1-(3-异丙基苯基)乙醇 | 99723-36-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-异丙基苯基)乙醇
• 英文名称: 1-(3-isopropyl-phenyl)-ethanol
• 英文别名: 1-(3-Isopropyl-phenyl)-aethanol；1-(3-Isopropylphenyl)ethanol；1-(3-propan-2-ylphenyl)ethanol
• CAS: 99723-36-1
• 化学式: C₁₁H₁₆O
• mdl: MFCD11520980
• 分子量: 164.247
• InChiKey: FZQGJOUJOQNIST-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  104.5-105.0 °C(Press: 3 Torr)
• 密度：
  0.962±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.6
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.454
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2906299090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-异丙基苯基)乙醇 在 乙酸酐 作用下， 生成 3-异丙基苯乙烯
  参考文献：
  名称：

  Oviposition biology of Pissodes strobi (Coleoptera: Curculionidae) on white pine (Pinaceae) under laboratory conditions

  摘要：

  摘要 研究记录了白松象鼻虫（Pissodes strobi Peck）雌虫的产卵生物学特性。我们记录了雌虫的受精率以及每天的取食和产卵活动。此外，我们还比较了 1 岁和 2 岁雌虫的繁殖力。在平均 5.8 ± 0.4 周的产卵期内，白松象鼻虫雌虫产卵总数为 132.3 ± 7.5 个卵（范围为 40-344 个卵），平均值为 ± SE。白松象鼻虫在前 5 周产卵最多，产卵高峰期在产卵期的第二周。少数雌虫直到第 22 周才停止产卵。光照期和暗光期的产卵量没有差异，但夜间观察到的取食穿孔数量高于白天。2龄白松象鼻虫雌虫的产卵和取食结果与1龄雌虫相似。这些信息有助于更好地了解白松象鼻虫种群动态的一些机制，从而有助于白松象鼻虫的管理。

  DOI：

  10.4039/ent133333-3
• 作为产物：
  描述：

  1-溴-3-异丙基苯 在 乙醚 、 lithium 作用下， 生成 1-(3-异丙基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  Oviposition biology of Pissodes strobi (Coleoptera: Curculionidae) on white pine (Pinaceae) under laboratory conditions

  摘要：

  摘要 研究记录了白松象鼻虫（Pissodes strobi Peck）雌虫的产卵生物学特性。我们记录了雌虫的受精率以及每天的取食和产卵活动。此外，我们还比较了 1 岁和 2 岁雌虫的繁殖力。在平均 5.8 ± 0.4 周的产卵期内，白松象鼻虫雌虫产卵总数为 132.3 ± 7.5 个卵（范围为 40-344 个卵），平均值为 ± SE。白松象鼻虫在前 5 周产卵最多，产卵高峰期在产卵期的第二周。少数雌虫直到第 22 周才停止产卵。光照期和暗光期的产卵量没有差异，但夜间观察到的取食穿孔数量高于白天。2龄白松象鼻虫雌虫的产卵和取食结果与1龄雌虫相似。这些信息有助于更好地了解白松象鼻虫种群动态的一些机制，从而有助于白松象鼻虫的管理。

  DOI：

  10.4039/ent133333-3

文献信息

• Oxidative degradation of fragrant aldehydes. Autoxidation by molecular oxygen
  作者：C. Marteau、F. Ruyffelaere、J.-M. Aubry、C. Penverne、D. Favier、V. Nardello-Rataj

  DOI：10.1016/j.tet.2013.01.034

  日期：2013.3

  The oxidative degradation of fragrant aldehydes by molecular oxygen has been investigated. The oxygen consumption was monitored and the bond dissociation energy (BDE) of the aldehyde C(O)–H bond were calculated by DFT method. The oxidation products were identified by GC/MS. The different pathways accounting for the oxidative degradation are discussed. The main product is the acid, beside the formate

  已经研究了分子氧对芳香醛的氧化降解作用。监测耗氧量，并通过DFT方法计算醛C（O）–H键的键离解能（BDE）。氧化产物通过GC / MS鉴定。讨论了造成氧化降解的不同途径。除甲酸酯外，主要产物是酸。两种氧化产物都是由涉及过酸R（CO）OOH的Baeyer-Villiger反应产生的，而次要产物是由酰基过氧自由基R（CO）OO或过酸RC（O ）的脱羧得到的氢过氧化物ROOH中间体产生的哦。
• SUBSTITUTED ARYLCYCLOPENTENES AS THERAPEUTIC AGENTS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270385A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein G, B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  本申请揭示了包含或其药用可接受的盐或其前药的化合物，其中G、B、Y和A如所述。还公开了与之相关的方法、组合物和药物。
• THERAPEUTIC COMPOUNDS
  申请人：Old David W.

  公开号：US20090270396A1

  公开（公告）日：2009-10-29

  Compounds comprising or a pharmaceutically acceptable salt or a prodrug thereof, are disclosed, wherein J 1 , J 2 , U 1 , B, Y, and A are as described. Methods, compositions, and medicaments related thereto are also disclosed.

  揭示了包含J1、J2、U1、B、Y和A的化合物，或其药用盐或前药。还公开了相关的方法、组合物和药物。
• CARBOHYDRATE-GLYCOLIPID CONJUGATE VACCINES
  申请人：Max-Planck-Gesellschaft zur Förderung der Wissenschaften e.V.

  公开号：US20150238597A1

  公开（公告）日：2015-08-27

  The present invention relates to the field of synthesizing and biologically evaluating of a novel class of carbohydrate-based vaccines. The new vaccines consist of a multi-modular structure which allows applying the vaccine to a whole variety of pathogenes. This method allows preparing vaccines against all pathogens expressing immunogenic carbohydrate antigens. As conjugation of antigenic carbohydrates to proteins is not required the conjugate vaccine is particularly heat stable. No refrigeration is required, a major drawback of protein-based vaccines.

  本发明涉及合成和生物评价一种新型基于碳水化合物的疫苗的领域。这种新疫苗由多模块结构组成，可以将疫苗应用于各种病原体。该方法允许制备针对所有表达免疫原碳水化合物抗原的病原体的疫苗。由于不需要将抗原碳水化合物与蛋白质结合，所以结合疫苗尤其耐热稳定。无需冷藏，这是基于蛋白质的疫苗的一个主要缺点。
• Synthesis of <i>E</i>-Aryl Ethenesulfonamides:  A Simple One-Pot, Two-Step Procedure from 1-Hydroxy-1-arylalkanes
  作者：Andrea Aramini、Maria C. Cesta、Silvia Coniglio、Christian Bijani、Sandro Colagioia、Valerio D'Eli、Marcello Allegretti

  DOI：10.1021/jo034770f

  日期：2003.10.1

  The unusual reactivity of 1-phenyl-1-ethanesulfonic acid in thionyl chloride was investigated. Mechanistic considerations led us to set up a new and efficient synthesis of E-arylethenesulfonamides starting from 1-hydroxy-1-arylalkanes. The easy availability of the starting materials and the straightforward, one-pot procedure make this process an attractive method for the preparation of these compounds

  研究了1-苯基-1-乙磺酸在亚硫酰氯中的异常反应性。出于机械方面的考虑，我们从1-羟基-1-芳基烷烃开始建立了一种新的有效的E-芳基磺酰胺合成方法。起始原料的易得性和简单的一锅法使该方法成为制备目前广泛用于化学和制药领域的这些化合物的有吸引力的方法。