1-(3-氟苯基)-3-硝基苯 | 80254-72-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)-3-硝基苯
• 英文名称: 3'-fluoro-3-nitrobiphenyl
• 英文别名: 1-Fluoro-3-(3-nitrophenyl)benzene；1-(3-fluorophenyl)-3-nitrobenzene
• CAS: 80254-72-4
• 化学式: C₁₂H₈FNO₂
• 分子量: 217.199
• InChiKey: BNFWFXBOZUJOLN-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  45.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2904909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)-3-硝基苯 在 盐酸 、 铁粉 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 以6 %的产率得到3'-氟-3-联苯胺
  参考文献：
  名称：

  开发 LM-41 和 AF-2112，这两种氟芬那酸衍生的 TEAD 抑制剂，通过芳环取代三氟甲基而获得

  摘要：

  Hippo 通路通过控制细胞增殖和凋亡来调节器官大小和组织稳态。YAP-TEAD 转录因子是 Hippo 通路的下游效应子，调节CTGF、Cyr61、Axl和NF2等基因的表达。已在多种癌症中发现异常的 Hippo 活性。据报道，氟芬那酸 (FA) 结合在亲脂性 TEAD 棕榈酸 (PA) 口袋中，导致Axl和NF2表达减少。在这里，我们表明，用芳香族基团取代 FA 中的三氟甲基部分，直接连接到支架或通过接头分开，可以产生与 TEAD 具有更好亲和力的化合物。共结晶研究表明，这些化合物与 FA 的结合方式类似，但在 PA 口袋的深处。我们的研究确定 LM-41 和 AF-2112 是两种 TEAD 结合剂，可强烈降低CTGF、Cyr61、Axl和NF2的表达。LM-41 对人类 MDA-MB-231 乳腺癌细胞的迁移具有最强的抑制作用。

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2023.129488
• 作为产物：
  描述：

  间溴硝基苯 、 3-氟苯基硼酸 在 potassium phosphate 、 四(三苯基膦)钯 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到1-(3-氟苯基)-3-硝基苯
  参考文献：
  名称：

  [EN] METHODS OF USING INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  [FR] PROCÉDÉS D'UTILISATION D'INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION WNT/β-CATÉNINE

  摘要：

  本公开涉及使用一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物，用于治疗独立选择自包括肌腱病、皮炎、牛皮癣、硬皮病、鱼鳞病、雷诺综合征和达里尔病的一种或多种疾病或症状；和/或促进伤口愈合。方法包括向受试者（例如，需要者）施用如本文中任何地方所述的一种或多种吲唑-3-羧酰胺化合物或其盐或类似物的治疗有效量。

  公开号：

  WO2018075858A1

文献信息

• [EN] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/B-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS<br/>[FR] INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES ET LEUR UTILISATION EN TANT QU'INHIBITEURS DE LA VOIE DE SIGNALISATION PAR WNT/Beta-CATÉNINE
  申请人：SAMUMED LLC

  公开号：WO2013040215A1

  公开（公告）日：2013-03-21

  lndazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present disclosure concerns the use of an indazole-3- carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本文披露了用于治疗各种疾病和病理的吲唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本文涉及使用吲唑-3-羧酰胺化合物或其类似物治疗由Wnt途径信号激活所特征的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由于Wnt途径和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调而引起的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗与Wnt相关疾病状态的方法。
• INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/BETA-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US20140045815A1

  公开（公告）日：2014-02-13

  Indazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole-3-carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑并[3,2-c]吡唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑并[3,2-c]吡唑-3-羧酰胺化合物或其类似物，治疗由Wnt通路信号激活引起的疾病（例如癌症，异常细胞增殖，血管生成和骨关节炎），调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及由于Wnt通路和/或Wnt信号组分之一或多个的突变或失调引起的遗传疾病和神经系统疾病/疾病/病症。还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。
• INDAZOLE-3-CARBOXAMIDES AND THEIR USE AS WNT/Beta-CATENIN SIGNALING PATHWAY INHIBITORS
  申请人：Hood John

  公开号：US20130079329A1

  公开（公告）日：2013-03-28

  Indazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole-3-carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明公开了用于治疗各种疾病和病理的吲唑并[3,2-c]异噁唑-3-羧酰胺化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑并[3,2-c]异噁唑-3-羧酰胺化合物或其类似物，治疗由Wnt途径信号激活引起的疾病（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎），调节由Wnt途径信号介导的细胞事件，以及由Wnt途径和/或一个或多个Wnt信号传导组分的突变或失调引起的遗传疾病和神经系统疾病/障碍/疾病的方法。还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。
• Indazole-3-carboxamides and their use as Wnt/β-catenin signaling pathway inhibitors
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US08697887B2

  公开（公告）日：2014-04-15

  Indazole-3-carboxamide compounds for treating various diseases and pathologies are disclosed. More particularly, the present invention concerns the use of an indazole-3-carboxamide compound or analogs thereof, in the treatment of disorders characterized by the activation of Wnt pathway signaling (e.g., cancer, abnormal cellular proliferation, angiogenesis and osteoarthritis), the modulation of cellular events mediated by Wnt pathway signaling, as well as genetic diseases and neurological conditions/disorders/diseases due to mutations or dysregulation of the Wnt pathway and/or of one or more of Wnt signaling components. Also provided are methods for treating Wnt-related disease states.

  本发明揭示了用于治疗各种疾病和病理的吲唑并[3,4-b]吲唑-3-甲酰胺化合物。更具体地，本发明涉及使用吲唑并[3,4-b]吲唑-3-甲酰胺化合物或其类似物来治疗通过激活Wnt通路信号（例如癌症、异常细胞增殖、血管生成和骨关节炎）特征的疾病，调节由Wnt通路信号介导的细胞事件，以及由于Wnt通路和/或一个或多个Wnt信号组分的突变或失调而导致的遗传疾病和神经系统疾病/紊乱/疾病。还提供了治疗Wnt相关疾病状态的方法。
• Methods of using indazole-3-carb oxamides and their use as Wnt/B-catenin signaling pathway inhibitors
  申请人：Samumed, LLC

  公开号：US10806726B2

  公开（公告）日：2020-10-20

  This disclosure features the use of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof, in the treatment of one or more diseases or conditions independently selected from the group consisting of a tendinopathy, dermatitis, psoriasis, morphea, ichthyosis, Raynaud's syndrome, and Darier's disease; and/or for promoting wound healing. The methods include administering to a subject (e.g., a subject in need thereof) a therapeutically effective amount of one or more indazole-3-carboxamide compounds or salts or analogs thereof as described anywhere herein.

  本发明公开了一种或多种吲唑-3-甲酰胺化合物或其盐或类似物在治疗一种或多种疾病或病症中的用途，这些疾病或病症独立地选自腱病、皮炎、银屑病、斑秃、鱼鳞病、雷诺氏综合征和达里尔病；和/或用于促进伤口愈合。这些方法包括向受试者（例如有需要的受试者）施用治疗有效量的一种或多种吲唑-3-甲酰胺化合物或其盐或类似物，如本文任何地方所述。