1-(2-氯乙基)-2-(三氟甲基)苯 | 94022-94-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-2-(三氟甲基)苯
• 英文名称: 1-chloro-2-(2-trifluoromethylphenyl)ethane
• 英文别名: 1-(2-Chloroethyl)-2-(trifluoromethyl)benzene
• CAS: 94022-94-3
• 化学式: C₉H₈ClF₃
• 分子量: 208.611
• InChiKey: YCNNNSKOYTXTQL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(4-哌啶)-1H-苯并咪唑 、 1-(2-氯乙基)-2-(三氟甲基)苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 2-[1-[2-[2-(trifluoromethyl)phenyl]ethyl]piperidin-4-yl]-1H-benzimidazole
  参考文献：
  名称：

  Orjales; Bordell; Rubio, Journal of Heterocyclic Chemistry, 1995, vol. 32, # 3, p. 707 - 718

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三氯化苄 、 2-(三氟甲基)苯乙醇 在 三辛基膦 、 苯硅烷 作用下， 以 neat (no solvent) 为溶剂， 反应 24.0h， 以66%的产率得到1-(2-氯乙基)-2-(三氟甲基)苯
  参考文献：
  名称：

  P（III）/ P（V）氧化还原循环对醇的有机催化氯化反应

  摘要：

  开发了在Appel条件下用于醇氯化的催化系统。与三辛基膦作为催化剂和苯基硅烷作为末端还原剂结合使用，三氯化苯甲酸酯是一种廉价且易于获得的氯化剂。该反应相对于Appel反应的其他变体具有多个优点，例如，不需要其他溶剂，并且仅以催化量使用膦试剂。总共合成了27种不同的伯，仲和叔烷基氯，收率高达95％。在最佳条件下，也可以将环氧化物和氧杂环丁烷转化为二氯化产物。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.9b00741

文献信息

• Alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1H-1,2,4-triazole-1-propanenitriles
  申请人：ROHM AND HAAS COMPANY

  公开号：EP0251775A2

  公开（公告）日：1988-01-07

  This invention relates to certain substituted and unsubstituted alpha-aryl-alpha-phenylethyl-1-H-­1,2,4-triazole-1-propanenitriles, their enantiomorphs, acid addition salts and metal salt complexes which are active broad-spectrum systemic fungicides effective in controlling phytopathogenic fungi such as corn helminthosporium, barley helminthosporium, cucumber downy mildew, cucumber powdery mildew, cucumber anthracnose, botrytis, tomato early blight, tomato late blight, grape downy mildew, bean powdery mildew, peanut cercospora, rice blast, rice sheath blight, wheat leaf rust, wheat septoria nodorum, wheat powdery mildew and wheat stem rust. The invention also concerns a method of preparing alpha-aryl-alpha-triazolylmethyl-­acetonitrile compounds by reacting an aryl acetonitrile compound with a halomethyltriazole.

  本发明涉及某些取代和未取代的α-芳基-α-苯乙基-1-H-1,2,4-三唑-1-丙腈、其对映体、酸加成盐和金属盐复合物，它们是活性广谱系统性杀真菌剂，可有效防治植物病原真菌，如玉米螺旋孢霉、大麦螺旋孢霉、黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、黄瓜炭疽病、肉毒疫霉、番茄早疫病、番茄晚疫病、葡萄疫霉病、大麦螺旋孢菌、黄瓜霜霉病、黄瓜白粉病、黄瓜炭疽病、灰霉病、番茄早疫病、番茄晚疫病、葡萄霜霉病、豆类白粉病、花生孢子菌、稻瘟病、水稻鞘枯病、小麦叶锈病、小麦败酱病、小麦白粉病和小麦茎锈病。本发明还涉及一种通过芳基乙腈化合物与卤甲基三唑反应制备α-芳基-α-三唑甲基-乙腈化合物的方法。
• Aralkylsulfonylharnstoffe
  申请人：BAYER AG

  公开号：EP0447645A1

  公开（公告）日：1991-09-25

  Die Erfindung betrifft neue Aralkylsulfonylharnstoffe der Formel (I) in welcher nfür die Zahlen 2 oder 3 steht, Xfür N oder CH steht, Yfür N oder CR⁷ steht, Zfür N oder CR⁸ steht, (wobei R¹, R², R³, R⁴, R⁷ und R⁸ die in der Beschreibung angegebenen Bedeutungen haben), Verfahren und neue Zwischenprodukte zu ihrer Herstellung sowie ihre Verwendung als Herbizide.

  本发明涉及式 (I) 的新型芳烷基磺酰脲 其中 n 代表数字 2 或 3、 X 代表 N 或 CH Y 代表 N 或 CR⁷、 Z 代表 N 或 CR⁸、 (其中 R¹、R²、R³、R⁴、R⁷ 和 R⁸ 具有说明中给出的含义）、 制备它们的工艺和新中间体，以及它们作为除草剂的用途。
• Pyrrole derivatives as PLK1 inhibitors
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LIMITED

  公开号：US11208405B2

  公开（公告）日：2021-12-28

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein: Z is a 5-membered heteroaryl ring containing one or two nitrogen ring members and optionally one further heteroatom ring member selected from N and O; ring X is a benzene or pyridine ring; ring Y is a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; Ar1 is an optionally substituted benzene, pyridine, thiophene or furan ring; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; R1 is selected from various substituents: R2 is selected from hydrogen and a C1-4 hydrocarbon group; R3 is selected from hydrogen and a C1-4 hydrocarbon group; R4 is selected from various substituents; R5 is selected from various substituents; Ar2 is an optionally substituted phenyl, pyridyl or pyridone group; R6 is a group Q1-Ra—Rb; Q1 is absent or is a C1-3 saturated hydrocarbon linker; Ra is selected from O; C(O); C(O)O; CONRc; N(Rc)CO; N(Rc)CONRc, NRc; and SO2NRc; Rb is selected from hydrogen and various substituents; and R7 is selected from R4. The compounds are useful in the treatment of cancers.

  本发明提供了式 (3) 的化合物： 或其药学上可接受的盐或同系物，其中 Z 是一个 5 元杂芳基环，含有一个或两个氮环成员，可选地还含有一个选自 N 和 O 的杂原子环成员； 环 X 是苯环或吡啶环； 环 Y 是苯、吡啶、噻吩或呋喃环； Ar1 是任选取代的苯、吡啶、噻吩或呋喃环； m 为 0、1 或 2； n 为 0、1 或 2； R1 选自各种取代基： R2 选自氢和 C1-4 烃基； R3 选自氢和 C1-4 烃基； R4 选自各种取代基； R5 选自各种取代基； Ar2 是任选取代的苯基、吡啶基或吡啶酮基团； R6 是 Q1-Ra-Rb 基团； Q1 不存在或为 C1-3 饱和烃连接体； Ra 选自 O、C(O)、C(O)O、CONRc、N(Rc)CO、N(Rc)CONRc、NRc 和 SO2NRc； Rb 选自氢和各种取代基； R7 选自 R4。 这些化合物可用于治疗癌症。
• PYRROLE DERIVATIVES AS PLK1 INHIBITORS
  申请人：SENTINEL ONCOLOGY LIMITED

  公开号：US20200247796A1

  公开（公告）日：2020-08-06

  The invention provides compounds of the formula (3): or a pharmaceutically acceptable salt or tautomer thereof, wherein: Z is a 5-membered heteroaryl ring containing one or two nitrogen ring members and optionally one further heteroatom ring member selected from N and O; ring X is a benzene or pyridine ring; ring Y is a benzene, pyridine, thiophene or furan ring; Ar 1 is an optionally substituted benzene, pyridine, thiophene or furan ring; m is 0, 1 or 2; n is 0, 1 or 2; R 1 is selected from various substituents: R 2 is selected from hydrogen and a C 1-4 hydrocarbon group; R 3 is selected from hydrogen and a C 1-4 hydrocarbon group; R 4 is selected from various substituents; R 5 is selected from various substituents; Ar 2 is an optionally substituted phenyl, pyridyl or pyridone group; R 6 is a group Q 1 -R a —R b ; Q 1 is absent or is a C 1-3 saturated hydrocarbon linker; R a is selected from O; C(O); C(O)O; CONR c ; N(R c )CO; N(R c )CONR c , NR c ; and SO 2 NR c ; R b is selected from hydrogen and various substituents; and R 7 is selected from R 4 . The compounds are useful in the treatment of cancers.
• US5202444A
  申请人：——

  公开号：US5202444A

  公开（公告）日：1993-04-13