1-(3-氟苯基)环己胺 | 125827-86-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氟苯基)环己胺
• 英文名称: 1-(3-fluorophenyl)cyclohexanamine
• 英文别名: 1-(3-fluorophenylcyclohexanamine)；1-(3-Fluorophenyl)cyclohexylamine；1-(3-fluorophenyl)cyclohexan-1-amine
• CAS: 125827-86-3
• 化学式: C₁₂H₁₆FN
• 分子量: 193.264
• InChiKey: JNWGVEKXINNKAU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  277.8±33.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.068±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氟苯基)环己胺 在 羟胺 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 生成 2-((1-(3-fluorophenyl)cyclohexyl)amino)-N-hydroxypyrimidine-5-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] TREATMENT OF LEUKEMIA WITH HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS
  [FR] TRAITEMENT DE LA LEUCÉMIE PAR DES INHIBITEURS DES HISTONE DÉSACÉTYLASES

  摘要：

  本文提供了一种包含HDAC抑制剂和阿扎胞苷的组合物，用于治疗需要的患者的白血病。本文提供了一种包含HDAC抑制剂和阿扎胞苷的组合物，用于治疗需要的患者的急性髓细胞白血病。本文还提供了治疗需要的患者的白血病的方法，包括向患者施用上述组合物或HDAC抑制剂的有效量，以及治疗需要的患者的急性髓细胞白血病的方法，包括向患者施用上述组合物或HDAC抑制剂的有效量。

  公开号：

  WO2016007423A1
• 作为产物：
  描述：

  3-FLUOROPHENYLMAGNESIUM BROMIDE 在 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium azide 、 三氟乙酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.33h， 生成 1-(3-氟苯基)环己胺
  参考文献：
  名称：

  1-苯基环己胺类似物的合成及其抗惊厥活性。

  摘要：

  在小鼠最大电击（MES）癫痫发作试验和运动毒性试验中，检查了38种1-苯基环己胺（PCA），苯环利定（PCP）衍生物的活性。此外，我们确定了化合物对大鼠脑膜中用[3H] -1- [1-（2-（2-噻吩基）环己基]哌啶标记的PCP受体位点的结合亲和力。许多类似物可预防MES发作（ED50为5-41 mg / kg，ip），所有这些化合物均引起运动毒性。运动毒性和MES发作测试的效力与PCP部位的亲和力呈中等程度的相关性。与母体化合物PCA相比，几种类似物在运动毒性和MES癫痫发作试验中表现出更大的效价分离。

  DOI：

  10.1021/jm00167a027

文献信息

• HISTONE DEACETYLASE 6 (HDAC6) BIOMARKERS IN MULTIPLE MYELOMA
  申请人：Acetylon Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US20150176076A1

  公开（公告）日：2015-06-25

  The invention relates to histone deacetylase (HDAC) biomarkers in multiple myeloma. Specifically, the biomarkers are drug specific, histone deacetylase (HDAC) or HDAC6 biomarker RNAs for multiple myeloma. The invention also relates to a kit for determining the treatment efficiency of a HDAC6 inhibitor, and a kit for identifying a histone deacetylase 6 (HDAC6) inhibitor. The invention further relates to a method for monitoring treatment efficiency of an HDAC inhibitor in a subject.

  这项发明涉及多发性骨髓瘤中组蛋白去乙酰化酶（HDAC）生物标志物。具体来说，这些生物标志物是针对药物的、用于多发性骨髓瘤的组蛋白去乙酰化酶（HDAC）或HDAC6生物标志物RNA。该发明还涉及一种用于确定HDAC6抑制剂治疗效果的试剂盒，以及一种用于识别组蛋白去乙酰化酶6（HDAC6）抑制剂的试剂盒。该发明还涉及一种监测受试者中HDAC抑制剂治疗效果的方法。
• HDAC INHIBITORS, ALONE OR IN COMBINATION WITH BTK INHIBITORS, FOR TREATING NONHODGKIN'S LYMPHOMA
  申请人：Quayle Steven Norman

  公开号：US20150105409A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to HDAC inhibitors, or combinations comprising an HDAC inhibitor and a BTK inhibitor for the treatment of non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an HDAC inhibitor, or a combination comprising an HDAC inhibitor and a BTK inhibitor.

  该发明涉及HDAC抑制剂，或包括HDAC抑制剂和BTK抑制剂的组合，用于治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者。本文还提供了治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的HDAC抑制剂，或包括HDAC抑制剂和BTK抑制剂的组合。
• HDAC Inhibitors, Alone Or In Combination With PI3K Inhibitors, For Treating Non-Hodgkin's Lymphoma
  申请人：Quayle Steven Norman

  公开号：US20150105383A1

  公开（公告）日：2015-04-16

  The invention relates to HDAC inhibitors, or combinations comprising an HDAC inhibitor and a PI3K inhibitor for the treatment of non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating non-hodgkin's lymphoma in a subject in need thereof comprising administering to the subject a therapeutically effective amount of an HDAC inhibitor, or a combination comprising an HDAC inhibitor and a PI3K inhibitor.

  该发明涉及HDAC抑制剂，或包含HDAC抑制剂和PI3K抑制剂的组合物，用于治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者。本文还提供了一种治疗需要的非霍奇金淋巴瘤患者的方法，包括向患者施用治疗有效量的HDAC抑制剂，或包含HDAC抑制剂和PI3K抑制剂的组合物。
• [EN] METHODS OF USE AND PHARMACEUTICAL COMBINATIONS OF HDAC INHIBITORS WITH BET INHIBITORS<br/>[FR] MÉTHODES D'UTILISATION ET COMBINAISONS PHARMACEUTIQUES D'INHIBITEURS DE HDAC AVEC DES INHIBITEURS BET
  申请人：DANA FARBER CANCER INST INC

  公开号：WO2017214565A1

  公开（公告）日：2017-12-14

  The disclosure relates to pharmaceutical combinations comprising an HDAC6 selective inhibitor and a BET inhibitor for the treatment of cancer in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating cancer in a subject in need thereof, comprising administering to the subject an effective amount of an HDAC6 selective inhibitor and a BET inhibitor.

  该披露涉及含有HDAC6选择性抑制剂和BET抑制剂的药物组合，用于治疗需要的受试者的癌症。本文还提供了治疗需要的受试者癌症的方法，包括向受试者施用有效剂量的HDAC6选择性抑制剂和BET抑制剂。
• COMBINATIONS OF HISTONE DEACETYLASE INHIBITORS AND EITHER HER2 INHIBITORS OR PI3K INHIBITORS
  申请人：Tamang David Lee

  公开号：US20150099744A1

  公开（公告）日：2015-04-09

  The invention relates to combinations comprising an HDAC inhibitor and a Her2 inhibitor for the treatrent of breast cancer in a subject in need thereof. The invention also relates to combinations comprising an HDAC inhibitor and a PI3K inhibitor for the treatment of breast cancer in a subject in need thereof. Also provided herein are methods for treating breast cancer in a subject in need thereof comprising administering to the subject an effective amount of one of the above combinations. Further provided are methods for inhibiting migration and/or invasion of a breast cancer cell in a subject by administering to the subject a HDAC6 specific inhibitor.

  该发明涉及含有HDAC抑制剂和Her2抑制剂的组合物，用于治疗需要的乳腺癌患者。该发明还涉及含有HDAC抑制剂和PI3K抑制剂的组合物，用于治疗需要的乳腺癌患者。本文还提供了治疗乳腺癌的方法，包括向患者施用上述任一组合物的有效剂量。此外，还提供了通过向患者施用HDAC6特异性抑制剂来抑制乳腺癌细胞的迁移和/或侵袭的方法。