1-(2-苯基乙氧基)萘 | 20900-20-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(2-苯基乙氧基)萘
• 英文名称: 1-phenethoxynaphthalene
• 英文别名: [1]naphthyl-phenethyl ether；[1]Naphthyl-phenaethyl-aether；1-Phenaethyloxy-naphthalin；1-(2-Phenyl-ethoxy)-naphthalin；1-(2-Phenylethoxy)naphthalene
• CAS: 20900-20-3
• 化学式: C₁₈H₁₆O
• 分子量: 248.324
• InChiKey: UHBXKSIBTSJXRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯乙醇 、 1-氯萘 在 C₂₈H₄₂ClNiO₃P₂ 、 sodium t-butanolate 作用下， 以 甲苯 为溶剂， 以63 %的产率得到1-(2-苯基乙氧基)萘
  参考文献：
  名称：

  镍催化的伯或仲脂肪族醇与（杂）芳基氯化物的邻芳基化反应：Ni（I） 和 Ni（II） 预催化剂的比较

  摘要：

  提出了一项比较实验和计算研究，研究了在镍催化的 C（sp2）-O 的（杂）芳基氯化物和伯或仲脂肪醇的交叉偶联中辅助配体结构和 Ni 氧化态的相互作用，重点是 PAd-DalPhos （L1）-、CyPAd-DalPhos （L2）-、PAd2-DalPhos （L3）- 和 DPPF （L4） -连接的 [（L）NiCl]n （n = 1 或 2） 和 （L）Ni（o-tol）Cl 预催化剂。发现 L1 和 L2 的性能都优于所检查的其他配体，后者被证明总体上更优越。虽然 Ni（II） 预催化剂的性能通常优于 Ni（I） 物种，但在某些情况下，Ni（I） 预催化剂的催化能力与 Ni（II） 的催化能力具有竞争力。密度泛函理论计算表明，与涉及周转限制 C-Cl 氧化加成的 Ni（I）/Ni（III） 循环相比，具有周转限制 C-O 键还原消除的 Ni（0）/Ni（II） 催化循环是有利的。

  DOI：

  10.1021/acs.joc.3c01584

文献信息

• A Comparative Ancillary Ligand Survey in Palladium-Catalyzed C-O Cross-Coupling of Primary and Secondary Aliphatic Alcohols
  作者：Ryan S. Sawatzky、Breanna K. V. Hargreaves、Mark Stradiotto

  DOI：10.1002/ejoc.201600198

  日期：2016.5

  palladium-catalyzed C–O cross-coupling reactions involving aliphatic alcohols and (hetero)aryl halides under analogous conditions was examined, both at room temperature and at elevated temperature (90 °C). In general, the RockPhos-based catalyst system proved superior, especially at room temperature, but catalysts based on the other ligands examined also proved effective across a range of C–O cross-couplings, in some

  研究了 RockPhos、Ad-BippyPhos、JosiPhos (CyPF-tBu) 和 Mor-DalPhos 在钯催化的 C-O 交叉偶联反应中的效用，该反应涉及类似条件下的脂肪醇和（杂）芳基卤化物，均在室温下进行并且在高温 (90 °C) 下。总的来说，基于 RockPhos 的催化剂体系被证明是优越的，尤其是在室温下，但基于其他配体的催化剂也被证明在一系列 C-O 交叉偶联中是有效的，在某些情况下提供比 RockPhos 更好的催化性能。根据室温反应的范围建立了新的反应性。还展示了涉及甲磺酸芳基酯的此类交叉偶联的原理证明示例。
• Organic electroluminescence device
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0569827A2

  公开（公告）日：1993-11-18

  Disclosed is an organic electroluminescence device which comprises laminating layers in the order of anode/light emitting layer/adhesive layer/cathode, or anode/hole-injecting layer/light emitting layer/adhesive layer/cathode, the energy gap of the light emitting layer being larger than that of 8-hydroxyquinoline or metal complex thereof and contained in the adhesive layer, the light emitting layer comprising a compound which emits a blue, greenish blue or bluish green light in CIE chromaticity coordinates, and the adhesive layer including a metal complex of 8-hydroxyquinoline or a derivative thereof and at least one organic compound in an arbitrary region in the direction of the thickness of the layer, the thickness of which is smaller than that of the above-mentioned light emitting layer. According to the above organic electroluminescence device, improvements in uniformity in light emission and emission efficiency are realized.

  本发明公开了一种有机电致发光器件，该器件包括按阳极/发光层/粘合剂层/阴极或阳极/注孔层/发光层/粘合剂层/阴极的顺序层叠的层，发光层的能隙大于8-羟基喹啉或其金属络合物的能隙并包含在粘合剂层中、发光层包括在CIE色度坐标中发出蓝光、蓝绿色光或蓝绿色光的化合物，粘合层包括8-羟基喹啉或其衍生物的金属络合物和至少一种有机化合物，粘合层的厚度小于上述发光层的厚度。 根据上述有机电致发光装置，实现了光发射均匀性和发射效率的改善。
• Dermer; Dermer, Journal of Organic Chemistry, 1938, vol. 3, p. 291
  作者：Dermer、Dermer

  DOI：——

  日期：——
• US4493884A
  申请人：——

  公开号：US4493884A

  公开（公告）日：1985-01-15
• US5503910A
  申请人：——

  公开号：US5503910A

  公开（公告）日：1996-04-02