1-(3-溴-1-氧代丙氧基)-2,5-吡咯烷二酮 | 101314-84-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡咯烷类
• 中文名称: 1-(3-溴-1-氧代丙氧基)-2,5-吡咯烷二酮
• 英文名称: N-<(3-bromopropionyl)oxy>succinimide
• 英文别名: N-[(3-bromopropionyl)oxy]succinimide；2,5-Dioxopyrrolidin-1-YL 3-bromopropanoate；(2,5-dioxopyrrolidin-1-yl) 3-bromopropanoate
• CAS: 101314-84-5
• 化学式: C₇H₈BrNO₄
• 分子量: 250.049
• InChiKey: CBRLPODHUQJPRX-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  >87°C (dec.)
• 溶解度：
  可溶于氯仿（少许）、乙酸乙酯（少许）、甲醇（少许）

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.1
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  63.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  N-羟基丁二酰亚胺 、 2-溴丙酸 在 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 乙酸乙酯 为溶剂， 反应 20.0h， 以72%的产率得到1-(3-溴-1-氧代丙氧基)-2,5-吡咯烷二酮
  参考文献：
  名称：

  反应性5'-取代的胸苷衍生物作为核苷酸生物合成的潜在抑制剂。

  摘要：

  胸腺嘧啶的十四个衍生物在5'-位被卤代乙酰氨基（2-4），2-和3-溴丙酰胺基（5和6），溴代乙酰氧基（7），O-甲磺酰基糖胺基（8），溴代和氯代N-取代已合成了甲基乙酰胺基（10和11），溴甲烷磺酰胺基（12），乙基草酰胺基（13），4-和3-（氟磺酰基）苯甲酰胺基（14和15）和（苯氧羰基）氨基（16）基团，并被评估为潜在的抑制剂代谢嘌呤和嘧啶核苷的酶。比较了这些核苷与巯基乙醇在pH 7下的反应速率，并与生物活性有关。化合物2、3和7对培养中的H.Ep.-2和L1210细胞具有细胞毒性，而5'-（溴和碘乙酰氨基）-5'-脱氧胸苷（2和3）对小鼠的P388白血病表现出良好的活性。

  DOI：

  10.1021/jm00156a025

文献信息

• FLUORESCENT DYE
  申请人：Isobe Shinichiro

  公开号：US20140206872A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  There is provided a fluorescent dye which can improve the fluorescent intensity at the time of labeling to thereby detect a biomolecule with higher sensitivity. The fluorescent dye of the present invention includes a nitrogen cation-containing group or a nitrogen-containing group. Its high water solubility can improve the rate of labeling for a biomolecule to thereby detect a biomolecule with high sensitivity.

  提供了一种荧光染料，可以在标记时提高荧光强度，从而以更高的灵敏度检测生物分子。本发明的荧光染料包括含氮阳离子基团或含氮基团。其高水溶性可以提高生物分子的标记速率，从而以高灵敏度检测生物分子。
• Cytotoxic protein hybrid and process for the preparation thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0055115A1

  公开（公告）日：1982-06-30

  A cytotoxic protein hybrid obtained by covalently bonding an immunoglobulin or its fragment, which is capable of linking selectively with an antigen possessed by a cell to be destroyed, to a protein, which is obtained from Phytolacca americana and has an activity to terminate protein synthesis. This protein hybrid displays remarkable cytotoxicity against target cells.

  一种细胞毒性蛋白混合物，通过共价键合一种免疫球蛋白或其片段与一种蛋白质（取自美洲植物，具有终止蛋白质合成的活性）而获得，免疫球蛋白或其片段能够选择性地与待破坏细胞所具有的抗原结合。这种蛋白质混合物对目标细胞具有显著的细胞毒性。
• Protein hybrid having cytotoxicity and process for the preparation thereof
  申请人：TEIJIN LIMITED

  公开号：EP0055575A1

  公开（公告）日：1982-07-07

  A protein hybrid having cytotoxicity obtained by covalently bonding an immunoglobulin or its fragment, which is capable of binding selectively to an antigen possessed by a cell to be destroyed, to a protein, which is obtained from Momordica charantia and has an activity to terminate protein synthesis. This protein hybrid displays remarkable cytotoxicity against targel cells.

  一种具有细胞毒性的蛋白质混合物，它是通过将一种能够选择性地与待破坏细胞所具有的抗原结合的免疫球蛋白或其片段与一种蛋白质共价键合而成，这种蛋白质取自桃金娘，具有终止蛋白质合成的活性。这种蛋白质混合物对塔格尔细胞具有显著的细胞毒性。
• US4368149A
  申请人：——

  公开号：US4368149A

  公开（公告）日：1983-01-11
• US4363758A
  申请人：——

  公开号：US4363758A

  公开（公告）日：1982-12-14