1-(2-甲氧基-4-硝基苯基)四氢吡咯 | 67828-57-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(2-甲氧基-4-硝基苯基)四氢吡咯
• 中文别名: 1-(2-甲氧基-4-硝基苯基)吡咯烷
• 英文名称: 1-(2-methoxy-4-nitrophenyl)pyrrolidine
• CAS: 67828-57-3
• 化学式: C₁₁H₁₄N₂O₃
• mdl: MFCD00096778
• 分子量: 222.244
• InChiKey: ULBJILHSWMGASA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  60 °C

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  58.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-甲氧基-4-硝基苯基)四氢吡咯 、 1-(3-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)propyl)pyrrolidine 在 5%-palladium/activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 3-甲氧基-4-(1-吡咯烷)苯胺 、 3-甲氧基-4-(3-(吡咯烷-1-基)丙氧基)苯胺
  参考文献：
  名称：

  MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  当前申请提供了根据公式I的化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用可接受形式，其中R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2按本文件定义。此外，当前申请还提供了含有至少一种根据公式I的化合物的药物组合物，以及可选的至少一种额外的治疗剂。最后，当前申请提供了通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量，治疗患有MCHR-1调控疾病或失调的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症或焦虑症。

  公开号：

  US20070185097A1
• 作为产物：
  描述：

  四氢吡咯 、 1-(3-bromopropoxy)-2-methoxy-4-nitrobenzene 以 异丙醇 为溶剂， 反应 24.0h， 生成 1-(2-甲氧基-4-硝基苯基)四氢吡咯 、 1-(3-(2-methoxy-4-nitrophenoxy)propyl)pyrrolidine
  参考文献：
  名称：

  MELANIN CONCENTRATING HORMONE RECEPTOR-1 ANTAGONISTS

  摘要：

  当前申请提供了根据公式I的化合物，包括所有立体异构体、溶剂化物、前药和药用可接受形式，其中R1a、R1b、R1c、Q、A、R3、W、D和R2按本文件定义。此外，当前申请还提供了含有至少一种根据公式I的化合物的药物组合物，以及可选的至少一种额外的治疗剂。最后，当前申请提供了通过给予根据公式I的化合物的治疗有效剂量，治疗患有MCHR-1调控疾病或失调的患者的方法，例如肥胖、糖尿病、抑郁症或焦虑症。

  公开号：

  US20070185097A1

文献信息

• [EN] VEGFR TYROSINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE TYROSINE KINASE VEGFR
  申请人：SUZHOU VIVOTIDE BIOTECHNOLOGIES CO LTD

  公开号：WO2014183300A1

  公开（公告）日：2014-11-20

  Novel compounds, their prodrugs, and the pharmaceutically acceptable salts as pharmaceutical compositions containing such compounds useful in treating certain diseases modulated by the inhibition of vascular endothelial growth factors (VEGFs) receptor tyrosine kinases are provided. In particular, compounds and compositions and the methods for the prophylaxis, management and treatment of cancers through the inhibition of VEGF receptor tyrosine kinases are provided.

  提供了作为含有这些化合物的药物组合物的前药和药用盐，用于治疗受血管内皮生长因子（VEGFs）受体酪氨酸激酶抑制调节的特定疾病。具体提供了通过抑制VEGF受体酪氨酸激酶来预防、管理和治疗癌症的化合物、组合物和方法。
• Arylamines as inhibitors of chemokine binding to US28
  申请人：ChemoCentryx, Inc.

  公开号：US20030114423A1

  公开（公告）日：2003-06-19

  Methods for treating CMV and CMV-related diseases are provided that use compounds having the formula: 1 wherein the subscripts m and n are each independently integers from 1 to 2; and the R groups are as defined in the specification.

  本发明提供了治疗 CMV 和 CMV 相关疾病的方法，其中使用了具有以下式子的化合物： 1 其中，下标 m 和 n 分别独立地为 1 至 2 的整数；R 基团如说明书中所定义。
• EP1465488A4
  申请人：——

  公开号：EP1465488A4

  公开（公告）日：2007-04-18
• ARYLAMINES AS INHIBITORS OF CHEMOKINE BINDING TO US28
  申请人：Chemocentryx, Inc.

  公开号：EP1465488A1

  公开（公告）日：2004-10-13
• US6821998B2
  申请人：——

  公开号：US6821998B2

  公开（公告）日：2004-11-23