1-(3-氯苯基)-1-丙胺 | 40023-86-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-氯苯基)-1-丙胺
• 中文别名: 1-(3-氯苯基)丙烷-1-胺
• 英文名称: 1-(3-chlorophenyl)propylamine
• 英文别名: 1-(3-Chlorophenyl)propan-1-amine
• CAS: 40023-86-7
• 化学式: C₉H₁₂ClN
• mdl: MFCD09431257
• 分子量: 169.654
• InChiKey: PLIWCUPYMOIFAV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  235.0±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.093±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-氯苯基)-1-丙胺 、 3-cyano-1-(3-pyridinyl)-2-phenylisourea 在 N-甲基吗啉 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 生成 N"-Cyano-N-(3-pyridyl)-N'-(1-(3-chlorophenyl))propylguanidine
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidines as K-channel blockers

  摘要：

  公式I的氰胍胺化合物及其药学上可接受的酸盐添加物，其中R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基，C.sub.2 -C.sub.6炔基，C.sub.3 -C.sub.5环烷基，C.sub.3 -C.sub.5环烯基，羟甲基，甲氧基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，或R.sub.1和R.sub.2结合形成C.sub.3 -C.sub.6碳环；R.sub.3和R.sub.4各自独立选择为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，F，Cl，Br，I或CF.sub.3；R.sub.5为氢，F或Cl；R.sub.6为氢，-NH.sub.2，-NHCH.sub.3，-NHC.sub.2 H.sub.5，-NHCH(CH.sub.3).sub.2，-N(CH.sub.3).sub.2，-N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2，NH(CH.sub.2).sub.m -OC.sub.1 -C.sub.3烷基（其中m为2或3），-NHC(O)C.sub.1 -C.sub.3烷基，Cl或Br；n为0或1。公式I的化合物是钾通道阻滞剂，用于治疗心血管疾病，如充血性心力衰竭和高血压，以及作为利尿剂。

  公开号：

  US05567722A1
• 作为产物：
  描述：

  3'-氯丙酮苯 在 sodium hydroxide 、 甲酸 、 formamide 作用下， 以 盐酸 、 水 为溶剂， 生成 1-(3-氯苯基)-1-丙胺
  参考文献：
  名称：

  Cyanoguanidines as K-channel blockers

  摘要：

  公式I的氰胍胺化合物及其药学上可接受的酸盐添加物，其中R.sub.1为氢或甲基；R.sub.2为C.sub.1 -C.sub.6烷基，C.sub.2 -C.sub.6烯基，C.sub.2 -C.sub.6炔基，C.sub.3 -C.sub.5环烷基，C.sub.3 -C.sub.5环烯基，羟甲基，甲氧基-C.sub.1 -C.sub.5烷基，或R.sub.1和R.sub.2结合形成C.sub.3 -C.sub.6碳环；R.sub.3和R.sub.4各自独立选择为氢，C.sub.1 -C.sub.4烷基，F，Cl，Br，I或CF.sub.3；R.sub.5为氢，F或Cl；R.sub.6为氢，-NH.sub.2，-NHCH.sub.3，-NHC.sub.2 H.sub.5，-NHCH(CH.sub.3).sub.2，-N(CH.sub.3).sub.2，-N(C.sub.2 H.sub.5).sub.2，NH(CH.sub.2).sub.m -OC.sub.1 -C.sub.3烷基（其中m为2或3），-NHC(O)C.sub.1 -C.sub.3烷基，Cl或Br；n为0或1。公式I的化合物是钾通道阻滞剂，用于治疗心血管疾病，如充血性心力衰竭和高血压，以及作为利尿剂。

  公开号：

  US05567722A1

文献信息

• 3,4-Di-substituted cyclobutene-1,2-diones as CXC-chemokine receptor ligands
  申请人：Schering Corporation

  公开号：US20040106794A1

  公开（公告）日：2004-06-03

  There are disclosed compounds of the formula 1 or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof which are useful for the treatment of chemokine-mediated diseases such as acute and chronic inflammatory disorders and cancer.

  这里公开了用于治疗诸如急性和慢性炎症性疾病以及癌症的趋化因子介导疾病的公式1化合物或其药用可接受的盐或溶剂。
• [EN] THIADIAZOLEDIOXIDES AND THIADIAZOLEOXIDES AS CXC- AND CC-CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] THIADIAZOLEDIOXYDES ET THIADIAZOLEOXIDES CONVENANT COMME LIGANDS DES RECEPTEURS DES CXC- ET CC-CHIMIOKINES
  申请人：PHARMACOPEIA INC

  公开号：WO2004033440A1

  公开（公告）日：2004-04-22

  Disclosed are novel compounds of the formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain using a compound of formula (IA).

  披露了公式（IA）的新颖化合物以及其中医药可接受的盐和溶剂化物。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还披露了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心脏再灌注损伤、急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛，以及使用公式（IA）的化合物的神经性疼痛。
• [EN] THIADIAZOLES AS CXC- AND CC- CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] UTILISATION DE THIADIAZOLES COMME LIGANDS DES RECEPTEURS AUX CHIMIOKINES CXC ET CC
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005066147A1

  公开（公告）日：2005-07-21

  Disclosed are novel compounds of Formula (IA) and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and ischemia reperfusion injury, pain (e.g., acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain) using a compound of Formula (IA).

  公开了公式(IA)的新颖化合物及其药用可接受的盐和溶剂化物。包含代位基A的组群示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含代位基B的组群示例包括芳基和杂芳基。还公开了一种治疗趋化因子介导疾病的方法，例如，使用公式(IA)的化合物治疗癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和缺血再灌注损伤、疼痛(例如，急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛和神经性疼痛)。
• [EN] ISOTHIAZOLE DIOXIDES AS CXC- AND CC- CHEMOKINE RECEPTOR LIGANDS<br/>[FR] DIOXYDES D'ISOTHIAZOLE EN TANT QUE LIGANDS DU RECEPTEUR DE LA CHIMIOKINE CXC ET CC
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2005068460A1

  公开（公告）日：2005-07-28

  Disclosed are novel compounds of the formula (IA): and the pharmaceutically acceptable salts and solvates thereof. D and E are different groups wherein one is N and the other is CR50. Examples of groups comprising Substituent A include heteroaryl, aryl, heterocycloalkyl, cycloalkyl, aryl, alkynyl, alkenyl, aminoalkyl, alkyl or amino. Examples of groups comprising Substituent B include aryl and heteroaryl. Also disclosed is a method of treating a chemokine mediated diseases, such as, cancer, angiogenisis, angiogenic ocular diseases, pulmonary diseases, multiple sclerosis, rheumatoid arthritis, osteoarthritis, stroke and cardiac reperfusion injury, pain (e.g., acute pain, acute and chronic inflammatory pain, and neuropathic pain) using a compound of formula IA.

  公开了公式(IA)的新化合物：以及它们的药物可接受的盐和溶剂化物。D和E是不同的基团，其中一个是N，另一个是CR50。包含取代基A的基团示例包括杂芳基、芳基、杂环烷基、环烷基、芳基、炔基、烯基、氨基烷基、烷基或氨基。包含取代基B的基团示例包括芳基和杂芳基。还公开了一种治疗趋化因子介导的疾病的方法，例如，癌症、血管生成、血管生成性眼病、肺病、多发性硬化症、类风湿性关节炎、骨关节炎、中风和心肌再灌注损伤，疼痛(例如，急性疼痛、急性和慢性炎症性疼痛、神经性疼痛)使用公式IA的化合物。
• [EN] SUBSTITUTED IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES AND THEIR USE IN THE TREATMENT OF MEDICAL DISORDERS<br/>[FR] IMIDAZO[1,5-A]PYRIMIDINES SUBSTITUÉES ET LEUR UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DE TROUBLES MÉDICAUX
  申请人：LYSOSOMAL THERAPEUTICS INC

  公开号：WO2016073889A1

  公开（公告）日：2016-05-12

  The invention provides substituted imidazo[1,5-a]pyrimidines and related organic compounds, compositions containing such compounds, medical kits, and methods for using such compounds and compositions to treat medical disorders, e.g., Gaucher disease, Parkinson's disease, Lewy body disease, dementia, or multiple system atrophy, in a patient. Exemplary substituted imidazo[1,5-a]pyrimidine compounds described herein include substituted 2,4-dimethyl-N-phenylimidazo[1,5-a]pyrimidine-8-carboxamide compounds and variants thereof.

  这项发明提供了取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶和相关的有机化合物，包含这种化合物的组合物，医疗工具包，以及使用这种化合物和组合物治疗患者的医疗疾病的方法，例如高雪氏病、帕金森病、路易体病、痴呆症或多系统萎缩症。本文描述的示例取代的咪唑并[1,5-a]嘧啶化合物包括取代的2,4-二甲基-N-苯基咪唑并[1,5-a]嘧啶-8-羧酰胺化合物及其变体。