1-(3-甲基丁-3-烯基)萘 | 81060-89-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 萘
• 中文名称: 1-(3-甲基丁-3-烯基)萘
• 英文名称: 2-methyl-4-(1'-naphthyl)-1-butene
• 英文别名: 1-(3-Methylbut-3-en-1-yl)naphthalene；1-(3-methylbut-3-enyl)naphthalene
• CAS: 81060-89-1
• 化学式: C₁₅H₁₆
• mdl: MFCD11554088
• 分子量: 196.292
• InChiKey: QVRUABDMXCLYRL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.2
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-(2,2-二甲基环丙基)萘 以 叔丁醇 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 1-(3-甲基丁-3-烯基)萘
  参考文献：
  名称：

  低能激发态的反应性：机理和探索性有机光化学

  摘要：

  研究了3-甲基-3-（1'-萘基）-1-丁烯的光化学。直接辐射导致1,1-二甲基-2-（1'-萘基）环丙烷为主要光产物，而2-甲基-4-（1'-萘基）-1-丁烯为-双共产物。形成环丙烷的量子产率为0.037。相应的三重反应效率较低，量子产率为0.012，但仍提供相同的产物。通过单光子计数确定激发的单重排速率；这证明是1 k XXX = 5.9×10 5 sec -1 .S 1衰减的总速率确定为1.59×10 7 sec -1寿命为62.9纳秒。因此，该重排系统的寿命与简单的1-烷基萘（Ca 65纳秒）非常相似。并且，二-π-甲烷重排的速率是已知的最慢的。最后，发现单线态的无辐射衰变速率在室温和77 K之间几乎与温度无关。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)92371-3

文献信息

• Reactivity of low energy excited states
  作者：Howard E. Zimmerman、James R. Blinn

  DOI：10.1016/s0040-4020(01)92371-3

  日期：——

  The photochemistry of 3 - methyl - 3 - (1' - naphthyl) -1 - butene was investigated. Direct irradiation led to 1,1 dimethyl - 2 - (1' - naphthyl)cyclopropane as a primary photoproduct and 2 - methyl - 4 - (1' - naphthyl) - 1 - butene as -a secoandary product. The quantum yield for the formation of the cyclopropane was 0.037. The corresponding triple reaction was less efficient, with a quantum yield

  研究了3-甲基-3-（1'-萘基）-1-丁烯的光化学。直接辐射导致1,1-二甲基-2-（1'-萘基）环丙烷为主要光产物，而2-甲基-4-（1'-萘基）-1-丁烯为-双共产物。形成环丙烷的量子产率为0.037。相应的三重反应效率较低，量子产率为0.012，但仍提供相同的产物。通过单光子计数确定激发的单重排速率；这证明是1 k XXX = 5.9×10 5 sec -1 .S 1衰减的总速率确定为1.59×10 7 sec -1寿命为62.9纳秒。因此，该重排系统的寿命与简单的1-烷基萘（Ca 65纳秒）非常相似。并且，二-π-甲烷重排的速率是已知的最慢的。最后，发现单线态的无辐射衰变速率在室温和77 K之间几乎与温度无关。