1-(2-溴-6-氟苯基)-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)脲 | 917389-23-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴-6-氟苯基)-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)脲
• 英文名称: 3-(2-bromo-6-fluorophenyl)-1-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• 英文别名: 1-(2-fluoro-6-bromophenyl)-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea；N-(2-bromo-6-fluoro-phenyl)-N'-[2-methoxy-5-trifluoromethyl-phenyl]-urea；1-(2-Bromo-6-fluorophenyl)-3-(2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl)urea；1-(2-bromo-6-fluorophenyl)-3-[2-methoxy-5-(trifluoromethyl)phenyl]urea
• CAS: 917389-23-2
• 化学式: C₁₅H₁₁BrF₄N₂O₂
• 分子量: 407.162
• InChiKey: HYPQVNLUKMOLIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  341.8±42.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.643±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  50.4
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

安全信息

• 储存条件：
  | 2-8°C |

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴-6-氟苯基)-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)脲 在 4-二甲氨基吡啶 、 C₁₈H₁₂F₁₂N₂O₁₀S₄ 、 palladium diacetate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 、 sodium hydroxide 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲基叔丁基醚 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 莱莫维韦
  参考文献：
  名称：

  一种预防CMV感染药物中间体新的制备方法

  摘要：

  本发明提供一种经3步反应不对称合成高光学纯度的来特莫韦中间体式b化合物的新方法，其显著特点是路线短，收率高，产品光学纯度高，起始原料价廉易购，操作安全简单，环境友好。式b化合物为制备来特莫韦的关键中间体，其开发有助于降低来特莫韦的生产成本，缓解其可及性问题，使巨细胞病毒感染患者从中获益。

  公开号：

  CN117658928A
• 作为产物：
  描述：

  2-甲氧基-5-三氟甲基异氰酸苯酯 、 2-溴-6-氟苯胺 在 乙腈 、 异丙醚 作用下， 以 乙腈 、 异丙醚 为溶剂， 25.0~88.0 ℃ 、2.67 MPa 条件下， 反应 69.0h， 以to give a viscous magma (amount of distillate 4.4 l)的产率得到1-(2-溴-6-氟苯基)-3-(2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  Process for the preparation of dihydroquinazolines

  摘要：

  本发明涉及一种制备二氢喹唑啉的方法，例如{8-氟-2-[4-(3-甲氧基苯基)哌嗪-1-基]-3-[2-甲氧基-5-(三氟甲基)苯基]-3,4-二氢喹唑啉-4-基}乙酸等，这些化合物可用作抗病毒剂在药物生产中。

  公开号：

  US08084604B2

文献信息

• [EN] DIHYDROQUINAZOLINE INHIBITORS OF VIRAL TERMINASE<br/>[FR] DIHYDROQUINAZOLINES COMME INHIBITEURS DE TERMINASE VIRALE
  申请人：AUSPEX PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2016109360A1

  公开（公告）日：2016-07-07

  The present invention relates to new dihydroquinazoline modulators of viral infection, pharmaceutical compositions thereof, and methods of use thereof.

  本发明涉及新的二氢喹唑啉病毒感染调节剂，其药物组成部分以及使用方法。
• Process for the Preparation of Dihydroquinazolines
  申请人：Goossen Käthe

  公开号：US20090221822A1

  公开（公告）日：2009-09-03

  The present invention relates to a process for the preparation of dihydroquinazolines, which are used for the production of medicaments.

  本发明涉及一种制备二氢喹唑啉的方法，该方法用于生产药物。
• PROCESS FOR THE PREPARATION OF DIHYDROQUINAZOLINES
  申请人：Gooßen Kãthe

  公开号：US20120130072A1

  公开（公告）日：2012-05-24

  The present invention relates to a process for the preparation of dihydroquinazolines, which are used for the production of medicaments.

  本发明涉及一种制备二氢喹唑啉的方法，其用于制药。
• 一种杂环衍生物及其药物组合物、应用
  申请人：苏州远智医药科技有限公司

  公开号：CN117229223A

  公开（公告）日：2023-12-15

  本发明公开了一种式(I)所示结构的杂环衍生物或其立体异构体、药学上可接受的盐。该杂环衍生物或其立体异构体抑制HCMV的活性很高，和莱特莫韦相比，活性提高8‑40倍的范围，在临床上可以更好的保护异体造血干细胞移植、肾移植、肺移植后HCMV病毒感染的患者。#imgabs0#
• WO2006/133822
  申请人：——

  公开号：——

  公开（公告）日：——