1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙胺盐酸盐 | 1108698-58-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-(trifluoromethyl)phenyl)cyclopropane-1-amine hydrochloride
• 英文别名: [1-(3-trifluoromethylphenyl)cyclopropyl]amine hydrochloride；1-(3-trifluoromethyl-phenyl)cyclopropylamine hydrochloride；1-(3-trifluoromethylphenyl)cyclopropylamine hydrochloride；1-(3-(Trifluoromethyl)phenyl)cyclopropanamine hydrochloride；1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropan-1-amine;hydrochloride
• CAS: 1108698-58-3
• 化学式: C₁₀H₁₀F₃N*ClH
• 分子量: 237.652
• InChiKey: XHYOSQMVVNPZEP-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.08
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2921499090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-(三氟甲基)苯基)环丙胺盐酸盐 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 N-羟基-7-氮杂苯并三氮唑 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 43.25h， 生成 N-[(1S,2R)-1-(3,5-difluorobenzyl)-2-hydroxy-3-({1-[3-(trifluoromethyl)phenyl]cyclopropyl}amino)propyl]-7-trifluoromethyl-1-oxo-2-(1-propylbutyl)-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  1-OXO-ISOINDOLINE-4-CARBOXAMIDE AND 1-OXO-1,2,3,4-TETRAHYDROISOQUINOLINE-5-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF

  摘要：

  本发明涉及1-氧代-异吲哚啉-4-甲酰胺和1-氧代-1,2,3,4-四氢异喹啉-5-甲酰胺的衍生物，以及其制备和治疗用途。

  公开号：

  US20100197725A1

文献信息

• 1,2,3,4-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-A]PYRAZINE-6-CARBOXAMIDE AND 2,3,4,5-TETRAHYDROPYRROLO[1,2-a][1,4]-DIAZEPINE-7-CARBOXAMIDE DERIVATIVES, PREPARATION AND THERAPEUTIC USE THEREOF
  申请人：BAUDOIN Bernard

  公开号：US20100197668A1

  公开（公告）日：2010-08-05

  The present invention relates to derivatives of 1,2,3,4-tetrahydropyrrolo-[1,2-a]pyrazine-6-carboxamides and of 2,3,4,5-tetrahydropyrrolo[1,2-a][1,4]diazepine-7-carboxamides, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及1,2,3,4-四氢吡咯并[1,2-a]吡嗪-6-甲酰胺和2,3,4,5-四氢吡咯并[1,2-a][1,4]二氮杂环-7-甲酰胺的衍生物，其制备方法以及其治疗用途。
• [EN] INDAZOLE AND PYRAZOLOPYRIDINE COMPOUNDS AS CCR1 RECEPTOR ANTAGONISTS<br/>[FR] COMPOSÉS D'INDAZOLE ET DE PYRAZOLOPYRIDINE COMME ANTAGONISTES DU RÉCEPTEUR CCR1
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2011049917A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  Diclosed are CCRl receptor antagonists of the formula (I), wherein X is nitrogen or, C-R2; Ar1 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl each optionally substituted by one to three Ra; Ar2 is carbocycle, heteroaryl or heterocyclyl, each optionally substituted by one to three Rb; Cyclic G is carbocycle, or heterocyclyl each optionally substituted by one to two R8; R1 is hydrogen, C1-6 alkyl or C 1-6 alkoxyC1-6 alkyl. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  已披露的CCRl受体拮抗剂的结构式（I），其中X为氮或C-R2；Ar1为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Ra取代；Ar2为碳环、杂环芳基或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到三个Rb取代；环G为碳环或杂环烷基，每个都可以选择性地被一个到两个R8取代；R1为氢、C1-6烷基或C1-6烷氧基C1-6烷基。还披露了结构式（I）化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• Indazole and Pyrazolopyridine Compounds As CCR1 Receptor Antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US20120270870A1

  公开（公告）日：2012-10-25

  Diclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar 1 , Ar 2 , R 1 , X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明公开了式(I)的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1、Ar2、R1、X和G在此公开。还公开了式(I)化合物的组合物、制备方法和使用方法。
• 1-oxo-isoindoline-4-carboxamide and 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamide derivatives, preparation and therapeutic use thereof
  申请人：Baudoin Bernard

  公开号：US08372864B2

  公开（公告）日：2013-02-12

  The present invention relates to derivatives of 1-oxo-isoindoline-4-carboxamides and of 1-oxo-1,2,3,4-tetrahydroisoquinoline-5-carboxamides, to the preparation thereof and to the therapeutic use thereof.

  本发明涉及1-氧代异吲哚啉-4-羧酰胺和1-氧代1,2,3,4-四氢异喹啉-5-羧酰胺的衍生物，其制备方法以及其治疗用途。
• Indazole and pyrazolopyridine compounds as CCR1 receptor antagonists
  申请人：Cook Brian Nicholas

  公开号：US09056858B2

  公开（公告）日：2015-06-16

  Disclosed are CCR1 receptor antagonists of the formula (I) wherein Ar1, Ar2, R1, X and G are disclosed herein. Also disclosed are compositions, methods of making and using compounds of the formula (I).

  本发明揭示了公式（I）中的CCR1受体拮抗剂，其中Ar1，Ar2，R1，X和G在此被揭示。本发明还揭示了公式（I）化合物的组成，制备方法和使用方法。