1-(2-羟基乙基)-5-甲氧基-2-硝基苯胺 | 78213-34-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-羟基乙基)-5-甲氧基-2-硝基苯胺
• 英文名称: 1-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-2-nitroaniline
• 英文别名: N-(2-hydroxyethyl)-5-methoxy-2-nitroaniline；2-((5-methoxy-2-nitrophenyl)amino)ethanol；3-N-(β-hydroxyethyl)-amino-4-nitroanisole；N-(2-Hydroxy-aethyl)-5-methoxy-2-nitro-anilin；2-(5-methoxy-2-nitroanilino)ethanol
• CAS: 78213-34-0
• 化学式: C₉H₁₂N₂O₄
• 分子量: 212.205
• InChiKey: TXKCTQZGCPFJCM-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  87.3
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-羟基乙基)-5-甲氧基-2-硝基苯胺 在 盐酸 、 5%-palladium/activated carbon 、 氢气 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 17.0h， 生成 2-(6-methoxy-1H-benzo[d]imidazol-1-yl)ethanol
  参考文献：
  名称：

  [EN] OPIOID RECEPTOR MODULATORS
  [FR] MODULATEURS DU RÉCEPTEUR OPIOÏDE

  摘要：

  本发明提供了一种具有结构的化合物，其中A是一个环结构，带有或不带有取代基；X1是C或N；X2是N、O或S；Y1是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y2是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y3是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y4是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；Y5是H、-(烷基)、-(烯烃基)、-(炔烃基)、-(环烷基)、(卤代烷基)、-(烷基)-O-(烷基)或-(烷基)-(环烷基)；a和P分别存在或不存在，当存在时，每个都是一个键。

  公开号：

  WO2016086158A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴-4-硝基苯甲醚 、 C.I.酸性橙108 在 水 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 52.0h， 以to yield 2-((5-methoxy-2-nitrophenyl)amino)ethanol as a yellow solid LC-MS conditions B的产率得到1-(2-羟基乙基)-5-甲氧基-2-硝基苯胺
  参考文献：
  名称：

  NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS

  摘要：

  本发明涉及公式（I）的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、（R2）n和（R3）m以及环A如说明书所述，其制备方法，其制备的药物学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的制药组合物，特别是它们作为促进睡眠药物的用途。

  公开号：

  US20130324579A1

文献信息

• [EN] NOVEL PYRAZOLE AND IMIDAZOLE DERIVATIVES USEFUL AS OREXIN ANTAGONISTS<br/>[FR] NOUVEAUX DÉRIVÉS DE PYRAZOLE ET D'IMIDAZOLE UTILES À TITRE D'ANTAGONISTES D'OREXINE
  申请人：ACTELION PHARMACEUTICALS LTD

  公开号：WO2012110986A1

  公开（公告）日：2012-08-23

  The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R1, (R2)n and (R3)m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及式(I)的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、(R2)n和(R3)m以及环A如描述中所述，其制备方法，其药学上可接受的盐，以及作为药物的用途，含有一个或多个式(I)化合物的药物组合物，特别是作为促进睡眠的药物受体拮抗剂的用途。
• Synthesis and in vitro evaluation of imidazole-based wakayin analogues
  作者：Hung Hoang、Xiaofen Huang、Edward B. Skibo

  DOI：10.1039/b806883f

  日期：——

  Analogues of wakayin based on diimidazo[1,5,4-de, 1,5,4-h]-quinoxaline have been prepared and evaluated with respect to cytostatic and cytotoxic activity. Assays in a 60-cell-line human cancer panel revealed selective activity against cells with the VEGF (Flt-1) receptor.

  我们制备了基于二咪唑并[1,5,4-de, 1,5,4-h]-喹喔啉的若影素类似物，并对其细胞抑制和细胞毒性活性进行了评估。在一个 60 个细胞系的人类癌症小组中进行的分析表明，它对具有血管内皮生长因子（Flt-1）受体的细胞具有选择性活性。
• Pyrazole and imidazole derivatives useful as orexin antagonists
  申请人：Bolli Martin

  公开号：US09303023B2

  公开（公告）日：2016-04-05

  The present invention relates to pyrazole and imidazole derivatives of formula (I) wherein U, V, L, X, Y, R1, (R2)n and (R3)m and ring A are as described in the description, to their preparation, to pharmaceutically acceptable salts thereof, and to their use as pharmaceuticals, to pharmaceutical compositions containing one or more compounds of formula (I), and especially to their use as orexin receptor antagonists.

  本发明涉及公式（I）的吡唑和咪唑衍生物，其中U、V、L、X、Y、R1、（R2）n和（R3）m以及环A如说明书中所述，以及它们的制备方法，其药学上可接受的盐以及它们作为药物的用途，包括含有一个或多个公式（I）化合物的药物组合物，特别是它们作为促进睡眠的药物。
• 2-Nitro métaphénylènediamines substituées, leur procédé de préparation et leur utilisation en teinture des fibres kératiniques et en particulier des cheveux humains
  申请人：L'OREAL

  公开号：EP0303826A1

  公开（公告）日：1989-02-22

  L'invention concerne une 2-nitro métaphénylènediamine de formule : dans laquelle Z désigne le radical -O-, -S- ou -NH- et R₁, R₂ et R₃, identiques ou différents désignent un atome d'hydrogène, un radical alkyle, hydroxyalkyle, polyhydroxyalkyle, alcoxyalkyle, hydroxy­alcoxyalkyle ou aminoalkyle dont le radical amino peut être mono ou disubstitué par un radical alkyle ou hydroxyalkyle, les radicaux alkyle et alcoxy comportant 1 à 6 atomes de carbone, ou les sels cosmétiquement acceptables de ce composé ainsi que son procédé de préparation. Ce composé est utilisé en teinture des cheveux.

  本发明涉及一种式 2-硝基甲苯二胺： 羟烷氧基烷基或氨基烷基，其中氨基可被烷基或羟烷基单取代或二取代，烷基和烷氧基含有 1 至 6 个碳原子，或该化合物的化妆品可接受的盐及其制备工艺。 该化合物可用于染发。
• Convenient and regioselective synthesis of substituted 2,3,4,5-tetrahydro-1H-1,4-diazepino[1,7-a]benzimidazoles
  作者：Joel R. Huff、Stella W. King、Walfred S. Saari

  DOI：10.1021/jo00342a046

  日期：1982.1