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杀草净 | 4147-51-7

中文名称
杀草净
中文别名
2-乙硫基-4,6-双异丙氨基-1,3,5-三嗪;异丙净;杀草净,异丙净
英文名称
dipropetryn
英文别名
2-ethylthio-4,6-bis-(isopropylamino)-s-triazine;Caswell No. 456AA;6-ethylsulfanyl-2-N,4-N-di(propan-2-yl)-1,3,5-triazine-2,4-diamine
杀草净化学式
CAS
4147-51-7
化学式
C11H21N5S
mdl
——
分子量
255.387
InChiKey
NPWMZOGDXOFZIN-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    105℃
  • 沸点:
    413.0±28.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.1606 (rough estimate)
  • 溶解度:
    6.26e-05 M
  • 蒸汽压力:
    1.60e-06 mmHg
  • 保留指数:
    1924;1925;1945.9
  • 稳定性/保质期:
    纯品为白色固体,熔点在104~106℃之间,相对密度为1.12,蒸气压为9.71×10^-5 Pa。它能溶于丙酮、乙醇和二噁烷等有机溶剂,在20℃时水中的溶解度为16 mg/L。该物质在常温常压下以及中性、微酸性和微碱性条件下比较稳定,但在强酸或强碱条件下会水解成没有除草活性的羟基衍生物。

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.9
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.73
  • 拓扑面积:
    88
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

安全信息

  • 危险品标志:
    N
  • 安全说明:
    S60
  • 危险类别码:
    R51/53
  • WGK Germany:
    2
  • 危险品运输编号:
    UN3077 9/PG 3
  • 海关编码:
    2933699012

制备方法与用途

理化性质

原药为白色粉末,熔点104~106℃,密度1.12。20℃时,蒸气压为0.098mPa,在水中溶解度为16mg/l(20℃),能溶于有机溶剂(丙酮540g/l、乙醇180g/l、煤油10g/l、苯540g/l、二甲苯220g/l)。遇紫外光不稳定。

作用机理

异丙净为选择性的芽前土壤处理剂,适用于棉田除草。因其在土壤中的淋渗性较差,施药后需降雨或灌溉以增加其淋渗能力,从而发挥药效。当土壤有机质含量高于2%时,须适当增加用药量。

防治对象

异丙净主要用于芽前除草剂。适用于防治棉花、玉米和瓜类一年生窄叶杂草及阔叶杂草。在土壤有机质含量大于4.5%时,不宜使用异丙净,建议使用伏草隆或扑草净。

毒性

大鼠急性经口LD₅₀为4050mg/kg,家兔急性经皮LD₅₀>10000mg/kg。对皮肤无刺激作用。90天饲喂试验中,大鼠和狗无作用剂量为400mg/kg。虹鳟鱼LC₅₀(96小时)为2.3mg/L,翻车鱼为3.7mg/L。鹌鹑经口LD₅₀>1000mg/kg。对蜜蜂无毒。

化学性质

纯品为白色固体,熔点104~106℃,相对密度1.12,蒸气压9.71×10⁻⁵Pa。能溶于丙酮、乙醇、二噁烷等有机溶剂,在常温常压、中性、微酸性和微碱性条件下稳定,但在强酸或强碱条件下水解成无除草活性的羟基衍生物。

用途

异丙净为均三嗪类选择性芽前土壤处理剂,适用于棉田除草。因其在土壤中的淋渗性较差,施药前后需降雨或灌溉以增加其淋渗能力,从而发挥药效。当土壤有机质含量高于2%时,须适当增加用药量。用于防除一年生阔叶杂草(如野苋、马齿苋、龙葵等)和禾本科杂草(如稗草、马唐、蟋蟀草等),持效期为30天。一般用量为80%可湿性粉剂15~22.5g/100m²,育苗移栽田除草剂量为20~25g/100m²。使用量超过30g/100m²时会有严重药害。

生产方法

首先合成扑灭津:在溶剂三氯乙烯存在下,定量加入三聚氯氰,在15℃滴加异丙胺,搅拌30分钟;然后控制反应液在15~20℃滴加氨水至pH值8以上,并搅拌30分钟。加水蒸馏回收溶剂后,降温、出料、吸滤、水洗得扑灭津,收率>92%,含量≥95%。

再合成异丙净:将乙硫醇加入到扑灭津中,在溶剂存在下反应温度不超过15℃,滴加完毕搅拌10分钟,然后加液碱升温至35℃,反应2小时。冷却结晶后离心分离、水洗干燥得异丙净,收率>90%,含量>90%。

类别

农药

毒性分级

中毒

急性毒性

口服-大鼠 LD₅₀: 3900毫克/公斤

可燃性危险特性

燃烧产生有毒氮氧化物和硫氧化物气体

储运特性

库房通风低温干燥;与食品原料分开储运

灭火剂

干粉、泡沫、砂土

文献信息

  • [EN] 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(TETRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE AND 3-[(HYDRAZONO)METHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE DERIVATIVES AS HERBICIDES<br/>[FR] DÉRIVÉS DE 3-[(HYDRAZONO))MÉTHYL]-N-(TÉTRAZOL-5-YL)-BENZAMIDE ET DE 3-[(HYDRAZONO)MÉTHYL]-N-(1,3,4-OXADIAZOL-2-YL)-BENZAMIDE UTILISÉS EN TANT QU'HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA CROP PROTECTION AG
    公开号:WO2021013969A1
    公开(公告)日:2021-01-28
    The present invention related to compounds of Formula (I): or an agronomically acceptable salt thereof, wherein Q, R2, R3, R4, R5 and R6 are as described herein. The invention further relates to compositions comprising said compounds, to methods of controlling weeds using said compositions, and to the use of compounds of Formula (I) as a herbicide.
    本发明涉及以下式(I)的化合物或其农业上可接受的盐,其中Q、R2、R3、R4、R5和R6如本文所述。该发明还涉及包含所述化合物的组合物,使用这些组合物控制杂草的方法,以及将式(I)的化合物用作除草剂的用途。
  • Molecules having pesticidal utility, and intermediates, compositions, and processes, related thereto
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20180279612A1
    公开(公告)日:2018-10-04
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions against such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产此类分子的过程,用于此类过程的中间体,含有此类分子的杀虫组合物,以及使用此类杀虫组合物对抗此类害虫的过程。这些杀虫组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
  • [EN] NOVEL HERBICIDES<br/>[FR] NOUVEAUX HERBICIDES
    申请人:SYNGENTA LTD
    公开号:WO2009015877A1
    公开(公告)日:2009-02-05
    Bicyclic dione compounds, and derivatives thereof, which are suitable for use as herbicides. formula (I)
    双环二酮化合物及其衍生物,适用于用作除草剂。公式(I)
  • [EN] MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO<br/>[FR] MOLÉCULES PRÉSENTANT UNE UTILITÉ EN TANT QUE PESTICIDE, ET LEURS INTERMÉDIAIRES, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS
    申请人:DOW AGROSCIENCES LLC
    公开号:WO2017040194A1
    公开(公告)日:2017-03-09
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, pesticidal compositions containing such molecules, and processes of using such pesticidal compositions aga inst such pests. These pesticidal compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula ("Formula One").
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫有用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的杀虫剂组合物,以及使用这种杀虫剂组合物对抗这些害虫的过程。这些杀虫剂组合物可以用作螨虫剂、杀虫剂、螨虫剂、软体动物杀虫剂和线虫杀虫剂。本文件披露了具有以下化学式(“化学式一”)的分子。
  • MOLECULES HAVING PESTICIDAL UTILITY, AND INTERMEDIATES, COMPOSITIONS, AND PROCESSES, RELATED THERETO
    申请人:Dow AgroSciences LLC
    公开号:US20170210723A1
    公开(公告)日:2017-07-27
    This disclosure relates to the field of molecules having pesticidal utility against pests in Phyla Arthropoda, Mollusca, and Nematoda, processes to produce such molecules, intermediates used in such processes, compositions containing such molecules, and processes of using such molecules and compositions against such pests. These molecules and compositions may be used, for example, as acaricides, insecticides, miticides, molluscicides, and nematicides. This document discloses molecules having the following formula (“Formula One”).
    这份披露涉及具有对节肢动物门、软体动物门和线虫门害虫具有杀虫效用的分子领域,用于生产这种分子的过程,用于这种过程的中间体,含有这种分子的组合物,以及使用这种分子和组合物对抗这些害虫的过程。这些分子和组合物可以用作杀螨剂、杀虫剂、杀螨剂、杀软体动物剂和杀线虫剂。本文件披露了具有以下式(“式一”)的分子。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
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  • 峰位数据
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  • 表征信息
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Assign
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测试频率
样品用量
溶剂
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