1-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺 | 105321-49-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 中文名称: 1-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺
• 英文名称: 3-fluoro-4-methoxy-α-methylbenzylamine
• 英文别名: 1-(3-Fluoro-4-methoxyphenyl)ethanamine
• CAS: 105321-49-1
• 化学式: C₉H₁₂FNO
• mdl: MFCD04116349
• 分子量: 169.199
• InChiKey: WGUPBBABCUKYCC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  244.3±30.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.092±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  35.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 危险类别码：
  R34
• 危险品运输编号：
  UN 2735
• 海关编码：
  2922299090
• 安全说明：
  S26
• 包装等级：
  III
• 危险类别：
  8
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H314

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3-氟-4-甲氧基苯乙酮 以 ammonium formate 为溶剂， 以69%的产率得到1-(3-氟-4-甲氧基苯基)乙胺
  参考文献：
  名称：

  Triazine derivatives, a process for preparing the derivatives, and

  摘要：

  一种由以下通式表示的三嗪衍生物：##STR1## 其中R.sup.1和R.sup.2分别是具有1到4个碳原子的烷基基团，X.sup.1和X.sup.2分别是卤素原子、具有1到4个碳原子的烷基基团、具有1到4个碳原子的烷氧基基团或具有1到4个碳原子的烷基硫基团。本发明还提供了一种有效制备所述三嗪衍生物的方法和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂。

  公开号：

  US04680054A1

文献信息

• Triazine Derivatives, a process for preparing the derivatives, and herbicides containing the derivatives as the effective component
  申请人：IDEMITSU KOSAN COMPANY LIMITED

  公开号：EP0191496A2

  公开（公告）日：1986-08-20

  A triazine derivative represented by the general formula: wherein R1 and R2 are each an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, and X1 and X2 are each a halogen atom, an alkyl group having 1 to 4 carbon atoms, an alkoxyl group having 1 to 4 carbon atoms, or an alkylthio group having 1 to 4 carbon atoms. This invention also provides a process for efficiently preparing said triazine derivative and a herbicide containing said triazine derivative as effective component.

  由通式代表的三嗪衍生物： 其中 R1 和 R2 分别为具有 1 至 4 个碳原子的烷基，X1 和 X2 分别为卤素原子、具有 1 至 4 个碳原子的烷基、具有 1 至 4 个碳原子的烷氧基或具有 1 至 4 个碳原子的烷硫基。 本发明还提供了一种高效制备所述三嗪衍生物和含有所述三嗪衍生物作为有效成分的除草剂的工艺。
• Benzo[d]thiazole derivative or salt thereof, and pharmaceutical composition including same
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US10383859B2

  公开（公告）日：2019-08-20

  The present invention provides a benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.

  本发明提供了一种苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐、其制备工艺以及包含其的药物组合物。苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可以选择性地抑制 KRS 与层粘连蛋白受体（LR）之间的蛋白-蛋白相互作用，从而抑制癌细胞的迁移。因此，苯并[d]噻唑衍生物或其药学上可接受的盐可用于预防或治疗与癌细胞转移相关的疾病。
• BENZO[D]THIAZOLE DERIVATIVE OR SALT THEREOF, AND PHARMACEUTICAL COMPOSITION INCLUDING SAME
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：EP3483149B1

  公开（公告）日：2021-01-13
• TRIAZOLOTRIAZINE DERIVATIVES AS A2A RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Zhejiang Vimgreen Pharmaceuticals, Ltd

  公开号：EP3814356A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• Benzo[D]Thiazole Derivative Or Salt Thereof, And Pharmaceutical Composition Including Same
  申请人：Yuhan Corporation

  公开号：US20190142809A1

  公开（公告）日：2019-05-16

  The present invention provides a benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt, a process for the preparation thereof, and a pharmaceutical composition comprising the same. The benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt can selectively inhibit the protein-protein interaction between KRS and a laminin receptor (LR), thereby inhibiting migration of cancer cells. Therefore, the benzo[d]thiazole derivative or its pharmaceutically acceptable salt may be usefully applied for preventing or treating the diseases associated with cancer cell metastasis.