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1-(2-甲氧苯基)哌嗪溴酸盐 | 100939-96-6

中文名称
1-(2-甲氧苯基)哌嗪溴酸盐
中文别名
1-(2-甲氧苯基)哌嗪氢溴酸盐;1-(2-甲氧基苯基)哌嗪氢溴酸盐
英文名称
1-(2-methoxyphenyl)piperazine hydrobromide
英文别名
1-(2-Methoxy-phenyl)-piperazin; Hydrobromid;1-(2-methoxyphenyl)piperazine;hydrobromide
1-(2-甲氧苯基)哌嗪溴酸盐化学式
CAS
100939-96-6
化学式
BrH*C11H16N2O
mdl
MFCD00450303
分子量
273.173
InChiKey
QPAHBXFXDDEKNB-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    242.5 °C
  • 溶解度:
    甲醇(微溶)、水(微溶)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.39
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.454
  • 拓扑面积:
    24.5
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 危险品标志:
    C
  • WGK Germany:
    1
  • 海关编码:
    2933599090
  • 安全说明:
    S26,S36/37/39,S45
  • 危险类别码:
    R34

制备方法与用途

化学性质:

  • 类白色结晶粉末,熔点为248-250℃。

用途: 主要用于合成氟阿尼酮和乌拉地尔的中间体,并应用于制药领域。

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-甲氧苯基)哌嗪溴酸盐氢溴酸 作用下, 生成 1-(2-hydroxyphenyl)piperazine dihydrobromide
    参考文献:
    名称:
    Prelog; Blazek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 211,218
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    木榴油氢溴酸三乙胺 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 7.0h, 生成 1-(2-甲氧苯基)哌嗪溴酸盐
    参考文献:
    名称:
    一种乌拉地尔中间体1-(2-甲氧基苯基)哌嗪及其盐的制备方法
    摘要:
    本发明属于有机合成领域,尤其涉及一种乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪及其盐的制备方法。本发明使用全新的合成路线以邻甲氧基苯酚作为起始原料制备乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪,采用甲基磺酰氯活化邻甲氧基苯酚上的羟基,使其与哌嗪上的亚氨基进行的缩合反应条件温和,而且在磺酰化反应和缩合反应的中间过程无需分离中间产物,操作简便。缩合反应采用的邻甲氧基苯基甲磺酸酯加入到哌嗪中的方式,避免了哌嗪上两个亚氨基同时发生缩合反应,保证了目标产物的选择性,避免了向体系引入过多的杂质,提高产物纯度。以邻甲氧基苯酚计,本发明的制备方法制得的乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪的总收率可达到88%以上。同时该制备方法成本优势明显,适宜工业化生产。
    公开号:
    CN114685399A
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文献信息

  • Prelog; Blazek, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1934, vol. 6, p. 211,218
    作者:Prelog、Blazek
    DOI:——
    日期:——
  • 一种乌拉地尔中间体1-(2-甲氧基苯基)哌嗪及其盐的制备方法
    申请人:河北广祥制药有限公司
    公开号:CN114685399A
    公开(公告)日:2022-07-01
    本发明属于有机合成领域,尤其涉及一种乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪及其盐的制备方法。本发明使用全新的合成路线以邻甲氧基苯酚作为起始原料制备乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪,采用甲基磺酰氯活化邻甲氧基苯酚上的羟基,使其与哌嗪上的亚氨基进行的缩合反应条件温和,而且在磺酰化反应和缩合反应的中间过程无需分离中间产物,操作简便。缩合反应采用的邻甲氧基苯基甲磺酸酯加入到哌嗪中的方式,避免了哌嗪上两个亚氨基同时发生缩合反应,保证了目标产物的选择性,避免了向体系引入过多的杂质,提高产物纯度。以邻甲氧基苯酚计,本发明的制备方法制得的乌拉地尔中间体1‑(2‑甲氧基苯基)哌嗪的总收率可达到88%以上。同时该制备方法成本优势明显,适宜工业化生产。
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