1-(2-氯乙基)-3-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-1-亚硝基脲 | 13909-02-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯乙基)-3-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-1-亚硝基脲
• 英文名称: 1 (2 chloroethyl) 1 nitroso 3 (2,6 dioxo 3 piperidyl)urea
• 英文别名: PCNU；N-(2-chloroethyl)-N'-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-N-nitrosourea；urea, N-(2-chloroethyl)-N'-(2,6-dioxo-3-piperidinyl)-N-nitroso-；1-(2-chloroethyl)-3-(2,6-dioxo-3-piperidyl)-1-nitrosourea；1-(2-chloroethyl)-3-(2,6-dioxopiperidin-3-yl)-1-nitrosourea
• CAS: 13909-02-9
• 化学式: C₈H₁₁ClN₄O₄
• 分子量: 262.653
• InChiKey: KHWIRCOLWPNBJP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  1.8525 (rough estimate)
• 溶解度：
  Water < 1 (mg/mL)
• 稳定性/保质期：
  Bulk: A sample stored at 60° C for 10 days decomposed 18% (UV). The compound was found to be stable in bulk form at room temperature exposed to lab light through 60 days (UV, TLC and ionic chloride). For long -term storage the bulk compound should be protected from moisture and stored at -15° C. Solution: The compound dissolved in 3% methanol/ water decomposed 4% in one hour, 6.5% in three hours 15% in six hours, and 38% in 24 hours (UV). There was no formation of ionic chloride during the 24 hours. Solutions should be prepared immediately before use.

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  108
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

ADMET

毒理性

• 毒性数据

毒性数据：小鼠（口服）LD50 35700微克/千克

ToxicityData:Mouse(po): LD50 35700 lug/kg

来源:NCI Investigational Drugs

毒理性

• 毒性数据

毒性数据：小鼠（静脉注射）：LD50 22毫克/千克

ToxicityData:Mouse(iv): LD50 22 mg/kg

来源:NCI Investigational Drugs

毒理性

• 毒性数据

毒性数据：狗（静脉注射）：最低致死剂量，3毫克/千克

ToxicityData:Dog(iv): LDLo, 3 mg/kg

来源:NCI Investigational Drugs

毒理性

• 毒性数据

毒性数据：猴子（静脉注射）：最低致死剂量 10 毫克/千克

ToxicityData:Monkey(iv): LDLo 10 mg/kg

来源:NCI Investigational Drugs

安全信息

• 海关编码：
  2924199090
• 储存条件：
  库房应保持低温、通风和干燥，并将食品原料与其他物品分开存放。

制备方法与用途

类别：有毒物质
毒性分级：剧毒
急性毒性：

• 口服（小鼠）LD50: 35.7 毫克/公斤
• 腹腔（小鼠）LD50: 15.21 毫克/公斤

可燃性危险特性：可燃；火场分解产生有毒氯化物和氮氧化物气体。

储运特性：库房需低温、通风干燥，并与食品原料分开存放。

灭火剂：水、二氧化碳、干粉、砂土。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  以47的产率得到1-(2-氯乙基)-3-(2,6-二氧代-3-哌啶基)-1-亚硝基脲
  参考文献：
  名称：

  J. Am. Chem. Soc., 1954, 76, 2467-2470

  摘要：

  DOI：

文献信息

• THREE-STEP PRETARGETING METHODS AND COMPOUNDS
  申请人：——

  公开号：US20020015705A1

  公开（公告）日：2002-02-07

  Methods, compounds, compositions and kits that relate to pretargeted delivery of diagnostic and therapeutic agents are disclosed. In particular, three-step pretargeting methods are described.

  涉及预定位递送诊断和治疗药物的方法、化合物、组合物和试剂盒已被披露。具体而言，描述了三步预定位方法。
• [EN] SALTS AND POLYMORPHS OF 8-FLUORO-2-{4-[(METHYLAMINO}METHYL]PHENYL}-1,3,4,5-TETRAHYDRO-6H-AZEPINO[5,4,3-CD]INDOL-6-ONE<br/>[FR] SELS ET POLYMORPHES DE LA 8-FLUORO-2-{4-[(MÉTHYLAMINO}MÉTHYL]PHÉNYL}-1,3,4,5-TÉTRAHYDRO-6H-AZÉPINO[5,4,3-CD]INDOL-6-ONE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2011098971A1

  公开（公告）日：2011-08-18

  The present invention relates to novel polymorphic forms of 8-fluoro-2-4- [(methylamino)methyl]phenyf}-1,3,4,5-tetrahydro-6H-azepino(5,4,3-cd]indol-6-one;(I), and to processes for their preparation. Such polymorphic forms may be a component of a pharmaceutical composition and may be used to treat a mammalian disease condition mediated by poly(ADP-ribose) polymerase activity including the disease condition such as cancer.

  本发明涉及8-氟-2-4-[(甲氨基)甲基]苯基}-1,3,4,5-四氢-6H-氮杂并[5,4,3-cd]吲哚-6-酮(I)的新型多形态，以及其制备方法。这些多形态可以成为制药组合物的组成部分，并可用于治疗由聚(ADP-核糖)聚合酶活性介导的哺乳动物疾病状态，包括癌症等疾病状态。
• Use of endothelin conjugates in therapy, new endothelin conjugates, agents that contain the latter, and process for their production
  申请人：——

  公开号：US20030119719A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  This invention relates to the use of conjugates that consist of endothelins and active groups for therapy of vascular diseases as well as new endothelin conjugates, agents that contain these compounds and process for their production.

  本发明涉及使用由内皮素和活性基团组成的共轭物治疗血管疾病，以及新的内皮素共轭物，包含这些化合物的制剂和它们的生产过程。
• TF antagonist
  申请人：——

  公开号：US20040072755A1

  公开（公告）日：2004-04-15

  This invention relates to novel compounds which bind to tissue factor and mediate a cytotoxic response.

  这项发明涉及一种新型化合物，它们与组织因子结合并介导细胞毒性反应。
• Pretargeting methods and compounds
  申请人：NeoRx Corporation

  公开号：US20040241172A1

  公开（公告）日：2004-12-02

  Methods, compounds, compositions and kits that relate to pretargeted delivery of diagnostic and therapeutic agents are disclosed. In particular, methods for radiometal labeling of biotin and for improved radiohalogenation of biotin, as well as related compounds, are described. Also, clearing agents, anti-ligand-targeting moiety conjugates, target cell retention enhancing moieties and additional methods are discussed.

  本文揭示了与预定位传递诊断和治疗剂相关的方法、化合物、组合物和工具包。具体而言，描述了生物素的放射金属标记方法以及改进的生物素放射卤素化方法，以及相关化合物。同时，还讨论了清除剂、抗配体靶向基团共轭物、靶细胞保留增强基团和其他方法。

表征谱图