1-(2-氯苯基)-1-(4-碘苯基)-2,2-二氯乙烷 | 16608-69-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)-1-(4-碘苯基)-2,2-二氯乙烷
• 英文名称: 1,1-Dichlor-2-(o-chlorphenyl)-2-(p-iodphenyl)ethan
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)-1-(4-iodophenyl)-2,2-dichloroethane；1-chloro-2-[2,2-dichloro-1-(4-iodophenyl)ethyl]benzene
• CAS: 16608-69-8
• 化学式: C₁₄H₁₀Cl₃I
• 分子量: 411.497
• InChiKey: QMDANTHGDUCXOA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  96-97 °C(Solv: hexane (110-54-3))
• 沸点：
  428.2±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.691±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.3
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2903999090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-氯苯基)-1-(4-碘苯基)-2,2-二氯乙烷 、 2-溴硫代苯酚 、 potassium carbonate 、 2-溴-1,1-二乙氧基乙烷 以 丙酮 为溶剂， 以to form (2-bromophenyl)(2,2-diethoxyethyl)sulfane 27-2的产率得到(2-溴苯基)(2,2-二乙氧基乙基)硫烷
  参考文献：
  名称：

  INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY

  摘要：

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。

  公开号：

  US20160046596A1
• 作为产物：
  描述：

  2,2,2-trichloro-1-(2-chloro-phenyl)-ethanol 在 aluminium amalgam 、 硫酸 、 三氧化硫 、 异丙醇 作用下， 生成 1-(2-氯苯基)-1-(4-碘苯基)-2,2-二氯乙烷
  参考文献：
  名称：

  Bal'on,Ya.G.; Shul'man,M.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1926 - 1931

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Tumor Localizing Agents. II. Radioiodinated Analogs of 1,1-Dichloro-2,2-bis(chlorophenyl)ethane
  作者：R. E. Counsell、R. E. Willette、W. DiGuilio

  DOI：10.1021/jm00317a063

  日期：1967.9
• BALON YA. G.; SHULMAN M. D., ZH. ORGAN. XIMII <ZORK-AE>, 1976, 12, HO 9, 1973-1979
  作者：BALON YA. G.、 SHULMAN M. D.

  DOI：——

  日期：——
• Bal'on,Ya.G.; Shul'man,M.D., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1976, vol. 12, p. 1926 - 1931
  作者：Bal'on,Ya.G.、Shul'man,M.D.

  DOI：——

  日期：——
• INHIBITORS OF THE KYNURENINE PATHWAY
  申请人：CURADEV PHARMA PRIVATE LTD.

  公开号：US20160046596A1

  公开（公告）日：2016-02-18

  The present application provides novel inhibitors of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase, metabolites thereof, and pharmaceutically acceptable salts or prodrugs thereof. Also provided are methods for preparing these compounds. A therapeutically effective amount of one or more of the compounds of formula (I) is useful in treating diseases resulting from dysregulation of the kynurenine pathway. Compounds of formula (I) act by inhibiting the enzymatic activity or expression of indoleamine 2,3-dioxygenase-1 and/or indoleamine 2,3-dioxygenase-2 and/or tryptophan 2,3-dioxygenase.

  本申请提供了新型的吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的抑制剂、其代谢物以及药学上可接受的盐或前药。还提供了制备这些化合物的方法。公式（I）中一种或多种化合物的治疗有效量有助于治疗因酪氨酸代谢途径失调而导致的疾病。公式（I）的化合物通过抑制吲哚胺2,3-二氧化酶-1和/或吲哚胺2,3-二氧化酶-2和/或色氨酸2,3-二氧化酶的酶活性或表达来发挥作用。