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1-(2-羟基苯基)-2-硝基丙-1-烯 | 86029-73-4

中文名称
1-(2-羟基苯基)-2-硝基丙-1-烯
中文别名
——
英文名称
(E)-2-(2-nitroprop-1-en-1-yl) phenol
英文别名
2-(2-Nitro-propenyl)-phenol;1-(2-Hydroxyphenyl)-2-nitropropene;2-[(E)-2-nitroprop-1-enyl]phenol
1-(2-羟基苯基)-2-硝基丙-1-烯化学式
CAS
86029-73-4
化学式
C9H9NO3
mdl
——
分子量
179.175
InChiKey
MHOBLCWGHYOAOS-VOTSOKGWSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.2
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.11
  • 拓扑面积:
    66
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-(2-羟基苯基)-2-硝基丙-1-烯 sodium hypophosphite 作用下, 以 乙醇 为溶剂, 反应 2.0h, 以70%的产率得到邻羟基苯基丙酮
    参考文献:
    名称:
    硝基烯烃与阮内镍和次磷酸钠的反应。将硝基烯烃转化为酮(或醛)的温和方法。
    摘要:
    通过在pH 5的乙醇水溶液中用阮内镍和次磷酸钠处理,可以高产率将硝基烯烃转化为相应的饱和酮或醛。
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(00)81424-0
  • 作为产物:
    描述:
    硝基乙烷水杨醛 在 potassium fluoride 、 二甲胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 反应 12.0h, 以36%的产率得到1-(2-羟基苯基)-2-硝基丙-1-烯
    参考文献:
    名称:
    膦催化的化学选择性还原/消除/ Wittig序列合成功能化的3-烯基苯并呋喃
    摘要:
    在无金属条件下,使用催化量的膦进行分子内维蒂希反应,证明了构建官能化的3-烯基苯并呋喃的有效方法。该一锅反应是通过将膦的膦-迈克尔加成到O-酰化的硝基苯乙烯而引发的,其中膦是通过用PhSiH 3对氧化膦进行化学选择性还原而原位生成的,从而产生了磷的内鎓盐,从而导致上述反应通过O-酰化/亚硝酸消除/ Wittig反应制备多官能化的苯并呋喃。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.1c00737
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文献信息

  • [EN] TETRAHYDROISOQUINOLINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS DES RÉCEPTEURS D'ŒSTROGÈNES TÉTRAHYDROISOQUINOLÉINE ET LEURS UTILISATIONS
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2017174757A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Described herein are tetrahydroisoquinoline compounds with estrogen receptor modulation activity or function having the Formula I structure: I and stereoisomers, tautomers, or pharmaceutically acceptable salts thereof, and with the substituents and structural features described herein. Also described are pharmaceutical compositions and medicaments that include the Formula I compounds, as well as methods of using such estrogen receptor modulators, alone and in combination with other therapeutic agents, for treating diseases or conditions that are mediated or dependent upon estrogen receptors.
    本发明描述了具有雌激素受体调节活性的四氢异喹啉化合物或具有I式结构的功能:I及其立体异构体、互变异构体或药用可接受盐,以及本发明所描述的取代基和结构特征。还描述了包括I式化合物的药物组合物和药品,以及使用这样的雌激素受体调节剂的方法,单独使用或与其他治疗剂联合使用,用于治疗通过雌激素受体介导或依赖的疾病或状况。
  • MONTI, D.;GRAMATICA, P.;SPERANZA, G.;MANITTO, P., TETRAHEDRON LETT., 1983, 24, N 4, 417-418
    作者:MONTI, D.、GRAMATICA, P.、SPERANZA, G.、MANITTO, P.
    DOI:——
    日期:——
  • KARMARKAR, SANJAY, N.;KELKAR, SHRINIWAS, L.;WADIA, MURZBAN, S., SYNTHESIS, BRD, 1985, N 5, 510-512
    作者:KARMARKAR, SANJAY, N.、KELKAR, SHRINIWAS, L.、WADIA, MURZBAN, S.
    DOI:——
    日期:——
  • Pellegrini, 1954, vol. 12, p. 13,15
    作者:Pellegrini
    DOI:——
    日期:——
  • TETRAHYDROISOQUINOLINE ESTROGEN RECEPTOR MODULATORS AND USES THEREOF
    申请人:F. Hoffmann-La Roche AG
    公开号:EP3440067A1
    公开(公告)日:2019-02-13
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