1-(2-苯基乙炔基)-2-[2-(2-苯基乙炔基)苯基]苯 | 10403-50-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(2-苯基乙炔基)-2-[2-(2-苯基乙炔基)苯基]苯
• 英文名称: 2,2'-diphenylethynylbiphenyl
• 英文别名: 2,2'-bis(phenylethynyl)<1,1'-biphenyl>；2,2'-bis(phenylethynyl)biphenyl；2,2'-Bis(phenylethynyl)-1,1'-biphenyl；1-(2-phenylethynyl)-2-[2-(2-phenylethynyl)phenyl]benzene
• CAS: 10403-50-6
• 化学式: C₂₈H₁₈
• 分子量: 354.451
• InChiKey: KDPBNEXWWARZAZ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  562.3±43.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.6
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-苯基乙炔基)-2-[2-(2-苯基乙炔基)苯基]苯 生成 cis-3,4-Diphenyl-9,10-phenanthrocyclobuten
  参考文献：
  名称：

  Mueller,E. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1972, vol. 758, p. 16 - 28

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-2-苯基乙炔-苯 在 四(三苯基膦)钯 、 正丁基锂 、 potassium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 4.0h， 生成 1-(2-苯基乙炔基)-2-[2-(2-苯基乙炔基)苯基]苯
  参考文献：
  名称：

  고리형 아민 치환기를 가진 피렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자

  摘要：

  本发明涉及一种新化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，具体地，其特征在于一种新化合物，其具体化学式为[A]或[B]，以及包含该化合物的有机电致发光器件。 [化学式A] [化学式B]

  公开号：

  KR102002020B1

文献信息

• Synthesis of Multisubstituted Azatriphenylenes by Iridium-Catalyzed [2 + 2 + 2] Cycloaddition of Biaryl-Linked Diynes with Nitriles
  作者：Ryo Takeuchi、Shunsuke Fujisawa、Yuzo Yoshida、Jun Sagano、Toru Hashimoto、Asuka Matsunami

  DOI：10.1021/acs.joc.7b02784

  日期：2018.2.16

  A convenient synthesis of multisubstituted azatriphenylenes is reported. [Ir(cod)Cl]2/diphosphine is an efficient catalyst for the [2 + 2 + 2] cycloaddition of biaryl-linked diynes with nitriles to give multisubstituted azatriphenylenes in high yields. Aromatic, heteroaromatic, aliphatic, and functionalized nitriles could be used for the reaction.

  据报道，可以方便地合成多取代的氮杂三亚苯基。[Ir（cod）Cl] 2 /二膦是联芳基连接的二炔与腈的[2 + 2 + 2]环加成反应的高效催化剂，可高收率得到多取代的氮杂三苯并苯。芳族，杂芳族，脂族和官能化腈可用于反应。
• 고리형 아민 치환기를 가진 피렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR102002020B1

  公开（公告）日：2019-07-19

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 구체적으로 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자인 것을 특징으로 한다. [화학식 A] [화학식 B]

  本发明涉及一种新化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，具体地，其特征在于一种新化合物，其具体化学式为[A]或[B]，以及包含该化合物的有机电致发光器件。 [化学式A] [化学式B]
• The First General and Selective Palladium(II)-Catalyzed Alkoxycarbonylation of Arylboronates: Interplay among Benzoquinone-Ligated Palladium(0) Complex, Organoboron, and Alcohol Solvent
  作者：Yoshihiko Yamamoto

  DOI：10.1002/adsc.200900836

  日期：2010.2.15

  Methoxycarbonylation of aryl- and alkenylboron compounds was performed using the palladium(II) acetate/triphenylphosphine [Pd(OAc)2/PPh3] catalyst with p-benzoquinone as a stoichiometric oxidant in methanol at ambient temperature to obtain the corresponding methyl esters in good yields. A wide variety of functional groups including various carbonyl functionalities, nitrile, nitro, sulfone, and unprotected

  在室温下，使用乙酸钯（II）/三苯基膦[Pd（OAc）2 / PPh 3 ]催化剂与对苯醌作为化学计量的氧化剂在甲醇中进行芳基和烯基硼化合物的甲氧基羰基化反应，以得到良好的相应甲酯产量。在甲氧基碳酸化中可耐受多种官能团，包括各种羰基官能团，腈，硝基，砜和未保护的吡咯环，而使用叔丁醇以外的高级醇可提供中等至高收率的各种对氯苯甲酸酯。在没有任何酸或碱添加剂的情况下进行了催化的烷氧羰基化反应，并进行了氧化性重金属化反应建议采取步骤来解释该协议的特殊功效。DFT和MP2计算支持所提出的机制。
• 치환기를 가진 피렌 유도체 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자
  申请人：SFC CO., LTD. 에스에프씨 주식회사(120060087061) Corp. No ▼ 135511-0105889BRN ▼134-81-54429

  公开号：KR101964677B1

  公开（公告）日：2019-04-03

  본 발명은 신규한 화합물 및 이를 발광물질로 포함하는 유기전계발광소자에 관한 것으로서, 구체적으로 하기 [화학식 A] 또는 [화학식 B]로 표시되는 신규한 화합물 및 이를 포함하는 유기전계발광소자인 것을 특징으로 한다. [화학식 A] [화학식 B]

  本发明涉及一种新化合物以及包含该化合物作为发光材料的有机电致发光器件，具体地，其特征在于一种新化合物，其化学式为 [化学式 A] 或 [化学式 B]，以及包含该化合物的有机电致发光器件。 [化学式 A] [化学式 B]
• Revisit of the Dessy−White Intramolecular Acetylene−Acetylene [2 + 2] Cycloadditions
  作者：Chung-Chieh Lee、Man-kit Leung、Gene-Hsiang Lee、Yi-Hung Liu、Shie-Ming Peng

  DOI：10.1021/jo061334v

  日期：2006.10.1

  thermal reactions of 4,4‘-disubstituted 2,2‘-bis(phenylethynyl)biphenyls with 2,3,4,5-tetraphenylcyclopenta-2,4-dienone were carried out under neat conditions and in diphenyl ether at temperatures between 260 and 270 °C to give rise to 9,10,11,12,13,14-hexaphenylcycloocta[l]phenanthrenes as the adducts in 12−23% yields. We traced these results to the intramolecular [2 + 2] thermal cyclization of 2,2‘-b

  在该实验中，在纯净的条件下，在4,4'-二取代的2,2'-双（苯基乙炔基）联苯与2,3,4,5-四苯基环戊-2,4-二烯酮中进行了一系列热反应。在260至270°C的温度下生成二苯醚，生成9,10,11,12,13,14-六苯基环八[1]菲作为加合物，收率为12-23％。我们将这些结果追溯到2,2'-双（苯基乙炔基）联苯的分子内[2 + 2]热环化反应以形成1,2-二苯基环丁[1]菲，并进一步被捕获为桥联酮Diels-Alder加合物，然后进行热脱羰基开环，生成了产物。