1-(2-氯异烟酰基)-4-甲基哌嗪盐酸盐 | 612487-28-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯异烟酰基)-4-甲基哌嗪盐酸盐
• 英文名称: 1-(2-chloroisonicotinoyl)-4-methylpiperazine
• 英文别名: (2-chloropyridin-4-yl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 612487-28-2
• 化学式: C₁₁H₁₄ClN₃O
• mdl: MFCD09971273
• 分子量: 239.705
• InChiKey: OJSUZRNVWYHBNS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  395.9±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.256±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  36.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-氰基吲哚酮 、 1-(2-氯异烟酰基)-4-甲基哌嗪盐酸盐 在 crude product 、 silica gel 、 base 、 氯仿 、 盐酸 、 乙醚 作用下， 以afforded 10 mg the title compound as a red solid的产率得到2-hydroxy-3-{4-[(4-methylpiperazin-1-yl)carbonyl]pyridin-2-yl}-1H-indole-5-carbonitrile hydrochloride
  参考文献：
  名称：

  3-Heterocyclyl-indole inhibitors of glycogen synthase kinase-3

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及它们的制备方法和其中使用的新中间体，含有该治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的使用。

  公开号：

  US07399780B2
• 作为产物：
  描述：

  2-氯异烟酸 、 N-甲基哌嗪 在 1-(2-氯异烟酰基)-4-甲基哌嗪盐酸盐 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以NH3(aq), (100:10:1), as the eluent to give the title compound as a colorless oil的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  New Compounds

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物，以及用于其制备的新中间体，含有该治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用该活性化合物的用途。

  公开号：

  US20090149460A1
• 作为试剂：
  描述：

  2-氯异烟酸 、 N-甲基哌嗪 在 1-(2-氯异烟酰基)-4-甲基哌嗪盐酸盐 、 crude product 、 silica gel 作用下， 以NH3(aq), (100:10:1), as the eluent to give the title compound as a colorless oil的产率得到氨
  参考文献：
  名称：

  Compounds

  摘要：

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及用于它们的制备的新中间体，包含所述治疗活性化合物的制药配方以及在治疗中使用所述活性化合物的用途。

  公开号：

  US20050153987A1

文献信息

• [EN] NEW COMPOUNDS<br/>[FR] NOUVEAUX COMPOSES
  申请人：ASTRAZENECA AB

  公开号：WO2003082853A1

  公开（公告）日：2003-10-09

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了式Ia和Ib的新化合物，以及它们的制备方法和在其中使用的新中间体，含有这些治疗活性化合物的药物配方，以及这些活性化合合物在治疗中的使用。
• 3-Heterocyclyl-indole inhibitors of glycogen synthase kinase-3
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：US07399780B2

  公开（公告）日：2008-07-15

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了公式Ia和Ib的新化合物：以及它们的制备方法和其中使用的新中间体，含有该治疗活性化合物的药物制剂以及该活性化合物在治疗中的使用。
• 2-hydroxy-3-heteroarylindole derivatives as GSK3 inhibitors
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1961748A2

  公开（公告）日：2008-08-27

  The present invention provides new compounds of formula Ia and Ib: as well as a process for their preparation and new intermediates used therein, pharmaceutical formulations containing said therapeutically active compounds and to the use of said active compounds in therapy.

  本发明提供了新的式 Ia 和 Ib 化合物： 以及制备它们的工艺和其中使用的新中间体、 含有上述治疗活性化合物的药物制剂，以及上述活性化合物在治疗中的应用。
• NEW COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1492785A1

  公开（公告）日：2005-01-05
• 2-HYDROXY-3-HETEROARYLINDOLE DERIVATIVES AS GSK3 INHIBITORS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1492785B9

  公开（公告）日：2009-10-21