1-(3-溴苯基)环丁烷羧酸 | 926261-31-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-溴苯基)环丁烷羧酸
• 中文别名: 1-（3-溴苯基）环丁烷-1-羧酸
• 英文名称: 1-(3-bromophenyl)cyclobutane-1-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(3-bromophenyl)cyclobutanecarboxylic acid
• CAS: 926261-31-6
• 化学式: C₁₁H₁₁BrO₂
• mdl: MFCD08443228
• 分子量: 255.111
• InChiKey: VCJRGYDROYTPHN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  379.5±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.574±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.363
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 海关编码：
  2916399090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-溴苯基)环丁烷羧酸 在 氯甲酸乙酯 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 50.5h， 生成 1-(1-(3-bromophenyl)cyclobutyl)-3-(4-(2-methylpyridin-4-yl)phenyl)urea
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009137404A1
• 作为产物：
  描述：

  3-溴氰苄 在 四丁基溴化铵 potassium hydroxide 作用下， 以 乙醇 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 1.5h， 生成 1-(3-溴苯基)环丁烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE

  摘要：

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。

  公开号：

  WO2009137404A1

文献信息

• Urea Compounds as Gamma Secretase Modulators
  申请人：Biswas Kaustav

  公开号：US20110118234A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供的化合物公式（I）是伽玛分泌酶调节剂，因此可用于治疗可通过伽玛分泌酶调节治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供包含这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的过程。
• UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS
  申请人：AMGEN INC.

  公开号：EP2300427A1

  公开（公告）日：2011-03-30
• NOVEL LXR MODULATORS WITH BICYCLIC CORE MOIETY
  申请人：Phenex-FXR GmbH

  公开号：EP3814331A1

  公开（公告）日：2021-05-05
• [EN] UREA COMPOUNDS AS GAMMA SECRETASE MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS D'URÉE ACYCLIQUES SERVANT DE MODULATEURS DE LA GAMMA-SÉCRÉTASE
  申请人：AMGEN INC

  公开号：WO2009137404A1

  公开（公告）日：2009-11-12

  The present invention provides compounds Formula (I) that are gamma secretase modulators and are therefore useful for the treatment of diseases treatable by modulation of gamma secretase such as Alzheimer's disease. Also provided are pharmaceutical compositions containing such compounds and processes for preparing such compounds.

  本发明提供了化合物Formula (I)，它们是γ-分泌酶调节剂，因此可用于治疗通过调节γ-分泌酶可治疗的疾病，如阿尔茨海默病。还提供了含有这些化合物的药物组合物以及制备这些化合物的方法。
• Identification of A Novel Small-Molecule Binding Site of the Fat Mass and Obesity Associated Protein (FTO)
  作者：Wu He、Bin Zhou、Weijia Liu、Meizi Zhang、Zhenhua Shen、Zhifu Han、Qingwei Jiang、Qinghua Yang、Chuanjun Song、Ruiyong Wang、Tianhui Niu、Shengna Han、Lirong Zhang、Jie Wu、Feima Guo、Renbin Zhao、Wenquan Yu、Jijie Chai、Junbiao Chang

  DOI：10.1021/acs.jmedchem.5b00702

  日期：2015.9.24

  N-(5-Chloro-2,4-dihydroxyphenyl)-1-phenylcyclobutanecarboxamide (N-CDPCB, 1a) is found to be an inhibitor of the fat mass and obesity associated protein (FTO). The crystal structure of human FTO with la reveals a novel binding site for the FTO inhibitor and defines the molecular basis for recognition by FTO of the inhibitor. The identification of the new binding site offers new opportunities for further development of selective and potent inhibitors of FTO, which is expected to provide information concerning novel therapeutic targets for treatment of obesity or obesity-associated diseases.