1-(3-溴苯基)乙胺盐酸盐 | 90151-46-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)乙胺盐酸盐
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)ethylamine hydrochloride
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)ethanamine hydrochloride；1-(3-bromophenyl)ethanamine;hydrochloride
• CAS: 90151-46-5
• 化学式: C₈H₁₀BrN*ClH
• 分子量: 236.539
• InChiKey: JEZBIRPQFCGDRY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.89
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氯噻吩[2,3-D]嘧啶 、 1-(3-溴苯基)乙胺盐酸盐 在 三乙胺 作用下， 以 异丙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以84.92%的产率得到N-[1-(3-bromophenyl)ethyl]thieno[2,3-d]pyrimidin-4-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] BAX INHIBITORS AND USES THEREOF
  [FR] INHIBITEURS DE BAX ET LEURS UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2021002986A3
• 作为产物：
  描述：

  3'-溴苯乙炔 在 dichloro(pentamethylcyclopentadienyl)rhodium (III) dimer 、 1,3-双(2,6-二-异丙基苯基)咪唑-2-亚基金(I)氯化物 、 水 、 甲酸铵 、 silver trifluoromethanesulfonate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 18.0h， 生成 1-(3-溴苯基)乙胺盐酸盐
  参考文献：
  名称：

  一种合成伯胺盐酸盐的方法

  摘要：

  本发明公开了一种合成伯胺盐酸盐的方法，在反应体系中先由金络合物在水的参与下将炔催化水解成酮，进一步与甲酸胺在铑络合物的催化下形成伯胺，比较先前合成伯胺的方法，本发明反应过程中不添加任何碱，没有副产物产生，反应原子经济性高，反应条件温和，因此该发明具有广阔的发展前景。

  公开号：

  CN109384677A

文献信息

• Novel compounds
  申请人：——

  公开号：US20040235821A1

  公开（公告）日：2004-11-25

  The invention relates to thiophene carboxamides of formula (I), wherein R 1 , R 2 , R 3 , A, n and X are as defined in the specification, processes and intermediates used in their preparation, pharmaceutical compositions containing them and their use in therapy. 1

  该发明涉及式(I)的噻吩羧酰胺，其中R1、R2、R3、A、n和X如规范中所定义，以及用于其制备的过程和中间体，包含它们的制药组合物以及它们在治疗中的使用。1
• Non-systemic TGR5 agonists
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US11236055B2

  公开（公告）日：2022-02-01

  The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present sulfonamide compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.

  本发明涉及式（I）和式（II）的磺酰胺化合物或其药学上可接受的盐。本发明的磺酰胺化合物是有用的非全身性 TGR5 激动剂，可用于治疗人类糖尿病疾病。本发明提供了一种含有式（I）和式（II）磺酰胺化合物的药物组合物及其制造方法，以及一种通过给药治疗代谢紊乱患者的方法。本发明的化合物可与其他抗糖尿病药物联合使用。
• NOVEL COMPOUNDS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1421079A1

  公开（公告）日：2004-05-26
• THIOPHENYL COMPOUNDS AS MEDICAMENTS
  申请人：AstraZeneca AB

  公开号：EP1421079B1

  公开（公告）日：2007-02-07
• NOVEL NON-SYSTEMIC TGR5 AGONISTS
  申请人：Venenum Biodesign, LLC

  公开号：US20200308122A1

  公开（公告）日：2020-10-01

  The present invention relates to sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. The present sulfonamide compounds are useful non-systemic TGR5 agonists that can be used to treat diabetic diseases in human. The present invention provides a pharmaceutical composition containing sulfonamide compounds of formula (I) and formula (II) and a method of making as well as a method of using same in treating patients inflicted with metabolic disorders by administering same. The compounds of the present invention may be used in combination with additional anti-diabetic drugs.