1-(3-(4-氯苯基)丙基)哌嗪 | 59214-26-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-(4-氯苯基)丙基)哌嗪
• 英文名称: 1[3-(4-chlorophenyl)propyl]-piperazine
• 英文别名: 3-(4-chlorophenyl)propyl piperazine；1-[3-(4-chlorophenyl)propyl]piperazine
• CAS: 59214-26-5
• 化学式: C₁₃H₁₉ClN₂
• 分子量: 238.76
• InChiKey: VOBMEQLWIVXPEP-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  358.0±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.083±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.54
• 拓扑面积：
  15.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-氯-2-(2-氯乙基二硫基)乙烷 、 1-(3-(4-氯苯基)丙基)哌嗪 在 氢氧化钾 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1,1'-(dithiodi-2, 1-ethanediyl)bis{4-[3-(4-chlorophenyl)propyl]piperazine} tetrahydrochloride
  参考文献：
  名称：

  Bis(arylpiperazinyl)sulfur compounds

  摘要：

  本发明涉及一种新型的双(芳基哌嗪基)硫化合物，其化学式为I：##STR1## 其中：R.sub.1和R.sub.2各自独立地表示氢、低级烷基、卤素、腈或甲硫基；m和n各自独立地表示2或3；X表示二硫、硫、亚磺酰基或磺酰基，以及其无毒、药学上可接受的盐。这些化合物可用于预防过敏性疾病，例如哮喘、鼻炎、结膜炎、花粉症、荨麻疹、食物过敏等。

  公开号：

  US04692448A1
• 作为产物：
  描述：

  哌嗪 、 1-氯-4-(3-氯丙烷基)苯 在 盐酸 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 生成 1-(3-(4-氯苯基)丙基)哌嗪
  参考文献：
  名称：

  Bis(piperazinyl or homopiperazinyl)alkanes

  摘要：

  式为##STR1##的化合物，其中R.sub.1、R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5和R.sub.6独立地为氢、1至4个碳原子的烷基、羟基、1至4个碳原子的烷氧基、1至4个碳原子的烷酰氧基、卤素、三卤甲基、1至4个碳原子的低烷基)氨基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、硝基、氰基或1至3个碳原子的烷酰基；R.sub.7和R.sub.8独立地为氢、甲基、羟基、羧基、(1至4个碳原子的烷氧基)羰基、羟甲基、苯基或对氯苯基；R.sub.9和R.sub.10独立地为氢或甲基；j和k独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；m和n独立地为0、1、2或3，它们的和不超过4；A为--CH.sub.2 --或--CH.sub.2 --CH.sub.2 --；R.sub.7和R.sub.9一起为氧代，条件是k不等于o；R.sub.8和R.sub.10一起为氧代，条件是m不等于o；R.sub.11和R.sub.12独立地表示对哌嗪环的碳原子上的氢或一个到四个甲基取代基（A=--CH.sub.2 --）；R.sub.13、R.sub.14、R.sub.15和R.sub.16独立地为氢或甲基；R.sub.13和R.sub.14一起为氧代；R.sub.15和R.sub.16一起为氧代；X为1至2个碳原子的烷基，可选地为羟基取代；或其非毒性、药理学上可接受的酸盐，可用作抗过敏和抗炎药物。

  公开号：

  US04725597A1

文献信息

• Substituted phenylalkyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)alkyl-thiols and
  申请人：Boehringer Ingelheim Limited

  公开号：US04618677A1

  公开（公告）日：1986-10-21

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or ##STR2## A is alkyl of 1 to 8 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; phenyl; or phenyl mono-, di- or tri-substituted independently with alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, carboxylic acyl of 1 to 3 carbon atoms, carboxyl, (alkoxy of 1 to 3 carbon atoms)carbonyl, nitro, cyano or di(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)amino; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, are independently hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, trihalomethyl, nitro, cyano, di(alkyl of 1 to 4 carbon atoms)amino, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyl; R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.9 are independently hydrogen or methyl; Y is --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; j is 0 or 1; k and m are independently 0, 1, 2, or 3, their sum being no more than 6 and must be 0 when j is 1; n is 2, 3, or 4, with the proviso that n must be 3 or 4 when R.sub.1 is hydrogen or 2-methyl, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R are each hydrogen and j, k, and m are each 0, and Y is --CH.sub.2 --; and non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful for the treatment of immunological, inflammatory and allergic disorders.

  式##STR1##中的化合物，其中R是氢或##STR2## A是1至8个碳原子的烷基；3至7个碳原子的环烷基；苯基；或苯基单独、二独或三独地与1至4个碳原子的烷基、卤素、三卤甲基、1至3个碳原子的烷氧基、1至3个碳原子的羧酰基、羧基、（1至3个碳原子的烷氧基）羰基、硝基、氰基或二（1至3个碳原子的烷基）氨基取代；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3，分别是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基、三卤甲基、硝基、氰基、二（1至4个碳原子的烷基）氨基、（1至4个碳原子的烷氧基）羰基、1至4个碳原子的烷氧基或羟基；R.sub.4和R.sub.5分别是氢、1至4个碳原子的烷基或苯基；R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9分别是氢或甲基；Y是--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--；j为0或1；k和m分别为0、1、2或3，它们的和不超过6，当j为1时必须为0；n为2、3或4，但当R.sub.1为氢或2-甲基，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R分别为氢，j、k和m分别为0，Y为--CH.sub.2--时，n必须为3或4；其无毒、药用酸盐可用于治疗免疫、炎症和过敏性疾病。
• Substituted phenylalkylpiperazinylpropyl (ureas or thioureas) useful for
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US04579947A1

  公开（公告）日：1986-04-01

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱细胞或肥大细胞释放介质的化合物的化学式为##STR1##。
• Substituted phenylalkylhomopiperazinylpropyl(ureas or thioureas) useful
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals, Inc

  公开号：US04661481A1

  公开（公告）日：1987-04-28

  Compounds of the formula ##STR1## having activity as antihistamine or inhibitors of mediator release from basophils or mast cells.

  具有抗组胺活性或抑制嗜碱性粒细胞或肥大细胞介质释放作用的化合物的公式为 ##STR1##。
• Substituted phenylalkyl-(piperazinyl or homopiperazinyl)alkyl thiols and
  申请人：Boehringer Ingelheim Limited

  公开号：US04722926A1

  公开（公告）日：1988-02-02

  Compounds of the formula ##STR1## wherein R is hydrogen or ##STR2## A is alkyl of 1 to 8 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; phenyl; or phenyl mono-, di- or tri-substituted independently with alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, carboxylic acyl of 1 to 3 carbon atoms, carboxyl, (alkoxy of 1 to 3 carbon atoms)carbonyl, nitro, cyano or di(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)amino; R.sub.1, R.sub.2 and R.sub.3, are independently hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, trihalomethyl, nitro, cyano, di(alkyl of 1 to 4 carbon atoms)amino, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyl; R.sub.4 and R.sub.5 are independently hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, or phenyl; R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8 and R.sub.9 are independently hydrogen or methyl; Y is --CH.sub.2 -- or --CH.sub.2 --CH.sub.2 --; j is 0 to 1; k and m are independently 0, 1, 2, or 3, their sum being no more than 6 and must be 0 when j is 1; n is 2, 3, or 4, with the proviso that n must be 3 or 4 when R.sub.1 is hydrogen or 2-methyl, R.sub.2, R.sub.3, R.sub.4, R.sub.5, R.sub.6, R.sub.7, R.sub.8, R.sub.9 and R are each and j, k, and m are each 0, and Y is --CH.sub.2 --; and non-toxic, pharmaceutically acceptable acid addition salts thereof are useful for the treatment of immunological, inflammatory and allergic disorders.

  公式 ##STR1## 中的化合物，其中 R 是氢或 ##STR2##，A 是1至8个碳原子的烷基；3至7个碳原子的环烷基；苯基；或苯基独立地单取代、双取代或三取代烷基，卤素，三卤甲基，1至3个碳原子的烷氧基，1至3个碳原子的羧酸酰基，羧基，（1至3个碳原子的烷氧基）羰基，硝基，氰基或二（1至3个碳原子的烷基）氨基；R.sub.1、R.sub.2和R.sub.3独立地是氢、卤素、1至4个碳原子的烷基，三卤甲基，硝基，氰基，二（1至4个碳原子的烷基）氨基，（1至4个碳原子的烷氧基）羰基，1至4个碳原子的烷氧基或羟基；R.sub.4和R.sub.5独立地是氢、1至4个碳原子的烷基或苯基；R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8和R.sub.9独立地是氢或甲基；Y是--CH.sub.2--或--CH.sub.2--CH.sub.2--；j为0至1；k和m独立地为0、1、2或3，它们的和不超过6，当j为1时必须为0；n为2、3或4，但当R.sub.1为氢或2-甲基，R.sub.2、R.sub.3、R.sub.4、R.sub.5、R.sub.6、R.sub.7、R.sub.8、R.sub.9和R均为0，j、k和m均为0，Y为--CH.sub.2--时，n必须为3或4；以及其非毒性、药学上可接受的酸盐对免疫、炎症和过敏性疾病的治疗有用。
• 1-Phenylalkyl-4-(mercapto and carbamylthio)alkyl-piperazines and -homopiperazines and their use in the treatment of allergic diseases
  申请人：Boehringer Ingelheim Pharmaceuticals Inc.

  公开号：EP0127182A1

  公开（公告）日：1984-12-05

  Compounds of the formula wherein R is hvdroaen or A is alkyl of 1 to 8 carbon atoms; cycloalkyl of 3 to 7 carbon atoms; or unsubstituted or mono-, di- or tri-substituted phenyl, where the substituents are each alkyl of 1 to 4 carbon atoms, halogen, trihalomethyl, alkoxy of 1 to 3 carbon atoms, carboxylic acyl of 1 to 3 carbon atoms, carboxyl, (alkoxy of 1 to 3 carbon atoms)carbonyl, nitro, cyano or di(alkyl of 1 to 3 carbon atoms)amino; R1, R2 and R3, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, halogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms, trihalomethyl, nitro, cyano, di(alkyl of 1 to 4 carbon atoms)amino, (alkoxy of 1 to 4 carbon atoms)carbonyl, alkoxy of 1 to 4 carbon atoms or hydroxyl; R4 and R6, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen, alkyl of 1 to 4 carbon atoms or phenyl; R6, R7, R8 and R9, which may be identical to or different from each other, are each hydrogen or methyl, Y is -CH2- or -CH2-CH2; j is 0 or 1; ./... k and m are each integers of 0 to 3, their sum being no more than 6 and must be 0 when j is 1; n is an integer of 2 to 4, with the proviso that n must be 3 or 4 when R1 is hydrogen or 2-methyl, R2, R2, R4, R5, R6, R7, R8, R9, and R are hydrogen and j, k and m are 0 and Y is CH2-; and non-toxic, pharmaceutically aceptable acid addition salts thereof. The compounds as well as their salts are useful for the treatment of Immunological, inflammatory and allergic disorders.

  式中的化合物 其中 R 是 hvdroaen 或 A 是 1 至 8 个碳原子的烷基 3 至 7 个碳原子的环烷基；或 未取代或单、二或三取代苯基，其中的取代基分别为 1 至 4 个碳原子的烷基、卤素、三卤甲基、1 至 3 个碳原子的烷氧基、1 至 3 个碳原子的羧酰基、羧基、（1 至 3 个碳原子的烷氧基）羰基、硝基、氰基或二（1 至 3 个碳原子的烷基）氨基； R1、R2 和 R3 可以相同或不同，各自为氢、卤素、1 至 4 个碳原子的烷基、三卤甲基、硝基、氰基、二（1 至 4 个碳原子的烷基）氨基、（1 至 4 个碳原子的烷氧基）羰基、1 至 4 个碳原子的烷氧基或羟基； R4 和 R6（可以相同或不同）各自为氢、1 至 4 个碳原子的烷基或苯基； R6、R7、R8 和 R9 各自为氢、甲基，它们之间可能相同或不同、 Y 是-CH2-或-CH2-CH2； j 是 0 或 1；./... k 和 m 分别是 0 至 3 的整数，它们的总和不超过 6，当 j 为 1 时必须为 0； n 是 2 至 4 的整数，但 n 必须是 3 或 4，当 R1 是氢或 2-甲基，R2、R2、R4、R5、R6、R7、R8、R9 和 R 是氢且 j、k 和 m 是 0 且 Y 是 CH2- 时； 及其无毒、药学上可接受的酸加成盐。这些化合物及其盐类可用于治疗免疫、炎症和过敏性疾病。