1-(3-氨基-2-甲基-苄基)-4-(2-噻吩-2-基-乙氧基)-2-吡啶酮 | 934628-27-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氨基-2-甲基-苄基)-4-(2-噻吩-2-基-乙氧基)-2-吡啶酮
• 英文名称: 1-(3-amino-2-methylbenzyl)-4-(2-thiophen-2-ylethoxy)-1H-pyridin-2-one
• 英文别名: 1-(3-amino-2-methylbenzyl)-4-(2-thiophen-2-yl-ethoxy)-1H-pyridin-2-one；1-(3-amino-2-methylbenzyl)-4-(2-(thiophen-2-yl)ethoxy)pyridin-2(1H)-one；1-[(3-amino-2-methylphenyl)methyl]-4-(2-thiophen-2-ylethoxy)pyridin-2-one
• CAS: 934628-27-0
• 化学式: C₁₉H₂₀N₂O₂S
• 分子量: 340.446
• InChiKey: YCLREGRRHGLOAK-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  607.1±55.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.27±0.1 g/cm3(Predicted)
• 溶解度：
  DMSO：100 mg/mL（293.74 mM；需要超声波）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.21
• 拓扑面积：
  83.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 储存条件：
  -20°C

制备方法与用途

尼洛非霉素是一种烯醇基(酰基载体蛋白)还原酶(FabI)抑制剂。对于金黄色葡萄球菌菌株，尼洛非霉素的MIC值为0.5微克/毫升，比利奈唑胺或万古霉素更为有效[1]。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基-2-甲基-苄基)-4-(2-噻吩-2-基-乙氧基)-2-吡啶酮 在 磷酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  EP3824888

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  3-(Chloromethyl)-2-methylaniline 、 4-(2-(Thiophen-2-yl)ethoxy)pyridin-2(1H)-one 在 3-(Chloromethyl)-2-methylaniline 作用下， 生成 1-(3-氨基-2-甲基-苄基)-4-(2-噻吩-2-基-乙氧基)-2-吡啶酮
  参考文献：
  名称：

  Fab I inhibitor and process for preparing same

  摘要：

  一种有效抑制Fab I的化合物和治疗细菌感染的方法。

  公开号：

  US07973060B2

文献信息

• ANTI-WALL TEICHOIC ANTIBODIES AND CONJUGATES
  申请人：GENENTECH, INC.

  公开号：US20150366985A1

  公开（公告）日：2015-12-24

  The invention provides anti-wall teichoic acid antibodies and antibiotic conjugates thereof, and methods of using the same.

  这项发明提供了抗壁母细胞酸抗体及其抗生素结合物，以及使用它们的方法。
• Fab I Inhibitor and Process for Preparing Same
  申请人：Kim Min Cheol

  公开号：US20070135465A1

  公开（公告）日：2007-06-14

  A compound which is effective for inhibiting Fab I, and a method for treating a bacterial infection.

  一种有效抑制Fab I的化合物和治疗细菌感染的方法。
• ORALLY ADMINISTERED PHARMACEUTICAL COMPOSITION COMPRISING FAB I INHIBITORS AND METHOD FOR PREPARING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP3824888A1

  公开（公告）日：2021-05-26

  The present invention relates to an orally administered pharmaceutical composition comprising Fab I inhibitors, and to a method for preparing same. The present invention may be applied effectively to bacterial infections resistant to antibiotics and the like. More specifically, the present invention can more rapidly initiate therapeutic effects by improving dissolution and elution rates. Furthermore, the present invention can improve the mixing and content uniformity in preparations by regulating the particle size.

  本发明涉及一种包含 Fab I 抑制剂的口服药物组合物，以及制备方法。本发明可有效用于对抗生素等产生抗药性的细菌感染。更具体地说，本发明可以通过提高溶解和洗脱率来更快地启动治疗效果。此外，本发明还可以通过调节颗粒大小来改善制剂中的混合和含量均匀性。
• INJECTION COMPOSITION CONTAINING FAB I INHIBITOR, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP3915538A1

  公开（公告）日：2021-12-01

  The present invention relates to a pharmaceutical composition for intravenous administration, containing a Fab I inhibitor, and a preparation method therefor. The present invention can be effectively applied to an infection caused by antibiotic-resistant bacteria. Specifically, the present invention enables treatment effects to be more rapidly initiated by improving solubility and dissolution rate, and enables bioavailability to be improved. In addition, by controlling the size of particles, mixing and content uniformity of a preparation can be improved.

  本发明涉及一种含有 Fab I 抑制剂的静脉注射用药物组合物及其制备方法。本发明可有效用于抗生素耐药菌引起的感染。具体来说，本发明通过提高溶解度和溶解速率，使治疗效果更快地启动，并提高生物利用度。此外，通过控制颗粒的大小，还可改善制剂的混合和含量均匀性。
• FAB I INHIBITOR AND PROCESS FOR PREPARING SAME
  申请人：Crystalgenomics, Inc.

  公开号：EP1948601A1

  公开（公告）日：2008-07-30