1-(3,4-二氯苯基)四氢-2H-咪唑-2-酮 | 52420-29-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(3,4-二氯苯基)四氢-2H-咪唑-2-酮
• 英文名称: 1-<3,4-Dichlor-phenyl>-imidazolidon-(2)
• 英文别名: 2-Oxo-1-<3,4-dichlor-phenyl>-imidazolidin；1-(3,4-Dichlor-phenyl)-imidazolidinon-(2)；1-(3,4-dichloro-phenyl)-imidazolidin-2-one；1-(3,4-Dichlorophenyl)imidazolidin-2-one
• CAS: 52420-29-8
• 化学式: C₉H₈Cl₂N₂O
• 分子量: 231.081
• InChiKey: LNOJOHVKUUWHQW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  185-187

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.1
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.22
• 拓扑面积：
  32.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2933290090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二氯苯基)四氢-2H-咪唑-2-酮 、 1-(5-bromopentyloxy)-3-nitrobenzene 在 sodium hydride 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 3.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037
• 作为产物：
  描述：

  N-(2-氯乙基)-N'-(3,4-二氯苯基)-脲 在 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 1-(3,4-二氯苯基)四氢-2H-咪唑-2-酮
  参考文献：
  名称：

  设计和有效合成新型的芳硫脲衍生物作为有效的丙型肝炎病毒抑制剂

  摘要：

  设计并合成了一类新型的芳基硫脲HCV抑制剂，其在烷基连接基上具有各种功能，例如环脲，环硫脲，尿素和硫脲。在本文中，我们报告了这种新型的芳基硫脲衍生物的合成及其构效关系（SAR），这些衍生物在基于细胞的亚基因组HCV复制子测定中显示出对HCV的有效抑制活性。在测试的化合物中，发现新的咔唑衍生物64具有很强的抗HCV活性（EC 50  = 0.031），该咔唑衍生物在苯基和咔唑环之间具有八个碳原子的连接，并且在咔唑的N-9位具有甲苯基。μM），较低的细胞毒性（CC 50 > 50μM）和较高的选择性指数（SI> 1612）。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2009.09.037