1-(3-溴苯基)环丁烷-1-胺 | 1098349-39-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)环丁烷-1-胺
• 中文别名: 1-(3-溴苯基)环丁胺
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)cyclobutanamine
• 英文别名: 1-(3-Bromophenyl)cyclobutan-1-amine
• CAS: 1098349-39-3
• 化学式: C₁₀H₁₂BrN
• mdl: MFCD09910042
• 分子量: 226.116
• InChiKey: WIXMLWFYSVFSNY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  12
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  26
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 海关编码：
  2921499090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)环丁烷-1-胺 在 2-叔丁基亚氨基-2-二乙基氨基-1,3-二甲基全氢-1,3,2-二氮杂磷 、 N,N-二异丙基乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  二酰基甘油脂肪酶的化学非反应性甘氨酸磺酰胺抑制剂的结构活性关系研究

  摘要：

  报道了可逆地抑制二酰基甘油（DAG）脂肪酶的N-苄基取代的甘氨酸磺酰胺。本文详细介绍了第一个报道的系列DAG脂肪酶（DAGL）抑制剂的结构活性关系，分析特征和理化性质，这些抑制剂在未与酶共价连接的情况下起作用。提出了非常有力的例子，这些例子代表了研究DAGL抑制作用的有价值的工具化合物，并构成了未来药物化学研究的重要线索。

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2016.02.006

文献信息

• WDR5 INHIBITORS AND MODULATORS
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US20200102288A1

  公开（公告）日：2020-04-02

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制WDR5和相关蛋白质-蛋白质相互作用的亚氨基-氮杂环-苯甲酰胺化合物，包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和状况的方法。
• [EN] PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE PYRROLOPYRAZINE KINASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2013030138A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及式I的新型吡咯并吡嗪衍生物的使用，其中变量如本文所述定义，其抑制JAK和SYK，并可用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• PYRROLOPYRAZINE KINASE INHIBITORS
  申请人：Chen Shaoqing

  公开号：US20130059834A1

  公开（公告）日：2013-03-07

  The present invention relates to the use of novel pyrrolopyrazine derivatives of Formula I, wherein the variables are defined as described herein, which inhibit JAK and SYK and are useful for the treatment of auto-immune and inflammatory diseases.

  本发明涉及使用新型吡咯吡嗪衍生物（式I）的使用，其中变量如此处所述，其抑制JAK和SYK并且适用于治疗自身免疫和炎症性疾病。
• WDR5 inhibitors and modulators
  申请人：Vanderbilt University

  公开号：US10844044B2

  公开（公告）日：2020-11-24

  Described are imino-azacycle-benzamide compounds that inhibit WDR5 and associated protein-protein interactions, pharmaceutical compositions including the compounds, and methods of using the compounds and compositions for treating disorders and conditions in a subject.

  描述了抑制 WDR5 和相关蛋白-蛋白相互作用的亚氨基氮杂环苯甲酰胺化合物、包括这些化合物的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物治疗受试者疾病和病症的方法。
• The discovery of potent antagonists of NPBWR1 (GPR7)
  作者：F. Anthony Romero、Nicholas B. Hastings、Remond Moningka、Zhiqiang Guo、Ming Wang、Jerry Di Salvo、Ying Lei、Dorina Trusca、Qiaolin Deng、Vincent Tong、Jenna L. Terebetski、Richard G. Ball、Feroze Ujjainwalla

  DOI：10.1016/j.bmcl.2011.11.126

  日期：2012.1

  The synthesis and evaluation of small molecule antagonists of the G protein-coupled receptor NPBWR1 (GPR7) are reported for the first time. [4-(5-Chloropyridin-2-yl)piperazin-1-yl][(1S,2S,4R)-4-[(1R)-1-(4-methoxyphenyl)ethyl]amino}-2-(thiophen-3-yl)cyclohexyl]methanone (1) emerged as a hit from a high-throughput screen. Examination of substituents that focused on replacing the 5-chloropyridine and 4-methoxybenzylamino groups of 1 led to the identification of compounds that exhibited subnanomolar potencies as low as 660 pM (9k) in the functional assay and 200 pM in the binding assay (91). (C) 2011 Elsevier Ltd. All rights reserved.