1-(3-氨基苯基)-3-甲基-2-咪唑啉酮 | 517918-82-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑烷类
• 中文名称: 1-(3-氨基苯基)-3-甲基-2-咪唑啉酮
• 中文别名: 1-(3-氨基苯基)-3-甲基咪唑烷-2-酮
• 英文名称: 1-(3-aminophenyl)-3-methylimidazolidin-2-one
• CAS: 517918-82-0
• 化学式: C₁₀H₁₃N₃O
• mdl: MFCD05864562
• 分子量: 191.233
• InChiKey: BKKKYVAWUMMSGU-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  357.8±44.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.243±0.06 g/cm3 (20 ºC 760 Torr)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  49.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2933990090
• 危险性防范说明：
  P280,P305+P351+P338,P310
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H332,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氨基苯基)-3-甲基-2-咪唑啉酮 、 7-bromo-N-(6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)quinazolin-2-amine 在 potassium phosphate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 1-[3-({2-[(6-methoxy-2-methyl-1,2,3,4-tetrahydroisoquinolin-7-yl)amino]quinazolin-7-yl}amino)phenyl]-3-methylimidazolidin-2-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] 7-PHENYL SUBSTITUTED 2-AMINOQUINAZOLINE INHIBITORS OF HPK1
  [FR] 2-AMINOQUINAZOLINE 7-PHÉNYL SUBSTITUÉE, INHIBITEURS DE HPK1

  摘要：

  以下公式（I）的化合物或其药学上可接受的盐是血液祖细胞激酶1（HPK1）的抑制剂，可用于治疗与HPK1相关的疾病或紊乱。本文还披露了这些化合物在潜在的治疗或预防HPK1相关疾病或紊乱中的用途。本文还披露了包含一种或多种化合物的组合物。本文还披露了这些组合物在潜在的预防或治疗HPK1相关疾病或紊乱中的用途。

  公开号：

  WO2022098806A1

文献信息

• 激酶抑制剂
  申请人：曼彻斯特大学

  公开号：CN112119077A

  公开（公告）日：2020-12-22

  本发明涉及某些4‑(取代的苯胺)‑2‑(取代的哌啶‑1‑基)嘧啶‑5‑甲酰胺化合物，其可用于治疗或预防通过CaMK1同种型的信号传导介导的疾病或医学病况。例如，此类化合物及其盐可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病(包括2型糖尿病)和/或免疫介导的疾病。
• Pyrrole Derivatives As Pharmaceutical Agents
  申请人：Canne Bannen Lynne

  公开号：US20080234270A1

  公开（公告）日：2008-09-25

  Compounds, compositions and methods for modulating the activity of receptors are provided. In particular compounds and compositions are provided for modulating the activity of receptors and for the treatment, prevention, or amelioration of one or more symptoms of disease or disorder directly or indirectly related to the activity of the receptors.

  提供了用于调节受体活性的化合物、组合物和方法。特别提供了用于调节受体活性的化合物和组合物，以及用于治疗、预防或改善与受体活性直接或间接相关的一种或多种疾病或紊乱的症状的方法。
• Design, Synthesis and Biological Evaluation of 6-(2,6-Dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-4-substituted-1H-indazoles as Potent Fibroblast Growth Factor Receptor Inhibitors
  作者：Zhen Zhang、Dongmei Zhao、Yang Dai、Maosheng Cheng、Meiyu Geng、Jingkang Shen、Yuchi Ma、Jing Ai、Bing Xiong

  DOI：10.3390/molecules21101407

  日期：——

  Tyrosine kinase fibroblast growth factor receptor (FGFR), which is aberrant in various cancer types, is a promising target for cancer therapy. Here we reported the design, synthesis, and biological evaluation of a new series of 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-4-substituted-1H-indazole derivatives as potent FGFR inhibitors. The compound 6-(2,6-dichloro-3,5-dimethoxyphenyl)-N-phenyl-1H-indazole-4-carboxamide

  酪氨酸激酶成纤维细胞生长因子受体（FGFR）在各种癌症类型中均异常，是癌症治疗的有希望的靶标。在这里，我们报告了一系列新的6-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基）-4-取代的-1H-吲唑衍生物作为有效的FGFR抑制剂的设计，合成和生物学评估。化合物6-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基）-N-苯基-1H-吲唑-4-羧酰胺（10a）被鉴定为有效的FGFR1抑制剂，具有良好的酶促抑制作用。基于结构的进一步优化表明，6-（2,6-二氯-3,5-二甲氧基苯基）-N-（3-（4-甲基哌嗪-1-基）苯基）-1H-吲唑-4-羧酰胺（13a）是在该系列中最有效的FGFR1抑制剂，其酶抑制活性IC50值约为30.2 nM。
• Di-aryl substituted tetrazole modulators of metabotropic glutamate receptor-5
  申请人：Chen Chixu

  公开号：US20050153986A1

  公开（公告）日：2005-07-14

  Tetrazole compounds substituted directly, or by a bridge, with i) a heteroaryl moiety containing N adjacent to the point of connection of the heteroaryl and ii) another heteroaryl or aryl ring, with at least one of the rings being further substituted with another ring, are mGluR5 modulators useful in the treatment of psychiatric and mood disorders such as, for example, schizophrenia, anxiety, depression, panic, and bipolar disorder, as well as in the treatment of pain, Parkinson's disease, cognitive dysfunction, epilepsy, circadian rhythm disorders, drug addiction, drug abuse, drug withdrawal, obesity and other diseases.

  直接或通过桥接方式取代的四唑化合物，其中i）含有连接点旁边的N的杂环芳基基团，ii）另一个杂环芳基或芳香环，其中至少一个环进一步取代了另一个环，是mGluR5调节剂，可用于治疗精神和情绪障碍，例如精神分裂症，焦虑，抑郁，惊恐和双相情感障碍，以及治疗疼痛，帕金森病，认知功能障碍，癫痫，昼夜节律紊乱，药物成瘾，药物滥用，药物戒断，肥胖症和其他疾病。
• Kinase inhibitors
  申请人：The University of Manchester

  公开号：US11530193B2

  公开（公告）日：2022-12-20

  The present invention relates to certain 4-(substituted aniline)-2-(substituted piperidin-1-yl)pyrimidine-5-carboxamide compounds which may be useful in the treatment or prevention of a disease or medical condition mediated through signaling of CaMK1 isoforms. For example, such compounds and salts thereof may be useful in the treatment or prevention of a number of different cancers, metabolic diseases including type-2 diabetes, and/or immune-mediated disorders.

  本发明涉及某些 4-(取代的苯胺)-2-(取代的哌啶-1-基)嘧啶-5-甲酰胺化合物，这些化合物可用于治疗或预防通过 CaMK1 同工酶信号传导介导的疾病或病症。例如，此类化合物及其盐类可用于治疗或预防多种不同的癌症、代谢性疾病（包括 2 型糖尿病）和/或免疫介导的疾病。