1-(2-溴乙基)-2,4-二硝基苯 | 60680-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴乙基)-2,4-二硝基苯
• 英文名称: 2-(2,4-dinitrophenyl)ethyl bromide
• 英文别名: β-(o,p-Dinitrophenyl)-ethylbromid；2,4-Dinitro-(β-bromethyl)benzol；2-(2,4-Dinitrophenyl)-ethylbromid；1-Brom-(2,4-dinitrophenyl)-ethan；1-(2-Bromoethyl)-2,4-dinitrobenzene
• CAS: 60680-77-5
• 化学式: C₈H₇BrN₂O₄
• 分子量: 275.059
• InChiKey: CGBCOLZPNHYVHK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  36-37 °C
• 沸点：
  363.5±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.728±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  91.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-溴乙基)-2,4-二硝基苯 在 hydroxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 0.33h， 生成 1-乙烯基-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  The E2 transition state: elimination reactions of 2-(2,4-dinitrophenyl)ethyl halides

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00313a027
• 作为产物：
  描述：

  4-硝基苯乙基溴 在 硫酸 、 硝酸 、 二氧化氮 作用下， 生成 1-(2-溴乙基)-2,4-二硝基苯
  参考文献：
  名称：

  Izmail'skii,V.A.; Limanov,V.E., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1671 - 1681

  摘要：

  DOI：

文献信息

• 2,4-Diaminobenzolderivate, ihre Herstellung und Verwendung als Kuppler für Oxidationshaarfärbemittel
  申请人：Henkel Kommanditgesellschaft auf Aktien

  公开号：EP0128272A1

  公开（公告）日：1984-12-19

  2.4-Diaminobenzolderivate der allgemeinen Formel in der X ein Sauerstoffatom bedeutet oder nicht vorhanden ist und A eine Alkylengruppe mit 1 bis 4 C-Atomen darstellt sowie deren Alkali- und Ammoniumsalze, sind neue Kupplersubstanzen für Oxidationshaarfärbemittel. Mit Entwicklern vom Typ der p-Phenylendiaminderivate erzeugen sie intensive blaue Farbnuancen. in Oxidationshaarfärbemittein werden sie in Mengen von 0,01 bis 3,0 Gew.-% neben üblichen Kupplersubstanzen und üblichen Entwicklersubstanzen verwendet.

  通式为 2.4-二氨基苯衍生物，其中 X 代表氧原子或不代表氧原子，A 代表具有 1 至 4 个碳原子的亚烷基。 其中 X 代表氧原子或不含氧原子，A 代表含 1 至 4 个碳原子的亚烷基，以及它们的碱金属盐和铵盐是氧化染发剂的新型偶联物质。与对苯二胺衍生物类型的显影剂一起使用，它们能产生浓烈的蓝色色调。 在氧化染发剂中，除了传统的偶联剂物质和传统的显影剂物质外，它们的使用量为 0.01 至 3.0%（按重量计）。
• S-2-(2,4-dinitrophenyl)ethyl--cysteine: a new derivative for solid-phase peptide synthesis
  作者：Miriam Royo、Carlos García-Echeverría、Ernest Giralt、Ramon Eritja、Fernando Albericio

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74220-1

  日期：1992.4

  A new acid stable protecting group for the sulfhydryl function of cysteine is described. The S-2-(2,4-dinitrophenyl)ethyl-L-cysteine derivative is fully compatible with the Boc/Bzl solid-phase peptide synthesis strategy and can be smoothly and quantitatively removed to give the free thiol or a disulfide bridge.
• Izmail'skii,V.A.; Limanov,V.E., Journal of general chemistry of the USSR, 1961, vol. 31, p. 1671 - 1681
  作者：Izmail'skii,V.A.、Limanov,V.E.

  DOI：——

  日期：——
• De la Torre; Avino; Escarceller, Nucleosides and Nucleotides, 1993, vol. 12, # 9, p. 993 - 1005
  作者：De la Torre、Avino、Escarceller、Royo、Albericio、Eritja

  DOI：——

  日期：——
• Barba,N.A.; Shukla,R.K., Journal of Organic Chemistry USSR (English Translation), 1977, vol. 13, p. 609 - 610
  作者：Barba,N.A.、Shukla,R.K.

  DOI：——

  日期：——