1-(3-氟-4-甲基苯基)乙醇 | 503824-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟-4-甲基苯基)乙醇
• 英文名称: 4-(1-hydroxyethyl)-2-fluorotoluene
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-methylphenyl)ethanol
• CAS: 503824-88-2
• 化学式: C₉H₁₁FO
• 分子量: 154.184
• InChiKey: FHLXVZWMYWRBTO-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.9
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟-4-甲基苯基)乙醇 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 以86%的产率得到3'-氟-4'-甲基苯乙酮
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的苯基吡啶嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的定义与规范中相同；或其盐，或包含该化合物的药物。本发明提供了具有出色的抑制白细胞介素-β产生活性、高水溶性和高口服吸收性的水溶性苯基吡啶嗪衍生物和含有它们的药物。

  公开号：

  EP1604984A1
• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲基苯甲醛 在 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 1.0h， 以100%的产率得到1-(3-氟-4-甲基苯基)乙醇
  参考文献：
  名称：

  WATER-SOLUBLE PHENYLPYRIDAZINE DERIVATIVE AND MEDICINE CONTAINING THE SAME

  摘要：

  一种由化学式（1）表示的苯基吡啶嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的定义与规范中相同；或其盐，或包含该化合物的药物。本发明提供了具有出色的抑制白细胞介素-β产生活性、高水溶性和高口服吸收性的水溶性苯基吡啶嗪衍生物和含有它们的药物。

  公开号：

  EP1604984A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLE DERIVATIVES AS BROMODOMAIN INHIBITORS<br/>[FR] DÉRIVÉS DE PYRAZOLE UTILISÉS EN TANT QU'INHIBITEURS DE BROMODOMAINE
  申请人：GLAXOSMITHKLINE IP NO 2 LTD

  公开号：WO2018158212A1

  公开（公告）日：2018-09-07

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases

  本发明涉及吡唑衍生物，包括该化合物的药物组合物以及在治疗各种疾病中使用该化合物或组合物。
• [EN] 3- SULFONYLAMINO- PYRROLIDINE- 2- ONE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF FACTOR XA<br/>[FR] DERIVES DE 3-SULFONYLAMINO-PYRROLIDINE-2-ONE COMME INHIBITEURS DU FACTEUR XA
  申请人：GLAXO GROUP LTD

  公开号：WO2004110997A1

  公开（公告）日：2004-12-23

  The invention relates to compounds of formula (I): wherein: R1 represents a group selected from: formula (II), each ring of which optionally contains a further heteroatom N, Z represents an optional substituent halogen, alk represents alkylene or alkenylene, T represents S, O or NH; R2 represents hydrogen, -C1-6alkyl, -C1-3alkylCONRaRb, -C1-3alkylCO2C1-4alkyl, -CO2C1-4alkyl or -C1-3alkylCO2H; Ra and Rb independently represent hydrogen, -C1-6alkyl, or together with the N atom to which they are bonded form a 5-, 6- or 7- membered non-aromatic heterocyclic ring optionally containing an additional heteroatom selected from O, N or S, optionally substituted by C1-4alkyl, and optionally the S heteroatom is substituted by O, i.e. represents S(O)n; n represents 0-2; X represents phenyl or a 5- or 6- membered aromatic heterocyclic group containing at least one heteroatom selected from O, N or S, each of which is optionally substituted by 0-2 groups selected from: halogen, -C1-4alkyl, -C2-4alkenyl, -CN, -CF3, -NRaRb, -C0-4alkylORe, -C(O)Rf and -C(O)NRaRb; Re represents hydrogen or -C1-6alkyl; Rf represents -C1-6alkyl; Y represents a group -C(Rx)(Rz)C0-2alkylNRcRd; Rx represents C1-4alkyl optionally substituted by halogen (e.g. CF3, -CH2CF3); Rz represents hydrogen or C1-4alkyl optionally substituted by halogen (e.g. CF3, -CH2CF3); Rc and Rd independently represent hydrogen, -C1-6alkyl, -C1-4alkylOH, or together with the N atom to which they are bonded form a 4-, 5-, 6- or 7- membered non-aromatic heterocyclic ring, the 5-, 6- or 7- membered non-aromatic heterocyclic ring optionally containing an additional heteroatom selected from O, N or S, optionally substituted by C1-4alkyl; and/or pharmaceutically acceptable derivative thereof. The invention also relates to processes for the preparation of compounds of formula (I), pharmaceutical compositions containing compounds of formula (I) and to the use of compounds of formula (I) in medicine, particularly in the amelioration of a clinical condition for which a Factor Xa inhibitor is indicated.

  该发明涉及式(I)的化合物，其中：R1代表从式(II)中选择的基团，其中每个环可选择地包含进一步的杂原子N，Z代表可选的取代卤素，alk代表烷基或烯基，T代表S、O或NH；R2代表氢、-C1-6烷基、-C1-3烷基CONRaRb、-C1-3烷基CO2C1-4烷基、-CO2C1-4烷基或-C1-3烷基CO2H；Ra和Rb独立地代表氢、-C1-6烷基，或者与它们结合的N原子一起形成一个5、6或7-成员非芳香杂环，该杂环可选择地包含一个额外的O、N或S选择的杂原子，可选择地用C1-4烷基取代，且可选择地S杂原子被O取代，即表示S(O)n；n代表0-2；X代表苯或含有至少一个O、N或S选择的杂原子的5-或6-成员芳香杂环基团，每个基团可选择地被0-2个取代物选择：卤素、-C1-4烷基、-C2-4烯基、-CN、-CF3、-NRaRb、-C0-4烷基ORε、-C(O)Rf和-C(O)NRaRb；Re代表氢或-C1-6烷基；Rf代表-C1-6烷基；Y代表一个基团-C(Rx)(Rz)C0-2烷基NRcRd；Rx代表可选择地被卤素（例如CF3、-CH2CF3）取代的C1-4烷基；Rz代表氢或可选择地被卤素（例如CF3、-CH2CF3）取代的C1-4烷基；Rc和Rd独立地代表氢、-C1-6烷基、-C1-4烷基OH，或者与它们结合的N原子一起形成一个4、5、6或7-成员非芳香杂环，5、6或7-成员非芳香杂环可选择地包含一个额外的O、N或S选择的杂原子，可选择地用C1-4烷基取代；和/或其药学上可接受的衍生物。该发明还涉及制备式(I)的化合物的方法，含有式(I)的化合物的药物组合物以及在医学中使用式(I)的化合物，特别是在改善适用于Xa因子抑制剂的临床状况中的使用。
• Water-soluble phenylpyridazine compounds and compositions containing the same
  申请人：KOWA CO., LTD.

  公开号：US20030119838A1

  公开（公告）日：2003-06-26

  Compounds having the formula (1): 1 wherein R 1 represents an alkyl or alkenyl group, R 2 and R 3 each independently represent a hydrogen atom or an alkyl, hydroxyalkyl, dihydroxyalkyl or alkynyl group, or R 2 and R 3 may be fused together with the adjacent nitrogen atom to form a substituted or unsubstituted, nitrogen-containing, saturated heterocyclic group, X, Y and Z each independently represent a hydrogen atom, an alkyl group, a halogen atom or the like, and n stands for an integer of from 1 to 5; and also to medicinal compositions containing them. These compounds have inhibitory activity against IL-1&bgr; production, high water solubility and good oral absorbability.

  化合物的分子式为（1）：其中R1代表烷基或烯基基团，R2和R3分别独立地代表氢原子或烷基，羟基烷基，二羟基烷基或炔基基团，或R2和R3可以与相邻的氮原子融合形成取代或未取代的含氮饱和杂环基团，X，Y和Z分别独立地代表氢原子，烷基，卤原子或类似物，n代表1至5的整数; 这些化合物具有抑制IL-1β产生的活性，高水溶性和良好的口服吸收性。同时也包括含有这些化合物的药物组合物。
• Water-soluble phenylpyridazine derivative and medicine containing the same
  申请人：Kyotani Yoshinori

  公开号：US20060142292A1

  公开（公告）日：2006-06-29

  A phenylpyridazine derivative represented by the formula (1): Wherein, R1, R2, R3, X, Y, Z and n have the same meaning as defined in the specification; or a salt thereof, or a medicine containing the compound. The present invention provides water-soluble phenylpyridazine derivatives and medicines containing them, which have excellent inhibitory activity against interleukin-β production, high water solubility and high oral absorbability.

  一种由式（1）表示的苯基吡嗪衍生物：其中，R1、R2、R3、X、Y、Z和n的含义与说明书中定义的相同；或其盐，或含有该化合物的药物。本发明提供了水溶性苯基吡嗪衍生物及含有它们的药物，它们具有优异的抑制白细胞介素-β产生的活性，高水溶性和高口服吸收性。
• Pyrazole derivatives as bromodomain inhibitors
  申请人：GLAXOSMITHKLINE INTELLECTUAL PROPERTY (NO.2) LIMITED

  公开号：US10966961B2

  公开（公告）日：2021-04-06

  The present invention is directed to pyrazole derivatives, pharmaceutical compositions comprising the compounds and the use of the compounds or the compositions in the treatment of various diseases.

  本发明涉及吡唑衍生物、包含这些化合物的药物组合物以及这些化合物或组合物在治疗各种疾病中的用途。