杀草丹 | 28249-77-6

• 物质功能分类: 化学农药原药 - 除草剂 - 氨基甲酸酯类除草剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 杀草丹
• 中文别名: N,N-二乙基硫代氨基甲酸对氯苄酯乳油；硫双灭多威；稻草完；稻草完颗粒剂；禾草敌；禾草丹；草达灭[含量＞25%]；灭草丹；禾大壮；除田莠；S-[(4-氯苯基)甲基]二乙基硫代氨基甲酸酯；N,N-二乙基硫代氨基甲酸对氯苄酯；环草丹
• 英文名称: Thiobencarb
• 英文别名: S-[(4-chlorophenyl)methyl] N,N-diethylcarbamothioate
• CAS: 28249-77-6
• 化学式: C₁₂H₁₆ClNOS
• mdl: MFCD00055475
• 分子量: 257.784
• InChiKey: QHTQREMOGMZHJV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  1.7°C
• 沸点：
  126-129°C
• 密度：
  1.0756 (rough estimate)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、DMSO（少许）、甲醇（少许）
• 物理描述：
  Thiobencarb is a pale yellow to brownish yellow liquid. Non corrosive. Used as an herbicide.
• 颜色/状态：
  Clear, colorless liquid
• 气味：
  Slight aromatic odor
• 蒸汽压力：
  1.8X10-5 mm Hg at 23 °C
• 稳定性/保质期：

  如果按照规定使用和储存，则不会发生分解，也未发现有任何已知的危险反应。

• 分解：
  When heated to decomposition it emits very toxic fumes of /hydrogen chloride, nitrogen oxides, and sulfur oxides/.
• 腐蚀性：
  Relatively noncorrosive
• 碰撞截面：
  155.71 Ų [M+H]+; 163.36 Ų [M+Na]+
• 保留指数：
  1938;1945.3;1957.4;1932.6;1946.1

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.416
• 拓扑面积：
  45.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

ADMET

代谢

在一项总体代谢研究中，对雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠在单次低剂量口服（30 mg/kg）、多次低剂量口服（30 mg/kg x 14天）和单次高剂量口服（300 mg/kg）下，对（苯基-U-(14)C）-硫苯甲酸的处置和代谢进行了研究。通过高效液相色谱（HPLC）、薄层色谱（TLC）和质量光谱分析，分离和鉴定了（苯基-U-(14)C）-硫苯甲酸的尿液和粪便代谢物。检测到的主要代谢物是甘氨酸结合物4-氯马尿酸，占给药剂量的74-81%。检测到的其他代谢物包括4-氯苯甲基甲基硫醚和硫酮、脱乙基硫苯甲酸和4-氯苯甲酸，每一种都代表少于10%的给药剂量。单次高剂量或多次低剂量口服对雄性或雌性大鼠的硫苯甲酸尿液或粪便代谢物轮廓没有显著影响。

In a general metabolism study, the disposition and metabolism of (Phenyl-U-(14)C)-thiobencarb was investigated in male and female Sprague-Dawley rats at a single low oral dose (30 mg/kg), repeated low oral doses (30 mg/kg x 14 days), and a single high dose (300 mg/kg). ... Urinary and fecal metabolites of (Phenyl-U-(14)C)-Thiobencarb were isolated and identified by HPLC, TLC, and mass spectral analysis. The major metabolite detected was the glycine conjugate 4-chlorohippuric acid, comprising between 74-81% of an administered dose in urine. Other metabolites detected included 4-chlorobenzyl methyl sulfoxide and -sulfone, des-ethyl thiobencarb, and 4-chlorobenzoic acid, each representing less than 10% of an administered dose of thiobencarb. A single high or repeated low oral dose did not significantly affect the urinary or fecal metabolite profile for thiobencarb in male or female rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

水稻和稗草的根浸泡在(14)C benthiocarb溶液中48小时。降解迅速，植物中大部分的放射性物质可以通过水合丙酮提取。两种植物的根和叶中观察到了相同的代谢物，并且两种植物的代谢模式几乎没有差异。这些代谢物被鉴定为去乙基benthiocarb ...，S-4-氯苄基硫代...氨基甲酸酯...，4-氯苯甲酸...，2-羟基benthiocarb ...，去乙基-2-羟基benthiocarb ...，4-氯-2-羟基苄醇...，和4-氯水杨酸...。使用β-葡萄糖苷酶和盐酸对未提取的放射性物质进行水解，得到了苷元。

Roots of rice and barnyard millet were soaked in (14)C benthiocarb solution for 48 hr. Degradation was rapid and most of the radioactivity in the plants was extractable with aqueous acetone. The same metabolites were observed in root and foliage of both plants and little difference in the metabolic pattern of both plants was observed. The metabolites were identified as desethyl benthiocarb ... , S-4-chlorobenzyl thio- ... carbamate ... , 4-chlorobenzoic acid ... , 2-hydroxybenthiocarb ... , desethyl-2-hydroxybenthiocarb ... , 4-chloro-2- hydroxybenzyl alcohol ... , and 4-chlorosalicylic acid ... . Hydrolysis of unextractable radioactivity with b-glucosidase and hydrogen chloride yielded the aglycons.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

(14)CO 硫代氨基甲酸盐被给予大鼠。与尿液中(14)C相比，呼出的(14)CO2量相对较大。对尿液、粪便和肝脏的分析表明，这些化合物通过两条途径被代谢。一条途径从硫代氨基甲酸盐产生的(14) 量比从亚砜衍生物及其谷胱甘肽和半胱氨酸结合物产生的量要多。另一条途径则是硫醇硫代氨基甲酸盐通过亚砜和S-(N,N-二烷基碳酰胺)谷胱甘肽进行代谢。谷胱甘肽结合物的降解产生了相应的半胱氨酸结合物、巯基尿酸和巯基乙酸。当给大鼠施用苯硫脲、环酸、吗啉酸和肽酸时，在尿液中可以看到相应的巯基尿酸。

(14)CO Thiocarbamates were administered to rats. Relatively large amounts (14)CO2, as compared to (14)C in the urine, were expired. Analyses of urine, feces and liver indicated that these compounds were metabolized via two pathways. One pathway produced larger amounts of (14)CO2 from thiocarbamates than from the sulfoxide derivatives and their GSH and cysteine conjugates. In the other pathway, metabolism of a thiolcarbamate proceeded via the sulfoxide and S-(N,N-dialkylcarbamoyl)glutathione. Degradation of the glutathione conjugate produced the corresponding cysteine conjugate, mercapturic acid and mercaptoacetic acid. The appropriate mercapturic acids were seen in urine when benthiocarb, cycloate, molinate and pebulate were administered to rats.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

(14)C标记的benthiocarb在大白鼠体内和体外的命运进行了研究。口服给药后，benthiocarb迅速转移到器官中。标记物主要通过尿液快速排泄；在粪便中略有排泄；只有少量通过呼吸排出。鉴定出的主要代谢物包括：4-氯马尿酸、4-氯苯甲酸、4-氯苯甲酸的葡萄糖苷酸和4-氯苄醇。在肝脏匀浆中，微粒体部分表现出最高的活性，NADP加速了其降解。在体外识别出的代谢物为：N-脱乙基benthiocarb、双(4-氯苄基)单和二硫化物以及4-氯苯甲酸。

The fate of (14)C-labeled benthiocarb was studied with white mice in vivo and in vitro. After oral administration, benthiocarb was rapidly translocated into organs. There was rapid urinary excretion of labeled material; slight excretion in feces; and only a little expired. The major metabolites identified were: 4-chlorohippuric acid, 4-chlorobenzoic acid, glucuronide of 4-chlorobenzoic acid, and 4-chlorobenzyl alcohol. In liver homogenates, the microsomal fraction exhibited highest activity and NADP accelerated the degradation. In vitro metabolites were identified as: N-desethylbenthiocarb, bis(4-chlorobenzyl)mono- and di-sulfides, and 4-chlorobenzoic acid.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

代谢

氨基甲酸酯通过肝脏酶促水解；降解产物通过肾脏和肝脏排出。

The carbamates are hydrolyzed enzymatically by the liver; degradation products are excreted by the kidneys and the liver. (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 毒性总结

Thiobencarb 是一种胆碱酯酶或乙酰胆碱酯酶（AChE）抑制剂。氨基甲酸酯通过与酶的活性位点上的氨基甲酰化形成不稳定的复合物来抑制胆碱酯酶。这种抑制作用是可逆的。胆碱酯酶抑制剂抑制乙酰胆碱酯酶的作用。由于其基本功能，干扰乙酰胆碱酯酶作用的化学物质是强效的神经毒素，即使在低剂量下也会导致过度流涎和流泪。在较高暴露水平下，头痛、流涎、恶心、呕吐、腹痛和腹泻通常是显著症状。乙酰胆碱酯酶分解在神经和肌肉接头释放的神经递质乙酰胆碱，以允许肌肉或器官放松。乙酰胆碱酯酶抑制的结果是乙酰胆碱积累并继续发挥作用，使得任何神经冲动持续传递，肌肉收缩不会停止。

Thiobencarb is a cholinesterase or acetylcholinesterase (AChE) inhibitor. Carbamates form unstable complexes with chlolinesterases by carbamoylation of the active sites of the enzymes. This inhibition is reversible. A cholinesterase inhibitor suppresses the action of acetylcholine esterase. Because of its essential function, chemicals that interfere with the action of acetylcholine esterase are potent neurotoxins, causing excessive salivation and eye-watering in low doses. Headache, salivation, nausea, vomiting, abdominal pain and diarrhea are often prominent at higher levels of exposure. Acetylcholine esterase breaks down the neurotransmitter acetylcholine, which is released at nerve and muscle junctions, in order to allow the muscle or organ to relax. The result of acetylcholine esterase inhibition is that acetylcholine builds up and continues to act so that any nerve impulses are continually transmitted and muscle contractions do not stop.

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 致癌性证据

癌症分类：D组 不可归入人类致癌性类别

Cancer Classification: Group D Not Classifiable as to Human Carcinogenicity

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

毒理性

• 致癌物分类

对人类不具有致癌性（未被国际癌症研究机构IARC列名）。

No indication of carcinogenicity to humans (not listed by IARC).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 健康影响

急性暴露于胆碱酯酶抑制剂可能会导致胆碱能危象，表现为严重的恶心/呕吐、流涎、出汗、心动过缓、低血压、衰竭和抽搐。肌肉无力可能性增加，如果呼吸肌肉受累，可能导致死亡。在运动神经积累的乙酰胆碱会导致神经肌肉接头处烟碱表达的过度刺激。当这种情况发生时，可以看到肌肉无力、疲劳、肌肉痉挛、肌肉跳动和麻痹的症状。当自主神经节积累乙酰胆碱时，这会导致交感系统中烟碱表达的过度刺激。与此相关的症状是高血压和低血糖。由于乙酰胆碱积累，中枢神经系统中烟碱乙酰胆碱受体的过度刺激会导致焦虑、头痛、抽搐、共济失调、呼吸和循环抑制、震颤、全身无力，甚至可能昏迷。当由于副交感神经乙酰胆碱受体处乙酰胆碱过多而出现毒蕈碱过度刺激时，可能会出现视力障碍、胸部紧绷、由于支气管收缩引起的喘息、支气管分泌物增加、唾液分泌增加、流泪、出汗、肠蠕动和排尿的症状。长期高（>10年）暴露会导致神经心理学后果，包括感知和视觉运动处理的干扰（A15321）。

Acute exposure to cholinesterase inhibitors can cause a cholinergic crisis characterized by severe nausea/vomiting, salivation, sweating, bradycardia, hypotension, collapse, and convulsions. Increasing muscle weakness is a possibility and may result in death if respiratory muscles are involved. Accumulation of ACh at motor nerves causes overstimulation of nicotinic expression at the neuromuscular junction. When this occurs symptoms such as muscle weakness, fatigue, muscle cramps, fasciculation, and paralysis can be seen. When there is an accumulation of ACh at autonomic ganglia this causes overstimulation of nicotinic expression in the sympathetic system. Symptoms associated with this are hypertension, and hypoglycemia. Overstimulation of nicotinic acetylcholine receptors in the central nervous system, due to accumulation of ACh, results in anxiety, headache, convulsions, ataxia, depression of respiration and circulation, tremor, general weakness, and potentially coma. When there is expression of muscarinic overstimulation due to excess acetylcholine at muscarinic acetylcholine receptors symptoms of visual disturbances, tightness in chest, wheezing due to bronchoconstriction, increased bronchial secretions, increased salivation, lacrimation, sweating, peristalsis, and urination can occur. Chronically high (>10 years) exposure leads to neuropsychological consequences including disturbances in perception and visuo-motor processing (A15321).

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

毒理性

• 暴露途径

吸入 (L793)；口服 (L793)；皮肤给药 (L793)

Inhalation (L793) ; oral (L793); dermal (L793)

来源:Toxin and Toxin Target Database (T3DB)

吸收、分配和排泄

在一项总体代谢研究中，研究了（苯基-U-(14)C）-硫苯甲羧在雄性和雌性Sprague-Dawley大鼠在单次低剂量口服（30 mg/kg）、重复低剂量口服（30 mg/kg x 14天）和单次高剂量（300 mg/kg）的处置和代谢。硫苯甲羧口服给药后迅速吸收，这一点通过排泄速率判断。未观察到显著的性别或剂量组吸收差异。在所有测试的剂量下，排泄相对较快，大多数放射性物质在48小时内通过尿液和粪便排出。在300 mg/kg剂量下，排泄在72小时内完成，但未确定负责这种延迟的机制。未观察到尿液或粪便中硫苯甲羧派生放射性物质的排泄有显著的性别或剂量差异。重复低剂量口服给药并未影响雄性或雌性大鼠中硫苯甲羧的消除。粪便中（苯基-U-(14)C）-硫苯甲羧派生放射性物质的排泄是一个次要途径，对于尿液，未观察到通过此途径排出的放射性物质的量有显著的性别或剂量差异。硫苯甲羧派生放射性物质的残留水平也很低（小于给药剂量的0.5%）。

In a general metabolism study, the disposition and metabolism of (Phenyl-U-(14)C)-thiobencarb was investigated in male and female Sprague-Dawley rats at a single low oral dose (30 mg/kg), repeated low oral doses (30 mg/kg x 14 days), and a single high dose (300 mg/kg). Thiobencarb was rapidly absorbed after oral administration as judged by the rate of excretion. No significant sex-related or dose group differences in absorption were noted. Excretion was relatively rapid at all doses tested, with a majority of radioactivity eliminated in the urine and feces by 48 hours. The extent of excretion was completed by 72 hours at the 300 mg/kg dose, but the mechanism responsible for this delay was not identified. No significant sex- or dose-related differences in urinary or fecal excretion of thiobencarb derived radioactivity were noted. Repeated low oral dosing did not affect elimination of thiobencarb in either male or female rats. Fecal elimination of (Phenyl-U-(14)C)-thiobencarb derived radioactivity was a minor route of excretion, and for urine, no significant sex- or dose-related differences in amount of radioactivity excreted by this route were observed. Residual levels of thiobencarb derived radioactivity were also minor (less than 0.5% of an administered dose).

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

吸收、分配和排泄

(14)C苄基亚甲基标记的苯噻酰在水稻、稗草、野苋菜、水蓼和灰菜等植物中通过根部吸收并转移到整个植物体内，也可以从一片叶子转移到其他叶子。当应用于种子时，它会被迅速吸收并主要积累在胚乳中。

(14)C Benzyl methylene labeled benthiocarb was taken up through the roots and translocated into whole plants by rice, barnyard grass, wild amaranth, smartweed, and lambsquarters plants. It was translocated from a leaf into other leaves also. When applied to seeds, it was rapidly absorbed and accumulated mostly in the embryo.

来源:Hazardous Substances Data Bank (HSDB)

安全信息

• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S60,S61
• 危险类别码：
  R22,R50/53
• WGK Germany：
  3
• 海关编码：
  2930200011
• 危险品运输编号：
  UN 3082
• RTECS号：
  EZ7260000
• 储存条件：
  铁桶包装，请存放在阴凉干燥处，并远离火源。

SDS

1.1 产品标识符
: 禾草丹
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
无数据资料
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅供科研用途，不作为药物、家庭备用药或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS分类
急性毒性, 经口 (类别4)
急性毒性, 经皮 (类别5)
急性水生毒性 (类别1)
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 警告
危险申明
H302 吞咽有害。
H313 接触皮肤可能有害。
H400 对水生生物毒性极大。
警告申明
预防
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P273 避免释放到环境中。
措施
P301 + P312 如果吞下去了: 如感觉不适，呼救解毒中心或看医生。
P312 如感觉不适，呼救中毒控制中心或医生.
P330 漱口。
P391 收集溢出物。
处理
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物 - 无

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模块 3. 成分/组成信息
3.1 物 质
: C12H16ClNOS
分子式
: 257.78 g/mol
分子量
组分 浓度或浓度范围
Thiobencarb
-
CAS 号 28249-77-6
EC-编号 248-924-5
索引编号 006-063-00-0

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 出示此安全技术说明书给到现场的医生看。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如果停止了呼吸,给于人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用水冲洗眼睛作为预防措施。
食入
切勿给失去知觉者从嘴里喂食任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
用水雾,耐醇泡沫,干粉或二氧化碳灭火。
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 氮氧化物, 硫氧化物, 氯化氢气体
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 人员的预防,防护设备和紧急处理程序
使用个人防护设备。 防止吸入蒸汽、气雾或气体。 保证充分的通风。 将人员撤离到安全区域。
6.2 环境保护措施
在确保安全的前提下，采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产物进入下水道。
防止排放到周围环境中。
6.3 抑制和清除溢出物的方法和材料
用惰性吸附材料吸收并当作危险废品处理。 存放进适当的闭口容器中待处理。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 防止吸入蒸汽和烟雾。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 容器保持紧闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
没有已知的国家规定的暴露极限。
8.2 暴露控制
适当的技术控制
按照良好工业和安全规范操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
面罩與安全眼鏡请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟) 检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和含量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
颜色: 无色
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 起始沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
无数据资料
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸汽压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 相对密度
1.470 g/cm3 在 20 °C
n) 水溶性
微溶
o) n-辛醇/水分配系数
辛醇--水的分配系数的对数值: 3.42辛醇--水的分配系数的对数值: 5
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应的可能性
无数据资料
10.4 应避免的条件
无数据资料
10.5 不兼容的材料
强氧化剂
10.6 危险的分解产物
其它分解产物 - 无数据资料

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
半数致死剂量 (LD50) 经口 - 大鼠 - 920 mg/kg
半数致死剂量 (LD50) 经皮 - 兔子 - > 2,000 mg/kg
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 可能引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。
皮肤 如果通过皮肤吸收可能是有害的。 可能引起皮肤刺激。
眼睛 可能引起眼睛刺激。
附加说明
化学物质毒性作用登记: EZ7260000

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
对鱼类的毒性 半数致死浓度（LC50） - Carassius carassius (鲤鱼) - 0.1 - 1.5 mg/l - 96.0 h
对水蚤和其他水生无脊 半致死有效浓度（EC50） - Daphnia magna (大型蚤) - 0.1 - 0.5 mg/l - 48 h
椎动物的毒性
对藻类的毒性 半致死有效浓度（EC50） - Chlorella vulgaris (淡水藻) - 2.5 - 4.2 mg/l - 72 h
12.2 持久存留性和降解性
12.3 潜在的生物蓄积性
生物富集或生物积累性 Pimephales promelas (黑头软口鲦鱼) - 5 d -28 µg/l
生物浓度因子 (BCF): 471
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不利的影响
对水生生物毒性极大。

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
将剩余的和未回收的溶液交给处理公司。
受污染的容器和包装
作为未用过的产品弃置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3082 国际海运危规: 3082 国际空运危规: 3082
14.2 联合国（UN）规定的名称
欧洲陆运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Thiobencarb)
国际海运危规: ENVIRONMENTALLY HAZARDOUS SUBSTANCE, LIQUID, N.O.S. (Thiobencarb)
国际空运危规: EnvironmeNTAlly hazardous subSTance, liquid, n.o.s. (Thiobencarb)
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 9 国际海运危规: 9 国际空运危规: 9
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: III 国际海运危规: III 国际空运危规: III
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 是 国际海运危规 海运污染物: 是 国际空运危规: 是
14.6 对使用者的特别提醒
进一步信息
危险品独立包装,液体5升以上或固体5公斤以上,每个独立包装外和独立内包装合并后的外包装上都必须有EHS
标识 (根据欧洲 ADR 法规 2.2.9.1.10, IMDG 法规 2.10.3),

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模块 15 - 法规信息
N/A

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模块16 - 其他信息
N/A

制备方法与用途

毒性

大鼠急性经口LD₅₀为1300毫克/公斤，小鼠为560毫克/公斤；大鼠急性经皮LD₅₀为2900毫克/公斤；大鼠急性吸入LC₅₀7.7毫克/升（1小时）。对兔皮肤和眼睛有一定的刺激作用。小鼠90天饲喂试验无作用剂量为30毫克/公斤；大鼠两年饲喂试验无作用剂量为100毫克/公斤。该物质无蓄积作用，在实验条件下未见致畸、致癌、致突变作用。大鼠三代繁殖试验也未发现异常。

化学性质

纯品为无色透明油状液体，工业品呈淡黄色至浅黄褐色液体。沸点在126～129℃/1.066帕斯卡（Pa），蒸气压为2.93×10^-3帕斯卡（Pa）(23℃)，熔点为3.3℃，相对密度1.145～1.180 (20℃)，黏度在15℃时为0.0318～0.0329帕·秒(Pa·s)，折射率为n_D²⁵1.5588，闪点为172℃。该物质易溶于丙酮、醇类、苯类等多种有机溶剂，在水中的溶解度为27.5毫克/升。对酸、碱、热、光均较稳定。

用途

作为一种广谱、内吸传导型、选择性稻田除草剂，它可以被杂草根部和幼芽吸收，并对杂草的生长点和细胞的有丝分裂产生强烈的抑制作用，从而导致杂草死亡。它特别适用于防治一年生禾本科杂草及莎草科杂草，同时也能防除某些阔叶杂草。在秧田或直播田中，可以采用两种方法进行施用：一种是在灌浅水层后2～3天排水播种；另一种是当稻苗长至一叶一心至二叶一心时，使用5%的杀草丹乳油22.5～30毫升/公斤对水喷雾，保持浅水层3～4天。

生产方法

通过将二乙胺与氧硫化碳在甲苯中反应，并进一步与对氯苄缩合制得杀草丹。原料消耗定额为：甲苯1140千克/吨、液氯1200千克/吨、液碱1500千克/吨、焦炭160千克/吨、氧气110千克/吨、硫磺220千克/吨和二乙胺（98%）420千克/吨。

类别

• 农药
• 毒性分级：中毒
• 急性毒性：
  • 口服 - 大鼠 LD50: 920 毫克/公斤；
  • 口服 - 小鼠 LD50: 560 毫克/公斤

危险特性

可燃性危险特性：燃烧时会产生有毒的氮氧化物、氯化物和硫氧化物气体。

储运特性

库房应通风且低温干燥；与食品原料分开储运。

灭火剂

使用干粉、泡沫或砂土进行灭火。

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  杀草丹 在 氢化铝 作用下， 以 水 、 乙腈 为溶剂， 生成 乙胺
  参考文献：
  名称：

  高效液相色谱法对农药进行柱后光解，用于荧光测定。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ac00154a007
• 作为产物：
  描述：

  4-氯苄硫醇 以 甲醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 杀草丹
  参考文献：
  名称：

  Facile One-Pot Synthesis of S-Alkyl Thiocarbamates

  摘要：

  We report a novel one-pot two-step synthesis of a variety of S-alkyl thiocarbamates. This method offers a two-directional approach making use of trichloroacetyl chloride, requires no complex starting material, incorporates a variety of substituents, and proceeds in high yields.

  DOI：

  10.1021/jo026813i

文献信息

• [EN] ACC INHIBITORS AND USES THEREOF<br/>[FR] INHIBITEURS DE L'ACC ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
  申请人：GILEAD APOLLO LLC

  公开号：WO2017075056A1

  公开（公告）日：2017-05-04

  The present invention provides compounds I and II useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了化合物I和II，这些化合物可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及它们的组合物和使用方法。
• [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
  申请人：SYNGENTA CROP PROTECTION AG

  公开号：WO2021013969A1

  公开（公告）日：2021-01-28

  The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.

  本发明涉及以下式（I）的化合物或其农业上可接受的盐，其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物，使用这些组合物控制杂草的方法，以及将式（I）的化合物用作除草剂的用途。
• [EN] INSECTICIDAL TRIAZINONE DERIVATIVES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE TRIAZINONE INSECTICIDES
  申请人：SYNGENTA PARTICIPATIONS AG

  公开号：WO2013079350A1

  公开（公告）日：2013-06-06

  Compounds of the formula (I) or (I'), wherein the substituents are as defined in claim 1, are useful as pesticides.

  式(I)或(I')的化合物，其中取代基如权利要求1所定义的那样，可用作杀虫剂。
• [EN] HERBICIDALLY ACTIVE HETEROARYL-S?BSTIT?TED CYCLIC DIONES OR DERIVATIVES THEREOF<br/>[FR] DIONES CYCLIQUES SUBSTITUÉES PAR HÉTÉROARYLE À ACTIVITÉ HERBICIDE OU DÉRIVÉS DE CELLES-CI
  申请人：SYNGENTA LTD

  公开号：WO2011012862A1

  公开（公告）日：2011-02-03

  The invention relates to a compound of formula (I), which is suitable for use as a herbicide wherein G is hydrogen or an agriculturally acceptable metal, sulfonium, ammonium or latentiating group; Q is a unsubstituted or substituted C3-C8 saturated or mono-unsaturated heterocyclyl containing at least one heteroatom selected from O, N and S, or Q is heteroaryl or substituted heteroaryl; m is 1, 2 or 3; and Het is an optionally substituted monocyclic or bicyclic heteroaromatic ring; and wherein the compound is optionally an agronomically acceptable salt thereof.

  该发明涉及一种化合物，其化学式为(I)，适用作为除草剂，其中G为氢或农业可接受的金属、磺酸盐、铵盐或潜伏基团；Q为未取代或取代的含有至少一个来自O、N和S的杂原子的饱和或单不饱和的C3-C8杂环烷基，或Q为杂芳基或取代的杂芳基；m为1、2或3；Het为可选择地取代的单环或双环杂芳环；且该化合物可选择地为其农学上可接受的盐。
• TRIAZOLE ACC INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Gilead Apollo, LLC

  公开号：US20170166584A1

  公开（公告）日：2017-06-15

  The present invention provides triazole compounds useful as inhibitors of Acetyl CoA Carboxylase (ACC), compositions thereof, and methods of using the same.

  本发明提供了三唑化合物，可用作乙酰辅酶A羧化酶（ACC）的抑制剂，以及其组合物和使用方法。

表征谱图