1-(2-氯苯基)-N-甲基乙胺 | 51586-22-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-氯苯基)-N-甲基乙胺
• 英文名称: 1-(2-chlorophenyl)-N-methylethan-1-amine
• 英文别名: 1-(2-Chlorophenyl)-N-methylethanamine
• CAS: 51586-22-2
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD09730226
• 分子量: 169.654
• InChiKey: UEVNECVWVMFIRG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  212℃
• 密度：
  1.058
• 闪点：
  82℃

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330,P501
• 危险性描述：
  H302
• 储存条件：
  应存于室温、干燥、避光且处于惰性气体环境中。

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基甲酰胺 、 邻氯苯乙酮 生成 1-(2-氯苯基)-N-甲基乙胺
  参考文献：
  名称：

  苄胺对苯基乙醇胺N-甲基转移酶的抑制作用。1.结构活动关系。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm00260a003

文献信息

• [EN] COMPOUNDS ACTIVE TOWARDS NUCLEAR RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSÉS ACTIFS VIS-À-VIS DES RÉCEPTEURS NUCLÉAIRES
  申请人：NUEVOLUTION AS

  公开号：WO2021124279A1

  公开（公告）日：2021-06-24

  Disclosed are compounds active towards nuclear receptors, pharmaceutical compositions containing the compounds and use of the compounds in therapy.

  揭示了对核受体活性的化合物，包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物在治疗中的用途。
• CARBON-LINKED TETRAHYDRO-PYRAZOLO-PYRIDINE MODULATORS OF CATHEPSIN S
  申请人：Ameriks Michael K.

  公开号：US20080200454A1

  公开（公告）日：2008-08-21

  Carbon-linked tetrahydro-pyrazolo-pyridine compounds are described, which are useful as cathepsin S modulators. Such compounds may be used in pharmaceutical compositions and methods for the treatment of disease states, disorders, and conditions mediated by cathepsin S activity, such as psoriasis, pain, multiple sclerosis, atherosclerosis, and rheumatoid arthritis.

  描述了与碳相连的四氢吡唑吡啶化合物，这些化合物可作为cathepsin S调节剂。这些化合物可用于制备药物组合物和治疗疾病状态、疾病和病况的方法，这些疾病状态、疾病和病况是由cathepsin S活性介导的，如银屑病、疼痛、多发性硬化症、动脉粥样硬化和类风湿性关节炎。
• PHENYLPYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENT ROCK1 AND ROCK2 INHIBITORS
  申请人：Bristol-Myers Squibb Company

  公开号：US20140243338A1

  公开（公告）日：2014-08-28

  The present invention provides compounds of Formula (I): or stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein all the variables are as defined herein. These compounds are selective ROCK inhibitors. This invention also relates to pharmaceutical compositions comprising these compounds and methods of treating cardiovascular, smooth muscle, oncologic, neuropathologic, autoimmune, fibrotic, and/or inflammatory disorders using the same.

  本发明提供了式(I)的化合物：或其立体异构体、互变异构体或药学上可接受的盐，其中所有变量如本文所定义。这些化合物是选择性ROCK抑制剂。本发明还涉及包含这些化合物的药物组合物以及使用这些药物组合物治疗心血管、平滑肌、肿瘤学、神经病理学、自身免疫、纤维化和/或炎症性疾病的方法。
• FUNGICIDAL HETEROCYCLIC COMPOUNDS
  申请人：Pasteris Robert James

  公开号：US20110224258A1

  公开（公告）日：2011-09-15

  Disclosed are compounds of Formula 1, including all geometric and stereoisomers, tautomers, N-oxides, and salts thereof, wherein R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 , A, W, X, G, Z, J and n are as defined in the disclosure. Also disclosed are compositions containing the compounds of Formula 1 and methods for controlling plant disease caused by a fungal pathogen comprising applying an effective amount of a compound or a composition of the invention.

  本发明涉及一种公式1的化合物，包括其所有的几何和立体异构体、互变异构体、N-氧化物和盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、A、W、X、G、Z、J和n的定义如本文所述。本发明还涉及包含公式1化合物的组合物，以及控制由真菌病原体引起的植物病害的方法，包括施用本发明中化合物或组合物的有效量。
• EP1995241A1
  申请人：——

  公开号：EP1995241A1

  公开（公告）日：2008-11-26