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1-(2-氟乙基)-4-吡啶酮
1-(2-氟乙基)-4-吡啶酮 | 101234-98-4
分子结构分类
有机化合物
-
有机杂环化合物
-
吡啶及其衍生物
中文名称
1-(2-氟乙基)-4-吡啶酮
中文别名
——
英文名称
1-(2-fluoroethyl)-4-pyridone
英文别名
1-(2-fluoroethyl)pyridin-4-one
CAS
101234-98-4
化学式
C
7
H
8
FNO
mdl
——
分子量
141.145
InChiKey
CGDHCGFJXFSMNM-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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物化性质
沸点:
211.6±40.0 °C(Predicted)
密度:
1.141±0.06 g/cm3(Predicted)
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
0.6
重原子数:
10
可旋转键数:
2
环数:
1.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.29
拓扑面积:
20.3
氢给体数:
0
氢受体数:
3
SDS
SDS:5bf9432f6888dc886db1460471e1ddb7
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上下游信息
下游产品
中文名称
英文名称
CAS号
化学式
分子量
1-(2-氟乙基)-4-吡啶硫酮
1-(2-fluoroethyl)-4-pyridinethione
101234-99-5
C
7
H
8
FNS
157.212
反应信息
作为反应物:
描述:
1-(2-氟乙基)-4-吡啶酮
在 P
2
S
5
作用下, 以
吡啶
为溶剂, 生成
1-(2-氟乙基)-4-吡啶硫酮
参考文献:
名称:
Novel cephalosporin derivatives
摘要:
公开号:
EP0153709B1
作为产物:
描述:
吡喃-4-酮
、
2-氟乙胺盐酸盐
在 silica gel 、 chlroform-methanol 作用下, 以
吡啶
为溶剂, 反应 4.0h, 以to obtain 650 mg of the title compound的产率得到1-(2-氟乙基)-4-吡啶酮
参考文献:
名称:
Cephalosporin derivatives
摘要:
这是一类抗菌化合物,其化学式为:##STR1## 其中Y是直链或支链烷基或烯基链,3-6个碳原子的环烷甲基,每个基团可以选择由卤素取代,或者是一个基团##STR2## 其中n为0或1-3的整数,A是一个--COR.sup.3基团,其中R.sup.3是羟基,一个基团##STR3## 其中R.sup.4和R.sup.5可以相同或不同,是氢或1-5个碳原子的烷基,一个基团##STR4## 或者是一个含氮和/或硫的5-或6-元杂环基团,R.sup.1和R.sup.2可以相同或不同,是氢,1-5个碳原子的烷基,或者R.sup.1和R.sup.2可以结合形成3-5个碳原子的环烷基亚甲基,Z是一个公式为##STR5## 其中m为0或3-5的整数,R.sup.6是氢或1-3个碳原子的烷基,当m为3-5的整数时,R.sup.7是1-5个碳原子的烷基,烯基,环丙基,一个--(CH.sub.2).sub.p B基团,其中p为0或1-3的整数,B是氨基,烷基取代的氨基,羟基,羧基,氨基甲酰基,三氟甲基,磺酸,磺酸酰胺,烷基硫醇或腈基,或者当m为0时,是1-5个碳原子的烷基,可以选择由卤素取代,烯基,一个基团##STR6## 其中R.sup.8是氢,1-4个碳原子的烷基或苯基,或者是环丙基,以及其盐。
公开号:
US04785090A1
点击查看最新优质反应信息
文献信息
NAKAGAVA, SUSUMU;MITOMO, TAKASI;USIDZIMA, RESUKEH
作者:
NAKAGAVA, SUSUMU、MITOMO, TAKASI、USIDZIMA, RESUKEH
DOI:
——
日期:
——
US4785090A
申请人:
——
公开号:
US4785090A
公开(公告)日:
1988-11-15
[EN] METHOD FOR PRODUCING CYCLIC SECONDARY AMINE<br/>[FR] PROCÉDÉ DE PRODUCTION D'AMINE SECONDAIRE CYCLIQUE<br/>[JA] 環状二級アミンの製造方法
申请人:
NIPPON CHEMIPHAR CO
公开号:
WO2021132637A1
公开(公告)日:
2021-07-01
本発明は、N-脱アルキル化された環状二級アミンを簡便且つ温和な方法により高純度で製造する方法の提供を課題とする。窒素原子にR1-CH2-で表される置換基が結合する環状三級アミン(式中、R1は、水素原子、置換基を有していてもよいアルキル、ビニル、シクロプロピル又は置換基を有していてもよいフェニルである)とアゾジカルボン酸ジアルキルを反応させ、その反応生成物に、EWG1-CH2-EWG2(式中、EWG1及びEWG2は、同一又は異なって、電子吸引性基を表す)で表される化合物を反応させることによって、N-脱アルキル化された環状二級アミンを得ることができる。
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