1-(3,4,5,6,7,8-六氢-2H-喹啉-1-基)乙酮 | 42899-29-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3,4,5,6,7,8-六氢-2H-喹啉-1-基)乙酮
• 英文名称: 1-acetyl-1,2,3,4,5,6,7,8-octahydro-quinoline
• 英文别名: 1-(3,4,5,6,7,8-Hexahydroquinolin-1(2H)-yl)ethan-1-one；1-(3,4,5,6,7,8-hexahydro-2H-quinolin-1-yl)ethanone
• CAS: 42899-29-6
• 化学式: C₁₁H₁₇NO
• 分子量: 179.262
• InChiKey: CVBLBVRSBFENTL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.73
• 拓扑面积：
  20.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4,5,6,7,8-六氢-2H-喹啉-1-基)乙酮 在 N-甲基邻苯二甲酰亚胺 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.5h， 以25%的产率得到3-hydroxy-2-methyl-isoindolin-1-one
  参考文献：
  名称：

  Takechi, Haruko; Machida, Minoru; Kanaoka, Yuichi, Chemical and pharmaceutical bulletin, 1988, vol. 36, # 10, p. 3770 - 3779

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  3,4,5,6,7,8-六氢-2(1H)-喹啉酮 在 劳森试剂 、 lithium aluminium tetrahydride 作用下， 反应 3.0h， 生成 1-(3,4,5,6,7,8-六氢-2H-喹啉-1-基)乙酮
  参考文献：
  名称：

  Enamine Chemistry—XXIV .：内酰胺的合成，硫代和还原

  摘要：

  由环己酮或环戊酮制得的烯胺1与丙烯酰胺反应生成内酰胺，即缩合的2-哌啶酮2。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-丙酸乙酯3用伯胺处理后，会生成相应的N-取代的2-哌啶酮4。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-乙基乙酯和2-（1-吡咯烷基）-2-环戊烯-1-乙基乙酯5与伯胺反应生成缩合的N-取代的2-吡咯烷酮，6和非环状亚胺，7。用2-溴乙酰胺处理的起始烯胺1仅提供N-烷基化的化合物8（2-吡咯烷基乙酰胺），该反应的区域选择性根据HSAB原理合理化。与伯胺反应生成亚胺9时，化合物1发生交换反应（氨解）。内酰胺2和6用Lawesson试剂（LR）的硫代反应得到相应的硫内酰胺10。通过LAH还原内酰胺和硫代内酰胺2、6和10，得到亚胺11和烯胺16。进一步还原11（LAH）得到饱和胺15。立体化学的形成使用扭转角符号和最小扭转畸变的原理来讨论图15。在使用LAH-乙酸酐的一锅反应中，将内酰胺

  DOI：

  10.1016/0040-4020(82)80182-8

文献信息

• Enamine chemistry—XXV
  作者：S. Carlsson、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80183-x

  日期：1982.1

  the enaminones 4a–4e by the following two routes: (A): Acylation of the enamines, 2, derived from 1 and secondary amines (pyrrolidine, morpholine and piperidine) by ethyl chloroformate, and (B): Condensation of 1 with diethyl oxalate, giving the β-ketoesters 3, followed by reaction with the secondary amines. Ethyl 2(-1-pyrrolidinyl)-1-cyclopentene-1-carboxylate, 4f, and methyl 3-(1-pyrrolidinyl)-2-butenoate

  环己酮2-甲基-环己酮和4-甲基-环己酮1通过以下两种途径转化为烯胺4a-4e：（A）：烯胺2的酰化，衍生自1和仲胺（吡咯烷， （B）：将1与草酸二乙酯缩合，得到β-酮酸酯3，然后与仲胺反应。2-（-1-吡咯烷基）-1-环戊烯-1-羧酸乙酯4f和3-（1-吡咯烷基）-2-丁烯酸甲酯4g分别由2-氧代-1-环戊烷甲酸乙酯和3-氧代-丁酸乙酯与吡咯烷缩合制备。通过LAH还原4a，得到的1-环己烯-1-甲醛5a，1-环己烯-1-甲醇6a和1-（1-环己烯-1-甲基）吡咯烷7a的收率取决于其摩尔比LAH / 4a。通过LAH还原4f，得到环戊烯-1-甲醇6b，1-（1-环戊烯-1-甲基）吡咯烷7b和2（1-吡咯烷基）-1-环戊烷甲酸乙酯8b。用LAH还原时，化合物4g生成3-（1-吡咯烷基）丁酸甲酯8c（主要产物）和1-（2-丁烯基）吡咯烷7c（未成年人）。的还原4加入NaBH 4只得到饱和β氨基酯，8以高收率。LAH和NaBH
• MAHOJAN J. R.; NUNES B. J.; ARAUJO H. C.; FERREIRA G. A. L., J. CHEM. RES. SYNOP., 1979, NO 9, 284, (M 3158-3173)
  作者：MAHOJAN J. R.、 NUNES B. J.、 ARAUJO H. C.、 FERREIRA G. A. L.

  DOI：——

  日期：——
• EL-BARBARY, A. A.;CARLSSON, S.;LAWESSON, S. -O., TETRAHEDRON, 1982, 38, N 3, 405-412
  作者：EL-BARBARY, A. A.、CARLSSON, S.、LAWESSON, S. -O.

  DOI：——

  日期：——
• MAHAJAN J. R.; FERREIRA G. A. L.; ARAUJO H. C.; NUNES B. J., SYNTHESIS <SYNT-BF>, 1976, NO 2, 112-113
  作者：MAHAJAN J. R.、 FERREIRA G. A. L.、 ARAUJO H. C.、 NUNES B. J.

  DOI：——

  日期：——
• Enamine Chemistry—XXIV.
  作者：A.A. El-Barbary、S. Carlsson、S.-O. Lawesson

  DOI：10.1016/0040-4020(82)80182-8

  日期：1982.1

  Enamines, 1, prepared from cyclohexanones or cyclopentanones are reacted with acrylamide to give lactams, the condensed 2-piperidones, 2. Ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclohexene-1-propanoate, 3, when treated with primary amines, produces the corresponding N-substituted 2-piperidones, 4. Ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclohexene-1-ethanoates and ethyl 2-(1-pyrrolidinyl)-2-cyclopentene-1-ethanoate, 5, react

  由环己酮或环戊酮制得的烯胺1与丙烯酰胺反应生成内酰胺，即缩合的2-哌啶酮2。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-丙酸乙酯3用伯胺处理后，会生成相应的N-取代的2-哌啶酮4。2-（1-吡咯烷基）-2-环己烯-1-乙基乙酯和2-（1-吡咯烷基）-2-环戊烯-1-乙基乙酯5与伯胺反应生成缩合的N-取代的2-吡咯烷酮，6和非环状亚胺，7。用2-溴乙酰胺处理的起始烯胺1仅提供N-烷基化的化合物8（2-吡咯烷基乙酰胺），该反应的区域选择性根据HSAB原理合理化。与伯胺反应生成亚胺9时，化合物1发生交换反应（氨解）。内酰胺2和6用Lawesson试剂（LR）的硫代反应得到相应的硫内酰胺10。通过LAH还原内酰胺和硫代内酰胺2、6和10，得到亚胺11和烯胺16。进一步还原11（LAH）得到饱和胺15。立体化学的形成使用扭转角符号和最小扭转畸变的原理来讨论图15。在使用LAH-乙酸酐的一锅反应中，将内酰胺