1-(3,4-二氯苯基)-3-苯基脲 | 2008-73-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)-3-苯基脲
• 英文名称: 1-(3,4-dichlorophenyl)-3-phenylurea
• 英文别名: N-Phenyl-N'-(3,4-dichlor-phenyl)-harnstoff
• CAS: 2008-73-3
• 化学式: C₁₃H₁₀Cl₂N₂O
• 分子量: 281.141
• InChiKey: QQYLEGFGULSHPX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  217.2-217.7 °C
• 沸点：
  317.9±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.450±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2924299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)-3-苯基脲 、 异氰酸苯酯 生成
  参考文献：
  名称：

  从磺酰胺中除去甲苯-对-磺酰基。第5部分。苯乙二醛亚胺和一些甲苯磺胺的反应

  摘要：

  苯乙二醛茴香醚单体已显示出与几种亲核试剂反应，并且已经阐明了产物的结构。各种N-甲苯磺酰基嘧啶也与亲核试剂反应以产生有用的产物。苯乙酰亚胺与二苯甲酮进行[2 + 2]个环加成；此类反应与苯乙酰亚胺类化合物产生复杂的结果，但后者在BF 3的存在下与共轭二烯反应，以高收率得到[2 + 4]环加成产物。

  DOI：

  10.1039/p19810002443
• 作为产物：
  描述：

  异氰酸苯酯 、 3,4-二氯苯胺 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以32%的产率得到1-(3,4-二氯苯基)-3-苯基脲
  参考文献：
  名称：

  非对称二取代尿素衍生物：一类有效的抗糖化剂

  摘要：

  一系列不对称脲衍生物的1 - 28已被合成并筛选其体外抗糖化活性。化合物26（IC 50  = 4.26±0.25μM），1（IC 50  = 5.8±0.08μM），22（IC 50  = 4.26±0.25μM），6（IC 50  = 6.4±0.02μM），5（IC 50  = 6.6±0.26μM），2（IC 50  = 7.02±0.31μM），3（IC 50  = 7.14±0.84μM），27（IC 50  = 7.27±0.36μM），4（IC 50  = 8.16±1.04μM），21（IC 50  = 8.4±0.15μM），23（IC 50  = 9.0±0.35μM）和1 3（IC 50  = 15.22±6.7μM）表现出优异的抗糖化活性优于标准品（芦丁，IC 50  = 41.9±2.3μM）。因此，这项研究为抗糖化剂的进一步研究提供了一系列潜在的分子。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2009.01.075

文献信息

• Searching for Small Molecules as Antibacterials: Non-Cytotoxic Diarylureas Analogues of Triclocarban
  作者：Alessia Catalano、Domenico Iacopetta、Antonio Rosato、Lara Salvagno、Jessica Ceramella、Francesca Longo、Maria Stefania Sinicropi、Carlo Franchini

  DOI：10.3390/antibiotics10020204

  日期：——

  in over-the-counter consumer antiseptic wash products, due to their toxicity. Withdrawal of TCC has prompted efforts to search for new antimicrobial compounds. In this paper, we present the synthesis and biological evaluation, as antibiotic and non-cytotoxic agents, of a series of diarylureas, analogues of TCC. These compounds are characterized by an intriguingly simple chemistry and can be easily synthesized

  三氯卡班 (TCC) 是一种广谱亲脂性抗菌剂，是一种二芳基脲衍生物，60 多年来一直被用作玩具、服装、食品包装材料、食品工业地板、医疗用品，尤其是个人护理品的主要成分产品，例如肥皂、牙膏和洗发水。2016 年 9 月，美国 FDA 禁止在非处方消费抗菌洗涤产品中使用包括 TCC 在内的 19 种抗菌成分，因为它们具有毒性。TCC 的撤销促使人们努力寻找新的抗菌化合物。在本文中，我们介绍了一系列二芳基脲（TCC 类似物）作为抗生素和非细胞毒性药物的合成和生物学评价。这些化合物的特点是化学结构非常简单，并且很容易合成。在合成的化合物中，1ab和1bc成为最令人感兴趣的化合物，因为它们对金黄色葡萄球菌具有与TCC相同的活性（MIC = 16 µg/mL），并且对粪肠球菌的活性比TCC更高（MIC = 32 µg/mL）与 MIC = 64 µg/mL 相比）。此外，1ab和1bc对人乳腺上皮细胞
• [EN] COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：UNIV DUKE

  公开号：WO2020123675A1

  公开（公告）日：2020-06-18

  This disclosure relates to compounds, pharmaceutical compositions comprising them, and methods of using the compounds and compositions for treating diseases related to Heat Shock Transcription Factor 1 (HSF1) activity and/or function. More particularly, this disclosure relates to methods of inhibiting HSF1 activity with these compounds and pharmaceutical compositions thereof, and methods of treating diseases associated with HSF1 activity and/or function, such as cancer.

  这份披露涉及化合物、包括它们的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗与热休克转录因子1（HSF1）活性和/或功能相关疾病的方法。更具体地，这份披露涉及使用这些化合物和药物组合物抑制HSF1活性的方法，以及治疗与HSF1活性和/或功能相关的疾病的方法，如癌症。
• Promotion of the [PPN][Rh(CO)4]-catalysed carbonylation of nitrobenzene by 2-hydroxypyridine and related molecules: an apparent bifunctional activation
  作者：Fabio Ragaini、Emma Gallo、Sergio Cenini

  DOI：10.1016/s0022-328x(99)00502-1

  日期：2000.1

  2-Hydroxypyridine and related molecules have a large activating effect on the previously reported [PPN][Rh(CO)4]-based catalytic system for the reductive carbonylation of nitrobenzene to methyl phenylcarbamate (PPN+=(PPh3)2N+). The effect is not due to the known 2-hydroxypyridine–2-pyridone tautomeric equilibrium, since 4-hydroxypyridine, for which the same tautomeric equilibrium exists, completely

  2-羟基吡啶和相关分子对先前报道的基于[PPN] [Rh（CO）4 ]的催化体系具有很大的活化作用，该体系可将硝基苯还原羰基化为苯基氨基甲酸甲酯（PPN + =（PPh 3）2 N +） 。该作用不是由于已知的2-羟基吡啶-2-吡啶酮互变异构平衡所致，因为存在相同互变异构平衡的4-羟基吡啶完全抑制了反应。在先前分离的金属环配合物[PPN] [，据信是催化反应的中间体。然而，催化反应速率对苯胺浓度的依赖性表明，发现的化学计量反应的影响不可能是与催化反应的加速有关的影响。因此，存在两种不同的作用，这两种作用似乎都归因于启动子分子中碱性位点和酸性位点的近端位置。
• Minatchy, S.; Mathew, Nisha, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1998, vol. 37, # 10, p. 1066 - 1068
  作者：Minatchy, S.、Mathew, Nisha

  DOI：——

  日期：——
• BITTER I.; KARPATI-ADAM E.; TOKE L., ACTA CHIM. ACAD. SCI. HUNG., 1979, 102, NO 3, 235-246
  作者：BITTER I.、 KARPATI-ADAM E.、 TOKE L.

  DOI：——

  日期：——