1-(3-溴苯基)哌啶-4-羧酸 | 1059536-36-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 哌啶类
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)哌啶-4-羧酸
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)piperidine-4-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-bromo-phenyl)-piperidine-4-carboxylic acid
• CAS: 1059536-36-5
• 化学式: C₁₂H₁₄BrNO₂
• 分子量: 284.153
• InChiKey: SEZDIKBWBKCELD-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  440.2±40.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.494±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.8
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.42
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 海关编码：
  2933399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)哌啶-4-羧酸 在 氯化亚砜 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 、 potassium acetate 、 sodium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙二醇二甲醚 、 水 为溶剂， 反应 32.0h， 生成 1-{3'-[(1-{[2-(ethylsulfonyl)phenyl]acetyl}-4-methyl-2,3-dihydro-1H-indole-5-yl)oxy]-5'-methylbiphenyl3-yl}piperidine-4-carboxylic acid ethyl ester
  参考文献：
  名称：

  メタ位に置換基を有する芳香族六員環誘導体

  摘要：

  提供具有优良的视黄醇酸受体相关孤儿受体γt抑制作用的化合物。该化合物或其药理上可接受的盐由式（I）表示。[R1可以是经过1至4个取代基团A取代的C3-C6环烷基或苯基；R2为H、C2-C7羧基烷基、OH等；式-U-T-为式-CH2-CH2-或式-CH=CH-；R3和R4各自独立地为H、卤素或C1-C6烷基；Y为亚甲基或O；R5可以是经过1至4个取代基团B取代的苯基、吡啶基等；Q1为N或式=C(R6)-；Q2为N或式=C(R7)-；R6和R7各自独立地为H、卤素等；取代基团A为C1-C6烷基磺酰基等；取代基团B为卤素、C1-C6烷基、羟基等]【选择图】无

  公开号：

  JP2016128387A
• 作为产物：
  描述：

  4-哌啶甲酸甲酯 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 R-(+)-1,1'-联萘-2,2'-双二苯膦 sodium hydroxide monohydrate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 甲苯 为溶剂， 反应 23.0h， 生成 1-(3-溴苯基)哌啶-4-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Substituted Imidazopyridinyl-Aminopyridine Compounds

  摘要：

  本发明涉及取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要的受试者投予这些化合物和药物组合物来治疗细胞增殖障碍，如癌症的方法。

  公开号：

  US20120329791A1

文献信息

• 4-Piperidinecarboxamide modulators of vanilloid VR1 receptor
  申请人：Calvo R. Raul

  公开号：US20060116368A1

  公开（公告）日：2006-06-01

  This invention is directed to vanilloid receptor VR1 ligands. More particularly, this invention relates to hetero isonipecotic amides that are potent modulators of VR1 which are useful for the treatment and prevention of disease conditions in mammals.

  这项发明涉及辣椒素受体VR1配体。更具体地说，这项发明涉及对VR1具有潜在调节作用的杂环异尼泊酸酰胺，这些化合物对于治疗和预防哺乳动物的疾病状况是有用的。
• Substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：US08962619B2

  公开（公告）日：2015-02-24

  The present invention relates to substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of synthesizing these compounds. The present invention also relates to pharmaceutical compositions containing substituted imidazopyridinyl-aminopyridine compounds and methods of treating cell proliferative disorders, such as cancer, by administering these compounds and pharmaceutical compositions to subjects in need thereof.

  本发明涉及取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物及其合成方法。本发明还涉及含有取代的咪唑吡啶基-氨基吡啶化合物的药物组合物，以及通过向需要治疗细胞增殖性疾病，如癌症的受试者施用这些化合物和药物组合物的方法。
• Discovery of piperidine carboxamide TRPV1 antagonists
  作者：Wing S. Cheung、Raul R. Calvo、Brett A. Tounge、Sui-Po Zhang、Dennis R. Stone、Michael R. Brandt、Tasha Hutchinson、Christopher M. Flores、Mark R. Player

  DOI：10.1016/j.bmcl.2008.07.035

  日期：2008.8

  A series of piperidine carboxamides were developed as potent antagonists of the transient receptor potential vanilloid-1 (TRPV1), an emerging target for the treatment of pain. A focused library of polar head groups led to the identification of a benzoxazinone amide that afforded good potency in cell-based assays. Synthesis and a QSAR model will be presented. (C) 2008 Elsevier Ltd. All rights reserved.
• SUBSTITUTED IMIDAZOPYRIDINYL-AMINOPYRIDINE COMPOUNDS
  申请人：ArQule, Inc.

  公开号：EP2723741A2

  公开（公告）日：2014-04-30
• US8609688B2
  申请人：——

  公开号：US8609688B2

  公开（公告）日：2013-12-17