1-(3-氨基-2,6-二氯吡啶基-4-)乙酮 | 912772-91-9

• 物质功能分类: 医药中间体 - 杂环化合物 - 吡啶类化合物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡啶及其衍生物
• 中文名称: 1-(3-氨基-2,6-二氯吡啶基-4-)乙酮
• 英文名称: 1-(3-Amino-2,6-dichloropyridin-4-yl)ethanone
• CAS: 912772-91-9
• 化学式: C₇H₆Cl₂N₂O
• 分子量: 205.043
• InChiKey: VASUBHNCBPDOPI-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.14
• 拓扑面积：
  56
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39,S45
• 危险类别码：
  R23/24/25,R33,R36/37/38
• 海关编码：
  29333990
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基-2,6-二氯吡啶基-4-)乙酮 在 盐酸 、 potassium carbonate 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 1.42h， 生成 5,7-dichloro-1,3-dimethyl-1H-Pyrazolo[3,4-c]pyridine
  参考文献：
  名称：

  [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  [FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR

  摘要：

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。

  公开号：

  WO2022090481A1

文献信息

• SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS
  申请人：Boehringer Ingelheim International GmbH

  公开号：US20220133734A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I) wherein the groups R 1 to R 4 and X 1 to X 5 have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.
• [EN] SUBSTITUTED 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES AND DERIVATIVES AS EGFR INHIBITORS<br/>[FR] 1H-PYRAZOLO[4,3-C]PYRIDINES SUBSTITUÉES ET LEURS DÉRIVÉS UTILISÉS COMME INHIBITEURS D'EGFR
  申请人：BOEHRINGER INGELHEIM INT

  公开号：WO2022090481A1

  公开（公告）日：2022-05-05

  The present invention encompasses compounds of formula (I), wherein the groups R1to R4and X1to X5have the meanings given in the claims and specification, their use as inhibitors of mutant EGFR, pharmaceutical compositions which contain compounds of this kind and their use as medicaments/medical uses, especially as agents for treatment and/or prevention of oncological diseases.

  本发明涵盖了式（I）的化合物，其中基团R1至R4和X1至X5的含义如权利要求和说明书中所给出的，它们作为突变EGFR的抑制剂的用途，含有这种化合物的制药组合物及其作为药物/医疗用途的用途，特别是作为治疗和/或预防肿瘤疾病的药物。