1-(2-吡啶-3-基苯基)甲胺盐酸盐 | 859833-18-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-吡啶-3-基苯基)甲胺盐酸盐
• 中文别名: 1-(2-吡啶-3-基苯基)甲胺双盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-Pyridin-3-ylphenyl)methanamine dihydrochloride
• 英文别名: (2-pyridin-3-ylphenyl)methanamine;dihydrochloride
• CAS: 859833-18-4
• 化学式: C12H14Cl2N2
• 分子量: 257.16
• InChiKey: SSFBEGXFELCUJT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  265 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.05
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.08
• 拓扑面积：
  38.9
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险品标志：
  T

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-溴-4-氯-1(2H)-酞嗪酮 、 1-(2-吡啶-3-基苯基)甲胺盐酸盐 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 、 sodium t-butanolate 在 (1E,4E)-1,5-diphenylpenta-1,4-dien-3-one;palladium 水 、 Sodium sulfate-III 、 silica 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 、 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 4-chloro-6-(2-pyridin-3-yl-benzylamino)-2H-phthalazin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Phthalazine derivatives as inhibitors of protein kinase

  摘要：

  本发明涉及新型邻苯二酰肼衍生物，更具体地，涉及可用作蛋白激酶抑制剂的邻苯二酰肼衍生物。本发明还涉及制备该化合物的方法，含有该化合物的组合物以及使用该化合物的治疗方法。

  公开号：

  US08349836B2

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUND HAVING ANTI-HIV ACTIVITY
  申请人：Toyama Chemical Co., Ltd.

  公开号：EP2810944A1

  公开（公告）日：2014-12-10

  A heterocyclic compound represented by the general formula (in the formula, R1, R2 and R3 may be the same or different, and each represents a hydrogen atom, a halogen atom, or this general formula (X1-Y1-R4) (in the formula: X1 represents this general formula (NR5) (in the formula, R5 represents a hydrogen atom, etc.) or the like; Y1 represents an optionally substituted C1-6 alkylene group or the like; and R4 represents an optionally substituted aryl group or the like), and Z represents a nitrogen atom or this general formula (CR6) (in the formula, R6 represents a hydrogen atom, a halogen atom, or an optionally substituted C1-12 alkyl group or the like)), or a salt thereof, exhibits excellent anti-HIV activity and is useful as an anti-HIV agent.

  由一般公式表示的杂环化合物（在公式中，R1、R2和R3可以相同也可以不同，每个表示氢原子、卤原子或这一般式（X1-Y1-R4）（在公式中：X1表示这一般式（NR5）（在公式中，R5表示氢原子等）或类似物；Y1表示可选择地取代的C1-6烷基链或类似物；R4表示可选择地取代的芳基或类似物），Z表示氮原子或这一般式（CR6）（在公式中，R6表示氢原子、卤原子或可选择地取代的C1-12烷基链或类似物）），或其盐，表现出优异的抗HIV活性，并可用作抗HIV剂。
• PHTHALAZINE DERIVATIVES
  申请人：Araldi Gian-Luca

  公开号：US20080146547A1

  公开（公告）日：2008-06-19

  The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.

  本发明涉及新的邻苯二酸嗪衍生物，更具体地，涉及可用作蛋白激酶抑制剂的邻苯二酸嗪衍生物。本发明还涉及制备这些化合物的方法，含有这些化合物的组合物，以及使用这些化合物的治疗方法。
• US8044041B2
  申请人：——

  公开号：US8044041B2

  公开（公告）日：2011-10-25
• US8349836B2
  申请人：——

  公开号：US8349836B2

  公开（公告）日：2013-01-08
• [EN] PHTHALAZINE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PHTALAZINE
  申请人：FOREST LAB HOLDINGS LTD

  公开号：WO2008061108A2

  公开（公告）日：2008-05-22

  [EN] The present invention relates to novel phthalazine derivatives and, more particularly, to phthalazine derivatives that are useful as protein kinase inhibitors. The invention also relates to methods of preparing the compounds, compositions containing the compounds, and methods of treatment using the compounds.
  [FR] La présente invention concerne de nouveaux dérivés de phtalazine et, plus particulièrement, des dérivés de phtalazine qui sont utiles en tant qu'inhibiteurs de protéines kinases. L'invention concerne également des méthodes de préparation desdits composés, des compositions contenant lesdits composés, ainsi que des méthodes de traitement faisant appel auxdits composés.