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1-(2-氯吡啶-3-基)-3-苯基脲 | 61964-07-6

中文名称
1-(2-氯吡啶-3-基)-3-苯基脲
中文别名
——
英文名称
2-Chlor-3-(3-phenylureido)-pyridin
英文别名
1-(2-chloro-pyridin-3-yl)-3-phenyl-urea;2-chloro-3-(3-phenylureido)pyridine;Urea, N-(2-chloro-3-pyridinyl)-N'-phenyl-;1-(2-chloropyridin-3-yl)-3-phenylurea
1-(2-氯吡啶-3-基)-3-苯基脲化学式
CAS
61964-07-6
化学式
C12H10ClN3O
mdl
——
分子量
247.684
InChiKey
ZZTBAXCGDGUJFN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.4
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.0
  • 拓扑面积:
    54
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-氯吡啶-3-基)-3-苯基脲 在 tris(dibenzylideneacetone)dipalladium (0) 4,5-双二苯基膦-9,9-二甲基氧杂蒽sodium t-butanolate 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以43%的产率得到1-phenyl-2-oxoimidazolo<5,4-b>pyridine
    参考文献:
    名称:
    3-Aryl-1,3-Dihydro-2H-imidazo[4,5-b]pyridin-2-ones的两步合成
    摘要:
    (2-氯吡啶-3-基)氨基甲酸叔丁酯与取代伯苯胺的一锅串联钯催化胺化和分子内酰胺化允许制备3-芳基化1,3-二氢-2H-咪唑[4,5 -b]pyridin-2-ones (49-90% 产率) 分两步从市售材料中提取。
    DOI:
    10.1055/s-2006-947355
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Sabinene:一种用于热或微波活化合成噻唑并[5,4-b]吡啶的新型绿色溶剂
    摘要:
    继我们实验室对桉树脑(一种源自生物质的新型绿色溶剂)开展的工作之后,我们现在正在将桧烯视为另一种新型绿色溶剂。桧烯也源自生物质,没有已知的毒性,可以通过蒸馏回收。我们已经证明它可以直接使用或蒸馏通过热活化或微波辐射合成噻唑并[5,4-b]吡啶杂环。将这种新型溶剂与各种传统溶剂和绿色溶剂进行了比较。对条件进行了优化,使我们能够以令人满意的产率进行合成,并且我们能够证明桧烯(一种天然双环单萜)可以有效地用作溶剂。
    DOI:
    10.3390/molecules28196924
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文献信息

  • Imidazo pyridine-2-ones and pharmaceutical compositions and methods of
    申请人:Merck & Co., Inc.
    公开号:US04144341A1
    公开(公告)日:1979-03-13
    1,3-Dihydroimidazo[4,5-b]pyridin-2-ones and corresponding thiones have utility as analgesic, antipyretic and antiinflammatory agents. They are generally prepared by treatment of a 2,3-diaminopyridine with phosgene or thiosphosgene followed by further substitution if desired.
    1,3-二氢咪唑[4,5-b]吡啶-2-酮及其对应的硫醚在作为镇痛、退热和抗炎药物方面具有用途。它们通常通过将2,3-二氨基吡啶与光气或硫代光气处理后,根据需要进行进一步的取代来制备。
  • UREA DERIVATIVES AS ABL MODULATORS
    申请人:Grotzfeld Robert M.
    公开号:US20100173917A1
    公开(公告)日:2010-07-08
    The invention provides methods and compositions for treating conditions mediated by Bcr-Abl. The invention also provides methods of using the compounds and/or compositions in the treatment of a variety of diseases and unwanted conditions in subjects.
    本发明提供了治疗由Bcr-Abl介导的疾病的方法和组合物。本发明还提供了使用这些化合物和/或组合物治疗受试者的各种疾病和不良情况的方法。
  • US4144341A
    申请人:——
    公开号:US4144341A
    公开(公告)日:1979-03-13
  • US5045105A
    申请人:——
    公开号:US5045105A
    公开(公告)日:1991-09-03
  • US5087282A
    申请人:——
    公开号:US5087282A
    公开(公告)日:1992-02-11
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