1-(2-溴苯基)羰基-4-甲基哌嗪 | 331845-66-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-溴苯基)羰基-4-甲基哌嗪
• 中文别名: (2-溴苯基)(4-甲基哌嗪-1-基)甲酮
• 英文名称: (2-bromo-phenyl)-(4-methyl-piperazin-1-yl)-methanone
• 英文别名: (2-Bromophenyl)(4-methylpiperazin-1-yl)methanone；(2-bromophenyl)-(4-methylpiperazin-1-yl)methanone
• CAS: 331845-66-0
• 化学式: C₁₂H₁₅BrN₂O
• mdl: MFCD00448820
• 分子量: 283.168
• InChiKey: TUFUJLBGPHVUEW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  23.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-甲基哌嗪 、 2-溴苯甲酰氯 在 水 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 反应 16.0h， 以to give 2 g (77% yield) of intermediate 10的产率得到1-(2-溴苯基)羰基-4-甲基哌嗪
  参考文献：
  名称：

  New Spirotricyclic Derivatives and Their Use as Phosphodiesterase-7 Inhibitors

  摘要：

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1的定义如说明书中所述，以及制备它们的方法和它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。

  公开号：

  US20070049558A1

文献信息

• New Spirotricyclic Derivatives and Their Use as Phosphodiesterase-7 Inhibitors
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20070049558A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1的定义如说明书中所述，以及制备它们的方法和它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。
• NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS
  申请人：Warner-Lambert Company LLC

  公开号：EP1373224B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7214676B2
  申请人：——

  公开号：US7214676B2

  公开（公告）日：2007-05-08
• Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020198198A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention provides compounds which are PDE7inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) 1 in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。