发明还涉及在治疗癌症中使用该化合物以及合成方法。

  公开号：

  US20110178053A1

文献信息

• Fused Thiazole Derivatives as Kinase Inhibitors
  申请人：Buckley George Martin

  公开号：US20100069361A1

  公开（公告）日：2010-03-18

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列取代在2-位置的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂环-4-酮衍生物及其类似物，其取代基为可选取代的苯并咪唑啉-4-基团，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病的治疗中。式(I)。
• Fused thiazole derivatives as kinase inhibitors
  申请人：UCB Pharma S.A.

  公开号：US08093238B2

  公开（公告）日：2012-01-10

  A series of 5,5-dimethyl-5,6-dihydro-1,3-benzothiazol-7(4H)-one and 7,7-dimethyl-5,6,7,8-tetrahydro-4H-[1,3]thiazolo[5,4-c]azepin-4-one derivatives, and analogues thereof, which are substituted in the 2-position by an optionally substituted benzofused morpholin-4-yl moiety, being selective inhibitors of PI3 kinase enzymes, are accordingly of benefit in medicine, for example in the treatment of inflammatory, autoimmune, cardiovascular, neurodegenerative, metabolic, oncological, nociceptive or ophthalmic conditions. Formula (I).

  一系列在2-位被可选取代的苯并吡啶-4-基吗啉基取代的5,5-二甲基-5,6-二氢-1,3-苯并噻唑-7(4H)-酮和7,7-二甲基-5,6,7,8-四氢-4H-[1,3]噻唑并[5,4-c]氮杂-4-酮衍生物及其类似物，是PI3激酶酶的选择性抑制剂，在医学上具有益处，例如在治疗炎症、自身免疫、心血管、神经退行性、代谢、肿瘤、疼痛或眼科疾病方面。公式（I）。
• N-acyl-N′-(pyridin-2-yl) ureas and analogs exhibiting anti-cancer and anti-proliferative activities
  申请人：Deciphera Pharmaceuticals, LLC

  公开号：US09382228B2

  公开（公告）日：2016-07-05

  Described are compounds of Formula I which find utility in the treatment of cancer, autoimmune diseases and metabolic bone disorders through inhibition of c-FMS (CSF-1R), c-KIT, and/or PDGFR kinases. These compounds also find utility in the treatment of other mammalian diseases mediated by c-FMS, c-KIT, or PDGFR kinases.

  本文描述了I式化合物，通过抑制c-FMS（CSF-1R）、c-KIT和/或PDGFR激酶，可在治疗癌症、自身免疫性疾病和代谢性骨疾病方面发挥作用。这些化合物还可用于治疗其他由c-FMS、c-KIT或PDGFR激酶介导的哺乳动物疾病。
• US2014/275080
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——
• US20140275080A1
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——