1-(2-氟乙基)-4-吡啶硫酮 | 101234-99-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氟乙基)-4-吡啶硫酮
• 英文名称: 1-(2-fluoroethyl)-4-pyridinethione
• 英文别名: 1-(2-fluoroethyl)pyridin-4-thione；1-(2-Fluoroethyl)-4-thiopyridin；1-(2-Fluoroethyl)-4-pyridothione；1-(2-Fluoroethyl)pyridine-4-thione
• CAS: 101234-99-5
• 化学式: C₇H₈FNS
• 分子量: 157.212
• InChiKey: IWOGZACKYZGFSG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  197.8±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  35.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  p-methoxybenzyl 7-amino-3-chloromethyl-3-cephem-4-carboxylate 、 1-(2-氟乙基)-4-吡啶硫酮 生成 (6R,7R)-7-[[(2Z)-2-(2-amino-1,3-thiazol-4-yl)-2-[carboxy(cyclohexyl)methoxy]iminoacetyl]amino]-3-[[1-(2-fluoroethyl)pyridin-1-ium-4-yl]sulfanylmethyl]-8-oxo-5-thia-1-azabicyclo[4.2.0]oct-2-ene-2-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  SHIBAHARA, SEIJI;OKONOGI, TSUNEO;MURAI, YASUSHI;KUDO, TOSHIAKI;YOSHIDA, T+

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-(2-氟乙基)-4-吡啶酮 在 P₂S₅ 作用下， 以 吡啶 为溶剂， 生成 1-(2-氟乙基)-4-吡啶硫酮
  参考文献：
  名称：

  Novel cephalosporin derivatives

  摘要：

  公开号：

  EP0153709B1

文献信息

• Cephalosporin derivatives
  申请人：Meiji Seika Kaisha, Ltd.

  公开号：US04785090A1

  公开（公告）日：1988-11-15

  This is a class of antibacterial compounds of the formula: ##STR1## wherein Y is straight or branched alkyl or alkenyl chain, cycloalkanomethyl of 3-6 carbon atoms, each group being optionally substituted by halogen, or a group ##STR2## wherein n is 0 or an integer of 1-3, A is a group --COR.sup.3 wherein R.sup.3 is hydroxy, a group ##STR3## wherein R.sup.4 and R.sup.5, which may be the same or different, are hydrogen or alkyl of 1-5 carbon atoms, a group ##STR4## or a 5- or 6-membered heterocyclic group containing nitrogen and/or sulfur, and R.sup.1 and R.sup.2, which may be the same or different, are hydrogen, alkyl of 1-5 carbon atoms, or R.sup.1 and R.sup.2 may be combined together to form cycloalkylidene of 3-5 carbon atoms, and Z is a group of the formula: ##STR5## wherein m is 0 or an integer of 3-5, R.sup.6 is hydrogen or alkyl of 1-3 carbon atoms, and R.sup.7, when m is an integer of 3-5, is alkyl of 1-5 carbon atoms, alkenyl, cyclopropyl, a group --(CH.sub.2).sub.p B wherein p is 0 or an integer of 1-3 and B is amino, alkyl-substituted amino, hydroxy, carboxy, carbamoyl, trifluoromethyl, sulfonic acid, sulfonic acid amide, alkylthio or cyano or, when m is 0, is alkyl of 1-5 carbon atoms, which may optionally be substituted by halogen, alkenyl, a group ##STR6## wherein R.sup.8 is hydrogen, alkyl of 1-4 carbon atoms or phenyl, or cyclopropyl, and a salt thereof.

  这是一类具有以下通式的抗菌化合物：##STR1## 其中Y是直链或支链的烷基或烯基链，3-6个碳原子的环烷基甲基，每个基团可任选地被卤素取代，或一个基团##STR2## 其中n为0或1至3的整数，A是一个基团--COR3，其中R3是羟基，一个基团##STR3## 其中R4和R5可以相同或不同，是氢或1至5个碳原子的烷基，一个基团##STR4## 或含氮和/或硫的5或6元杂环基团，以及R1和R2可以相同或不同，是氢，1至5个碳原子的烷基，或者R1和R2可以结合在一起形成3至5个碳原子的环烷叉基，以及Z是一个具有以下通式的基团：##STR5## 其中m为0或3至5的整数，R6是氢或1至3个碳原子的烷基，以及R7，当m为3至5的整数时，是1至5个碳原子的烷基，烯基，环丙基，一个基团--(CH2)pB，其中p为0或1至3的整数，B是氨基，烷基取代的氨基，羟基，羧基，氨基甲酰，三氟甲基，磺酸，磺酰胺，烷基硫或氰基，或者当m为0时，是1至5个碳原子的烷基，其可任选地被卤素，烯基，一个基团##STR6## 其中R8是氢，1至4个碳原子的烷基或苯基，或环丙基取代，以及其盐。
• Synthesis and Biological Activity of Novel Cephalosporins Containing a (Z)-Vinyl Dimethylphosphonate Group.
  作者：PAUL W. SMITH、ALBERT JAXA CHAMIEC、GAVIN CHUNG、KEVIN N. COBLEY、KEN DUNCAN、PETER D. HOWES、ANDREW R. WHITTINGTON、MIKE R. WOOD

  DOI：10.7164/antibiotics.48.73

  日期：——

  A series of cephalosporins containing a novel 7-[2-(Z)-(2-amino-thiazol-4-yl)-3-(dimethoxyphosphoryl)-acryloylamino] group were prepared and their antibacterial activity measured against a range of pathogens. In general the compounds displayed a broad spectrum of activity against both Gram positive and Gram negative organisms, except Pseudomonas aeruginosa. Activity against the latter could be achieved by introducing a catechol moiety at the 3 position of the cephalosporin. The methyl phosphonates in general were stable to a wide range of β-Mactamases, including the TEM enzymes and the Enterobacter cloacae P99 chromosomal enzyme. In addition, they showed the advantage of being highly water soluble.

  一系列含有新颖7-[2-(Z)-(2-氨基噻唑-4-基)-3-(二甲氧基磷酸酰基)-丙烯酰氨基]基团的头孢菌素被制备，并测量了它们对多种病原体的抗菌活性。一般来说，这些化合物对革兰阳性和革兰阴性生物表现出广谱活性，除了铜绿假单胞菌。通过在头孢菌素的3位引入儿茶酚基团，可以获得对后者的活性。总体而言，甲基膦酸酯对广泛的β-内酰胺酶，包括TEM酶和克雷伯菌P99染色体酶，表现出稳定性。此外，它们具有高度水溶性的优点。
• NAKAGAVA, SUSUMU;MITOMO, TAKASI;USIDZIMA, RESUKEH
  作者：NAKAGAVA, SUSUMU、MITOMO, TAKASI、USIDZIMA, RESUKEH

  DOI：——

  日期：——
• SHIBAHARA, SEIJI;OKONOGI, TSUNEO;MURAI, YASUSHI;KUDO, TOSHIAKI;YOSHIDA, T+
  作者：SHIBAHARA, SEIJI、OKONOGI, TSUNEO、MURAI, YASUSHI、KUDO, TOSHIAKI、YOSHIDA, T+

  DOI：——

  日期：——
• SIBAXARA, KIESI;OKONOGI, TSUNEHO;MURAI, YASUSI;KUDO, TOSIAKI;JOSIDA, TAKA+
  作者：SIBAXARA, KIESI、OKONOGI, TSUNEHO、MURAI, YASUSI、KUDO, TOSIAKI、JOSIDA, TAKA+

  DOI：——

  日期：——