1-(3,4-二甲氧基苯基)环己烯 | 27124-93-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3,4-二甲氧基苯基)环己烯
• 英文名称: 1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexene
• 英文别名: 4-cyclohex-1-enyl-1,2-dimethoxy-benzene；4-Cyclohex-1-enyl-1,2-dimethoxy-benzol；4-(Cyclohexen-1-yl)-1,2-dimethoxybenzene
• CAS: 27124-93-2
• 化学式: C₁₄H₁₈O₂
• 分子量: 218.296
• InChiKey: VNIXWXKJWKLIAP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  58 °C
• 沸点：
  321.6±42.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.039±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.6
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  18.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3,4-二甲氧基苯基)环己烯 在 吡啶 、 sodium hydroxide 、 lipase PS (Pseudomonas cepacia, Amano) 、 碳酸氢钠 、 potassium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 96.42h， 生成 [(1R)-2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-yl] acetate
  参考文献：
  名称：

  Asymmetric synthesis of sceletium alkaloids: (−)-mesembrine, (+)-sceletium A-4, (+)-tortuosamine and (+)-N-formyltortuosamine

  摘要：

  Three procedures for the transformation of achiral 1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexene into enantiomerically pure 2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-ol have been established at first. Utilizing the (-)-cyclohexenol thus obtained, the four titled Sceletium alkaloids have been synthesized in the natural enantiomeric forms. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(98)01689-x
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 吡啶 、 邻苯二甲醚 、 palladium(II) hexafluoroacetylacetonate 、 1,3-双(二苯基膦)丙烷 、 lithium carbonate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 77.0h， 生成 1-(3,4-二甲氧基苯基)环己烯
  参考文献：
  名称：

  在环状烯烃的Mizoroki-Heck反应中实现乙烯基选择性

  摘要：

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。

  DOI：

  10.1002/chem.201204427

文献信息

• Alkylzirconation of alkynes catalyzed by triphenylcarbenium tetrakis(pentafluorophenyl)borate
  作者：Shigeo Yamanoi、Hiroki Ohrui、Kentaro Seki、Takashi Matsumoto、Keisuke Suzuki

  DOI：10.1016/s0040-4039(99)01795-5

  日期：1999.11

  [(C6H5)(3)C](+)[B(C6F5)(4)](-) effectively catalyzes the alkylmetallation of alkynes by using the alkylzirconium species, which is generated by the hydrozirconation of alkenes. (C) 1999 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.
• Synthetic and oxidative studies in the polyhydroxydiphenyl series. Part I
  作者：J. Malcolm Bruce、F. K. Sutcliffe

  DOI：10.1039/jr9550004435

  日期：——
• Achieving Vinylic Selectivity in Mizoroki-Heck Reaction of Cyclic Olefins
  作者：Xiaojin Wu、Yunpeng Lu、Hajime Hirao、Jianrong Steve Zhou

  DOI：10.1002/chem.201204427

  日期：2013.5.3

  In Heck reactions of cyclic olefins, the products usually have aryl groups that end up at the allylic and/or homoallylic position. We herein report new selectivity that adds aryl groups to the vinylic position. Cyclic olefins of various ring size worked well. The desired isomers were produced by palladium–hydride‐catalyzed isomerization of the initial products. Thus, a specific catalyst must be used

  在环烯烃的Heck反应中，产物通常具有芳基，该芳基最终在烯丙基和/或均烯丙基位置。我们在本文中报道了新的选择性，该选择性将芳基添加到乙烯基位置。各种环大小的环烯烃均能很好地发挥作用。所需的异构体是通过氢化钯催化的初始产物异构化反应制得的。因此，必须使用特定的催化剂，以使其可以在一组反应条件下进行两项工作。
• Asymmetric synthesis of sceletium alkaloids: (−)-mesembrine, (+)-sceletium A-4, (+)-tortuosamine and (+)-N-formyltortuosamine
  作者：Osamu Yamada、Kunio Ogasawara

  DOI：10.1016/s0040-4039(98)01689-x

  日期：1998.10

  Three procedures for the transformation of achiral 1-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohexene into enantiomerically pure 2-(3,4-dimethoxyphenyl)cyclohex-2-en-1-ol have been established at first. Utilizing the (-)-cyclohexenol thus obtained, the four titled Sceletium alkaloids have been synthesized in the natural enantiomeric forms. (C) 1998 Elsevier Science Ltd. All rights reserved.