1-(2-硝基苯基)-氮杂烷 | 40832-88-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-硝基苯基)-氮杂烷
• 中文别名: 1-(2-硝基苯基)氮杂环庚烷
• 英文名称: 1-(2-nitrophenyl)azepane
• 英文别名: 1-(2-nitro-phenyl)-azepane；1-(2-nitro-phenyl)-hexahydro-azepine；1-(2-Nitro-phenyl)-hexahydro-azepin
• CAS: 40832-88-0
• 化学式: C₁₂H₁₆N₂O₂
• mdl: MFCD00175563
• 分子量: 220.271
• InChiKey: SXHDLBJNZIRUKN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  353.3±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.151±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  49.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933990090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-硝基苯基)-氮杂烷 在 乙二胺四乙酸 、 mercury(II) oxide 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 6.5h， 生成 2-[5-(2-Nitrophenylamino)pentyl]-1,3-diphenylimidazolidin
  参考文献：
  名称：

  Moehrle; Mehrens, Zeitschrift fur Naturforschung, B: Chemical Sciences, 1998, vol. 53, # 1, p. 37 - 48

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  环己亚胺 、 1-氟-2-硝基苯 在 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 12.0h， 生成 1-(2-硝基苯基)-氮杂烷
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of benzimidazoles via iridium-catalyzed acceptorless dehydrogenative coupling

  摘要：

  苯并咪唑类化合物通过铱催化的受体无氧脱氢偶联反应，产率较高。

  DOI：

  10.1039/c5ob00904a

文献信息

• Synthesis of quinoxaline derivatives from substituted acetanilides through intramolecular quaternization reactions
  作者：Sonia de Castro、Roberto Chicharro、Vicente J. Arán

  DOI：10.1039/b109725c

  日期：2002.3.8

  The cyclization of 2-dialkylamino-2′-halogeno- and 2-chloro-2′-(dialkylamino)acetanilides to quinoxaline derivatives has been studied in detail. These reactions proceed, respectively, through intramolecular aromatic nucleophilic or aliphatic nucleophilic substitution reactions and depending on the substituents and the experimental conditions, they lead to 3-oxoquinoxalinium salts or, after an alkyl chloride elimination, to quinoxalin-2-ones. Some new cases of the little known intramolecular quaternization of tertiary amines with aryl halides are described.

  对2-二烷基氨基-2′-卤烷基和2-氯-2′-(二烷基氨基)乙酰苯胺环化为喹喏啉衍生物的反应进行了详细研究。根据取代基和实验条件，这些反应通过分子内芳香族亲核或脂肪族亲核取代反应进行，分别生成3-氧喹喏啉盐，或者在消除烷基氯之后生成喹喏啉-2-酮。还描述了一些关于芳基卤化物与三氟氨基化物的分子内季铵化的新案例。
• Synthesis of New Quinoxaline Derivatives by Reductive Cyclization of Various 1-(2-Nitrophenyl)-2-cyanoamines
  作者：Tristan Renaud、Jean-Pierre Hurvois、Philippe Uriac

  DOI：10.1002/1099-0690(200103)2001:5<987::aid-ejoc987>3.0.co;2-b

  日期：2001.3

  six-membered N-(2-nitrophenyl) heterocyclic amines, including piperidine, morpholine, thiomorpholine, and N-Boc-protected piperazine derivatives, was investigated. The expected cyanoamines 5 were obtained in good yields and subjected to catalytic hydrogenation to afford the corresponding cyclic amidine N-oxides 6. The reductive cyclization proceeded through the formation of a hydroxylamine, which cyclized

  研究了包括哌啶，吗啉，硫代吗啉和N -Boc保护的哌嗪衍生物在内的各种六元N-（2-硝基苯基）杂环胺的电化学氰化反应。预期cyanoamines 5以良好产率得到并经受催化氢化，得到相应的环脒Ñ -oxides 6。还原环化通过羟胺的形成进行，羟胺环化到氰基部分上。环化反应的立体选择性进行了研究用于两种情况下的反式- 5F，其中2-氰基的取代基是轴向和4-甲基取代基赤道，和顺式- 5F，其中2-氰基和4-甲基取代基两者都是赤道。预期的四氢喹喔啉3可以在随后的步骤中，在Pearlman's催化剂的存在下，在五个大气压的氢气压力下，通过环catalytic 6的催化氢化来方便地制备。
• Formic acid as a sustainable and complementary reductant: an approach to fused benzimidazoles by molecular iodine-catalyzed reductive redox cyclization of o-nitro-t-anilines
  作者：T. B. Nguyen、L. Ermolenko、A. Al-Mourabit

  DOI：10.1039/c6gc00902f

  日期：——

  Molecular iodine was found to be an excellent catalyst for reductive redox cyclization ofo-nitro-t-anilines1into fused tricyclic or 1,2-disubtituted benzimidazoles2.

  分子碘被发现是一种优秀的催化剂，可用于将o-硝基-t-苯胺还原氧化环化成融合的三环或1,2-二取代苯并咪唑。
• Syntheses in the pyrido- and piperido-(1′ : 2′-1 : 2)benziminazole series
  作者：K. H. Saunders

  DOI：10.1039/jr9550003275

  日期：——
• Burmistrow; Antonenko, Ukrainskij Khimicheskij Zhurnal, 1956, vol. 22, p. 780
  作者：Burmistrow、Antonenko

  DOI：——

  日期：——