1-(2-碘苯基)脲 | 13114-93-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-碘苯基)脲
• 英文名称: 1-(2-iodophenyl)urea
• 英文别名: Urea, (2-iodophenyl)-；(2-iodophenyl)urea
• CAS: 13114-93-7
• 化学式: C₇H₇IN₂O
• 分子量: 262.05
• InChiKey: UXDXYHPPJXGOTF-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  55.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-碘苯基)脲 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 双(乙腈)氯化钯(II) 、 copper(l) iodide 、 三乙胺 、 三苯基膦 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 乙腈 为溶剂， 反应 5.17h， 生成 2-(3-aminophenyl)-1H-indole-1-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  Indole-1-Carboxamides as Kinase Inhibitors

  摘要：

  这项发明涉及到公式I的化合物或其药用盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6、R7和X的定义如本文所述。公式I的化合物可用作受体酪氨酸激酶（RTK）抑制剂，可用于治疗癌症、血管增生性疾病、纤维化疾病、系膜细胞增殖性疾病和代谢性疾病。

  公开号：

  US20160096828A1
• 作为产物：
  描述：

  potassium cyanate 、 2-碘苯胺 在 盐酸 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-碘苯基)脲
  参考文献：
  名称：

  模块化替代对晶体包装的影响：两种尿素的故事†

  摘要：

  13（3a–m）具有碘化物和脲/硫脲基团模块化定位的化合物，可通过一步合成方法以优异的产率合成。结合1–2D NMR光谱，ESI-MS和单晶X射线衍射研究明确地确定了预期的（硫代）脲衍生物的存在。这些（硫代）脲化合物分为四类：a）单取代的脲，b）二取代的脲，c）二取代的硫脲和d）电子定制的二取代的硫脲。已经讨论了由于脲和硫脲衍生物中与N个原子之一相连的苯环上的碘基和其他N原子上的不同取代基的相对位置变化而引起的分子构象和晶体堆积的变化。通常，尿素衍生物两个NH质子相对于羰基的反式-反式取向，而硫脲化合物通过互补的N-H⋯S相互作用表现出中心对称的二聚体组装，因为NH质子的反式-顺式排列导致了螺旋或螺旋一张纸样。硝基的在存在对硫脲衍生物导致的位置反式-反式两个NH质子相对于硫代羰基的排列方式，从而通过类似于尿素衍生物的一维三中心N–H⋯S相互作用产生链组装。这些链或片在尿素/硫脲衍生物中通过

  DOI：

  10.1039/c6ce01324d

文献信息

• Spirotricyclic derivatives and their use as phosphodiesterase-7 inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20020198198A1

  公开（公告）日：2002-12-26

  The invention provides compounds which are PDE7inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) 1 in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供PDE7抑制剂化合物，具有以下公式（I），（II）和（III）：其中X1，X2，X3，X4，X，Y，Z，A和Z1如描述中所定义，制备它们的方法以及它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。
• [EN] NEW SPIROTRICYCLIC DERIVATIVES AND THEIR USE AS PHOSPHODIESTERASE-7 INHIBITORS<br/>[FR] NOUVEAUX DERIVES SPIROTRICYCLIQUES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA PHOSPHODIESTERASE-7
  申请人：WARNER LAMBERT CO

  公开号：WO2002074754A1

  公开（公告）日：2002-09-26

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III), in which X1, X2, X3, X4, X, Y, Z, A and Z1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的化合物，它们是PDE7抑制剂，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1如描述中所定义，以及制备它们的方法和它们在治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病中的用途。
• Novel quinoline, tetrahydroquinazoline, and pyrimidine derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20050197350A1

  公开（公告）日：2005-09-08

  The present invention relates to novel compounds of the Formula (I): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(I)，该化合物作为MCH受体拮抗剂。这些组合物在制药组合物中的应用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗死、暴食症包括贪食症、厌食症、精神障碍包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍包括帕金森病、癫痫和成瘾等。
• Novel quinazoline derivatives and methods of treatment related to the use thereof
  申请人：Sekiguchi Yoshinori

  公开号：US20070010671A1

  公开（公告）日：2007-01-11

  The present invention relates to novel compounds of Formula (1): which act as MCH receptor antagonists. These compositions are useful in pharmaceutical compositions whose use includes prophylaxis or treatment of improving memory function, sleeping and arousal, anxiety, depression, mood disorders, seizure, obesity, diabetes, appetite and eating disorders, cardiovascular disease, hypertension, dyslipidemia, myocardial infarction, binge eating disorders including bulimia, anorexia, mental disorders including manic depression, schizophrenia, delirium, dementia, stress, cognitive disorders, attention deficit disorder, substance abuse disorders and dyskinesias including Parkinson's disease, epilepsy, and addiction.

  本发明涉及一种新的化合物，其化学式为(1)，并作为MCH受体拮抗剂。这些化合物在制药组合物中的使用包括预防或治疗改善记忆功能、睡眠和觉醒、焦虑、抑郁、情绪障碍、癫痫、肥胖症、糖尿病、食欲和进食障碍、心血管疾病、高血压、血脂异常、心肌梗塞、暴食障碍（包括贪食症、厌食症）、精神障碍（包括躁郁症、精神分裂症、谵妄、痴呆）、压力、认知障碍、注意力缺陷障碍、物质滥用障碍和运动障碍（包括帕金森病、癫痫和成瘾）。
• New Spirotricyclic Derivatives and Their Use as Phosphodiesterase-7 Inhibitors
  申请人：Bernardelli Patrick

  公开号：US20070049558A1

  公开（公告）日：2007-03-01

  The invention provides compounds which are PDE7 inhibitors, having the following formula (I), (II) and (III) in which X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X, Y, Z, A and Z 1 are as defined in the description, methods for preparing them and their use for the treatment of disorders for which therapy by a PDE7 inhibitor is relevant.

  本发明提供了以下式子(I)、(II)和(III)的PDE7抑制剂化合物，其中X1、X2、X3、X4、X、Y、Z、A和Z1的定义如说明书中所述，以及制备它们的方法和它们用于治疗需要PDE7抑制剂治疗的疾病的用途。