1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪 | 212393-09-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪
• 英文名称: 1-(3,4-dimethylbenzyl)piperazine
• 英文别名: 1-[(3,4-dimethylphenyl)methyl]piperazine
• CAS: 212393-09-4
• 化学式: C₁₃H₂₀N₂
• 分子量: 204.315
• InChiKey: PXHRDWNRXRGHDR-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933599090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪 、 反-2,6-二氟苯乙烯甲酸 在 1-羟基苯并三唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (E)-3-(2,6-difluorophenyl)-1-[4-(3,4-dimethylbenzyl)piperazin-1-yl]propenone
  参考文献：
  名称：

  体内具有强大抗血栓形成活性的新型蛋白酶激活受体1拮抗剂的发现

  摘要：

  蛋白酶激活受体（PARs）或凝血酶受体构成一类G蛋白偶联受体（GPCR），与许多生理机制的激活有关。因此，凝血酶通过这些受体的活化来活化许多细胞类型，例如血管平滑肌细胞，白细胞，内皮细胞和血小板。在人类中，凝血酶诱导的血小板凝集是由一种称为PAR1的亚型介导的。本文介绍了这些受体的新拮抗剂的发现，更具体地说，发现了两种化合物：2- [5-氧代-5-（4-吡啶-2-基哌嗪-1-基）戊-1,3-二烯基]苄腈36（ F 16618）和3-（2-氯苯基）-1- [4-（4-氟苄基）哌嗪-1-基]丙烯酮39（F 16357），是在优化后获得的。在静脉内或口服给药后，在大鼠的动静脉分流模型中，这两种化合物均能够抑制SFLLR诱导的人血小板聚集并显示抗血栓形成活性。此外，这些化合物没有其他类型的抗血小板药物经常观察到的出血副作用，这构成了这类新型抗血栓药的有希望的优势。

  DOI：

  10.1021/jm900553j
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲基苯甲醇 在 polymer supported cyanoborohydride 、 polymer supported perruthenate 作用下， 以 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 1-(3,4-二甲基苯基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Ley, Steven V.; Bolli, Martin H.; Hinzen, Berthold, Journal of the Chemical Society. Perkin transactions I, 1998, # 15, p. 2239 - 2241

  摘要：

  DOI：

文献信息

• INHIBITORS OF STEAROYL-COA DESATURASE
  申请人：Gillespie Paul

  公开号：US20090149466A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of diseases such as, for example, obesity.

  提供以下式(I)化合物： 以及药用可接受的盐，其中取代基如说明书中所披露。这些化合物以及包含它们的药物组合物可用于治疗诸如肥胖等疾病。
• PROCASPASE-ACTIVATING COMPOUNDS AND COMPOSITIONS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinoi

  公开号：US20130096133A1

  公开（公告）日：2013-04-18

  The invention provides compounds and compositions useful for the modulation of certain enzymes. The compounds and compositions can induce of cell death, particularly cancer cell death. The invention also provides methods for the synthesis and use of the compounds and compositions, including the use of compounds and compositions in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells.

  这项发明提供了用于调节某些酶的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。该发明还提供了合成和使用这些化合物和组合物的方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡中使用这些化合物和组合物的方法。
• Substituted N-heterocyclic Compounds and Their Use as Dopamine D3 Receptor Ligands
  申请人：Geneste Herve

  公开号：US20090054449A1

  公开（公告）日：2009-02-26

  The invention relates to substituted N-heterocyclic compounds of general formula (I.A) and to the tautomers of the compounds the physiologically acceptable salts of the compounds and the physiologically acceptable salts of the tautomers of the compounds. The invention also relates to the use of these compounds and their pharmacologically acceptable salts in the production of a pharmaceutical agent for treating diseases that respond to the influence exerted by dopamine D 3 receptor ligands, especially for treating diseases of the central nervous system, especially schizophrenia and/or depression.

  本发明涉及一般式（I.A）的取代N-杂环化合物，以及该化合物的互变异构体、该化合物的生理上可接受的盐和该化合物的互变异构体的生理上可接受的盐。本发明还涉及使用这些化合物及其药理学上可接受的盐制备用于治疗对多巴胺D3受体配体产生影响的疾病的药物，特别是用于治疗中枢神经系统疾病，特别是精神分裂症和/或抑郁症。
• PROCASPASE-ACTIVATING COMPOUNDS AND METHODS
  申请人：The Board of Trustees of the University of Illinois

  公开号：US20150231132A1

  公开（公告）日：2015-08-20

  The invention provides compounds and compositions useful for the modulation of certain enzymes. The compounds and compositions can induce of cell death, particularly cancer cell death. The invention also provides methods for the synthesis and use of the compounds and compositions, including the use of compounds and compositions in therapy for the treatment of cancer and selective induction of apoptosis in cells.

  本发明提供了用于调节某些酶的化合物和组合物。这些化合物和组合物可以诱导细胞死亡，特别是癌细胞死亡。本发明还提供了化合物和组合物的合成和使用方法，包括在治疗癌症和选择性诱导细胞凋亡中使用化合物和组合物的方法。
• Aminoalkylchromones, leurs procédés de préparation et les compositions qui les contiennent
  申请人：ADIR ET COMPAGNIE

  公开号：EP0580503A1

  公开（公告）日：1994-01-26

  L'invention concerne des composés de formule générale (I) : avec R1, R2, R3, R4, R5, R6 et Z définis dans la description, leurs isomères optiques et leurs sels d'addition à un acide ou une base pharmaceutiquement acceptable. Médicaments.

  本发明涉及通式 (I) 的化合物： 中定义的 R1、R2、R3、R4、R5、R6 和 Z 及其光学异构体，以及它们与药学上可接受的酸或碱的加成盐。药物。