1-(3-氯苄基)硫脲 | 101251-03-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苄基)硫脲
• 英文名称: 1-(3-chlorobenzyl)thiourea
• 英文别名: (3-chloro-benzyl)-thiourea；(3-Chlor-benzyl)-thioharnstoff；(3-Chlorophenyl)methylthiourea
• CAS: 101251-03-0
• 化学式: C₈H₉ClN₂S
• 分子量: 200.692
• InChiKey: OVDYRNUSDSIRGX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.12
• 拓扑面积：
  70.1
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苄基)硫脲 以 丙酮 为溶剂， 生成 [2-(4-fluorophenyl)-2-hydroxyethenyl] N'-[(3-chlorophenyl)methyl]-N-(dimethylaminomethylidene)carbamimidothioate
  参考文献：
  名称：

  取代的2-氨基噻唑的合成

  摘要：

  描述了4-和5-酰基-和芳酰基-2-取代的氨基噻唑的制备。讨论了硫脲与酰基卤的缩合生成4,5-二取代-2-氨基噻唑和7-（4 H）苯并噻唑酮。还包括各种中间体的分离和机理途径的讨论。许多2-苯胺基或2-苄基-4-或5-芳酰基噻唑具有中等的口服抗结核活性（2）。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570160718
• 作为产物：
  描述：

  3-氯苄胺 在 sodium hydroxide 、 氨 作用下， 生成 1-(3-氯苄基)硫脲
  参考文献：
  名称：

  Shah et al., Journal of the Indian Chemical Society, 1956, vol. 33, p. 423

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Clobenpropit analogs as dual activity ligands for the histamine H3 and H4 receptors: Synthesis, pharmacological evaluation, and cross-target QSAR studies
  作者：Herman D. Lim、Enade P. Istyastono、Andrea van de Stolpe、Giuseppe Romeo、Silvia Gobbi、Marjo Schepers、Roger Lahaye、Wiro M.B.P. Menge、Obbe P. Zuiderveld、Aldo Jongejan、Rogier A. Smits、Remko A. Bakker、Eric E.J. Haaksma、Rob Leurs、Iwan J.P. de Esch

  DOI：10.1016/j.bmc.2009.04.007

  日期：2009.6

  olyl)propyl]isothiourea) binds to both the human histamine H3 receptor (H3R) and H4 receptor (H4R). In this paper, we describe the synthesis and pharmacological characterization of a series of clobenpropit analogs, which vary in the functional group adjacent to the isothiourea moiety in order to study structural requirements for H3R and H4R ligands. The compounds show moderate to high affinity for

  先前的研究表明，clobenpropit（N-（4-氯苄基）-S- [3-（4（5）-咪唑基丙基）丙基]异硫脲）与人组胺H 3受体（H 3 R）和H 4受体均结合（H 4 R）。在本文中，我们描述了一系列clobenpropit类似物的合成和药理学表征，它们在与异硫脲部分相邻的官能团中有所不同，以研究H 3 R和H 4 R配体的结构要求。这些化合物对人的H 3 R和H 4均显示中等至高亲和力此外，与异硫脲部分连接的官能团的变化调节了配体在H 4 R的内在活性，范围从中性拮抗作用到完全激动作用。为了解释H 3 R和H 4 R的亲和力，已生成QSAR模型。
• 클로로겐산 유도체 화합물 및 이를 유효성분으로 포함하는 항염증 및 피부미백용 조성물
  申请人：Chungbuk National University Industry-Academic Cooperation Foundation 충북대학교 산학협력단(220040168226) BRN ▼301-82-16304

  公开号：KR101651208B1

  公开（公告）日：2016-08-26

  본 발명은 항염증활성과 피부 미백활성을 갖는 신규한 클로로겐산 유도체 화합물, 이 화합물의 용도 및 이 화합물의 제조방법에 관한 것이다. 본 발명의 화합물은 NF-κB 활성화 경로를 억제하고 α-MSH(α-Melanocyte-Stimulating Hormone)의 활성을 억제함으로써 항염증 활성과 미백 활성을 동시에 갖는다. 본 발명의 화합물은 염증성 질환의 치료제 및 피부 미백제로 개발될 수 있다.

  本发明涉及一种具有抗炎活性和皮肤美白活性的新型氯苯酚衍生物化合物，以及该化合物的用途和制备方法。 该发明的化合物通过抑制NF-κB活化途径和抑制α-MSH（α-黑素细胞刺激激素）的活性，同时具有抗炎和美白活性。 该发明的化合物可用作治疗炎症性疾病和皮肤美白剂。
• Synthesis, biological evaluation, and metabolic stability of chlorogenic acid derivatives possessing thiazole as potent inhibitors of α-MSH-stimulated melanogenesis
  作者：Hyeju Jo、Yuanyuan Zhou、Mayavan Viji、Minho Choi、Jae Young Lim、Jaeuk Sim、Jeongtae Rhee、Youngsoo Kim、Seung-Yong Seo、Wun-Jae Kim、Jin Tae Hong、Heesoon Lee、Kiho Lee、Jae-Kyung Jung

  DOI：10.1016/j.bmcl.2017.09.044

  日期：2017.11

  series of catechol and dioxolane analogs containing thiazole CGA derivatives have been synthesized and evaluated for their inhibitory activity against α-MSH. The inhibitory activity was improved by replacing an α,β-unsaturated carbonyl of previously reported caffeamides with thiazole motif. Surprisingly, compound 7d, one of the derivatives of dioxolane analogs, displayed the most potent inhibitory activity

  合成了一系列含有噻唑CGA衍生物的邻苯二酚和二氧戊环类似物，并评估了其对α-MSH的抑制活性。通过用噻唑基序代替先前报道的咖啡酰胺的α，β-不饱和羰基，可以提高抑制活性。出乎意料的是，化合物2d是二氧戊环类似物的衍生物之一，显示出最有效的抑制活性，IC 50为0.90μM。还完成了对代谢稳定性和生物激活潜力的进一步研究。
• COMPOSITIONS AND METHODS FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Guangzhou Institutes of Biomedicine and Health, Chinese Academy of Sciences

  公开号：US20140296532A1

  公开（公告）日：2014-10-02

  The present invention provides aminohydantoin anti-malarial agents. In some embodiments, these agents have the property of functions of targeting malarial aspartic proteases while at the same time having low activity against human BACE. Methods of employing such agents are also provided.

  本发明提供了氨基咪唑啉类抗疟疾药物。在某些实施例中，这些药物具有靶向疟疾天冬氨酸蛋白酶的功能特性，同时对人类β-淀粉样蛋白前体酶的活性较低。本发明还提供了使用这些药物的方法。
• LIN Y.; SEIFERT C. M.; KANG S. M.; DUSZA J. P.; LANG S. A. JR., J. HETEROCYCL. CHEM., 1979, 16, NO 7, 1377-1383
  作者：LIN Y.、 SEIFERT C. M.、 KANG S. M.、 DUSZA J. P.、 LANG S. A. JR.

  DOI：——

  日期：——