1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基脲 | 54999-33-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基脲
• 英文名称: N-methyl-N'-(3,4-dimethylphenyl)-urea
• 英文别名: Urea, N-(3,4-dimethylphenyl)-N'-methyl-；1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methylurea
• CAS: 54999-33-6
• 化学式: C₁₀H₁₄N₂O
• mdl: MFCD00089259
• 分子量: 178.234
• InChiKey: SEWYZAWYFWTSLS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  41.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)-3-甲基脲 在 盐酸 、 乙酸酐 、 三乙胺 、 氯磷酸二苯酯 、 sodium nitrite 作用下， 以 水 、 乙酸乙酯 、 甲苯 为溶剂， 生成 N-[6-amino-1-(3,4-dimethylphenyl)-3-methyl-2,4-dioxopyrimidin-5-yl]-5-hydroxy-2,2,4,6-tetramethyl-3H-1-benzofuran-7-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型的口服可用的含二甲基二氢苯并呋喃醇结构的1-苯基-6-氨基尿嘧啶的合成和生物学评估，用于治疗过敏性皮肤病。

  摘要：

  我们设计并有效合成了新型1-苯基-6-氨基尿嘧啶，方法是用二甲基二氢苯并呋喃醇取代CX-659S（一种非甾体类皮肤病学候选药物）中的苯并二氢吡喃部分，以消除CX-659S的不对称中心。药物化学的努力最终导致发现了13d在1苯基上带有3甲基的化合物，这是一种很有前途的化合物。化合物13d在小鼠中具有良好的体外ADME谱和中等的口服生物利用度，在局部和口服给药后，对小鼠中半抗原引起的接触性超敏反应显示出有效的抗炎活性。13d的作用与他克莫司或泼尼松龙相当。另外，具有有效的清除羟基自由基活性的化合物13d显示了对小鼠P物质诱发的瘙痒的有效抑制作用，其作用超过了oxatomide。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2016.01.019

文献信息

• Selective herbicidal compositions
  申请人：Roussel Uclaf

  公开号：US04043796A1

  公开（公告）日：1977-08-23

  Novel selective herbicidal compositions comprising an herbicidally effective amount of at least one compound selected from the group consisting of N-methyl-N-isopropylthio-N'-phenyl-urea, N-methyl-N-(2-chloroethylthio)-N'-(3,4-dichlorophenyl)-urea, N-methyl-N-n-butylthio-N'-(4-isopropylphenyl)-urea, N-methyl-N-isopropylthio-N'-(4-isopropylphenyl)-urea, N-methyl-N-isopropylthio-N'-(3,4-dimethylphenyl)-urea and N-methyl-N-n-butylthio-N'-(3,4-dimethylphenyl)-urea and a carrier and a method of selectively killing weeds in cereal crops and fields of beets.

  新型选择性除草剂组合物包括至少一种化合物，所述化合物选自N-甲基-N-异丙硫基-N'-苯基脲、N-甲基-N-(2-氯乙基硫基)-N'-(3,4-二氯苯基)脲、N-甲基-N-正丁硫基-N'-(4-异丙基苯基)脲、N-甲基-N-异丙硫基-N'-(4-异丙基苯基)脲、N-甲基-N-异丙硫基-N'-(3,4-二甲基苯基)脲和N-甲基-N-正丁硫基-N'-(3,4-二甲基苯基)脲，并且包括载体，以及一种在谷物作物和甜菜田中选择性杀死杂草的方法。
• US4043796A
  申请人：——

  公开号：US4043796A

  公开（公告）日：1977-08-23
• Synthesis and biological evaluation of novel orally available 1-phenyl-6-aminouracils containing dimethyldihydrobenzofuranol structure for the treatment of allergic skin diseases
  作者：Masanori Tobe、Katsunori Tsuboi、Futoshi Hasegawa、Norio Fujiwara、Yoshifumi Inoue、Masakazu Isobe、Yoshiaki Isobe

  DOI：10.1016/j.bmcl.2016.01.019

  日期：2016.2

  3-methyl group at the 1-phenyl group as a promising compound. Compound 13d, having good in vitro ADME profile and moderate oral bioavailability in mice, showed potent anti-inflammatory activity against hapten-induced contact hypersensitivity reaction in mice following topical and oral administration. The effects of 13d were equipotent to that of tacrolimus or prednisolone. In addition, compound 13d, having

  我们设计并有效合成了新型1-苯基-6-氨基尿嘧啶，方法是用二甲基二氢苯并呋喃醇取代CX-659S（一种非甾体类皮肤病学候选药物）中的苯并二氢吡喃部分，以消除CX-659S的不对称中心。药物化学的努力最终导致发现了13d在1苯基上带有3甲基的化合物，这是一种很有前途的化合物。化合物13d在小鼠中具有良好的体外ADME谱和中等的口服生物利用度，在局部和口服给药后，对小鼠中半抗原引起的接触性超敏反应显示出有效的抗炎活性。13d的作用与他克莫司或泼尼松龙相当。另外，具有有效的清除羟基自由基活性的化合物13d显示了对小鼠P物质诱发的瘙痒的有效抑制作用，其作用超过了oxatomide。