1-(3-甲基苯基)-1-苯基乙烯 | 4333-70-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲基苯基)-1-苯基乙烯
• 英文名称: 1-(phenyl)-1-(m-tolyl)ethylene
• 英文别名: 1-methyl-3-(1-phenylvinyl)benzene；1-methyl-3-(1-phenylethenyl)benzene
• CAS: 4333-70-4
• 化学式: C₁₅H₁₄
• 分子量: 194.276
• InChiKey: FDQSYHPHYBJTFT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  122-123 °C(Press: 0.85 Torr)
• 密度：
  0.980±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.9
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.07
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

安全信息

• 海关编码：
  2902909090

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲基苯基)-1-苯基乙烯 在 叠氮基三甲基硅烷 、 10-甲基-9-均三甲苯基吖啶高氯酸盐 、 盐酸 、 三苯基膦 作用下， 以 甲苯 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 4.5h， 以99%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  可见光促进的烯烃无金属好氧羟基叠氮化

  摘要：

  已经开发了高效的可见光促进的烯烃的无金属需氧羟基叠氮化。该方案操作简单，具有广泛的底物范围，使用相对简单且容易获得的起始原料（例如烯烃和空气）来构建有价值的β-叠氮基醇，这是构建含N化合物的重要基础。通过叠氮基和烯基阳离子的产生，提出了不同的可能机理。

  DOI：

  10.1021/acscatal.7b02892
• 作为产物：
  描述：

  间甲基苯甲酸 在 palladium dichloride 异喹啉 、 三乙胺 、 lithium chloride 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-(3-甲基苯基)-1-苯基乙烯
  参考文献：
  名称：

  Pd-Catalyzed Decarbonylative Olefination of Aryl Esters: Towards a Waste-Free Heck Reaction

  摘要：

  DOI：

  10.1002/1521-3773(20020402)41:7<1237::aid-anie1237>3.0.co;2-f

文献信息

• Reductive Activation and Hydrofunctionalization of Olefins by Multiphoton Tandem Photoredox Catalysis
  作者：Milena L. Czyz、Mitchell S. Taylor、Tyra H. Horngren、Anastasios Polyzos

  DOI：10.1021/acscatal.1c01000

  日期：2021.5.7

  of olefin feedstocks to architecturally complex alkanes represents an important strategy in the expedient generation of valuable molecules for the chemical and life sciences. Synthetic approaches are reliant on the electrophilic activation of unactivated olefins, necessitating functionalization with nucleophiles. However, the reductive functionalization of unactivated and less activated olefins with

  烯烃原料向结构复杂的烷烃的转化代表了重要的策略，可快速生成化学和生命科学领域有价值的分子。合成方法依赖于未活化烯烃的亲电子活化，因此必须用亲核试剂进行官能化。然而，用亲电子试剂将未活化的和活化程度较低的烯烃还原功能化仍然是合成化学中的一个持续挑战。在这里，我们报告通过光诱导直接单电子还原为相应的亲核自由基阴离子的惰性苯乙烯的亲核活化。该方法的核心是铱光催化剂[Ir（ppy）2（dtb-bpy）] PF 6的多光子串联光氧化还原循环，该循环触发原位形成高能光还原剂，该光还原剂可选择性地将苯乙烯烯烃π键还原为自由基阴离子，而无需化学计量的还原剂或溶解金属。这种温和的策略可以实现苯乙烯的化学选择性还原和加氢官能化，从而提供有价值的烷烃和叔醇衍生物。机理研究支持苯乙烯烯烃自由基阴离子中间体的形成和涉及两个连续单电子转移的Birch型还原。总体而言，这种烯烃活化的互补方式可实现低亲和度的烯烃与亲电试
• Decatungstate-mediated solar photooxidative cleavage of CC bonds using air as an oxidant in water
  作者：Pan Xie、Cheng Xue、Junfei Luo、Sanshan Shi、Dongdong Du

  DOI：10.1039/d1gc01234g

  日期：——

  With the increasing attention for green chemistry and sustainable development, there has been much interest in searching for greener methods and sources in organic synthesis. However, toxic additives or solvents are inevitably involved in most organic transformations. Herein, we first report the combination of direct utilization of solar energy, air as the oxidant and water as the solvent for the selective

  随着对绿色化学和可持续发展的日益关注，人们对寻找更绿色的有机合成方法和来源产生了浓厚的兴趣。然而，大多数有机转化都不可避免地涉及有毒添加剂或溶剂。在此，我们首先报道了直接利用太阳能、空气作为氧化剂和水作为溶剂选择性裂解 C 的组合。C 芳基烯烃中的双键。各种 α-甲基苯乙烯、二芳基烯烃以及末端苯乙烯在这种绿色和可持续的策略中具有良好的耐受性，并以令人满意的收率提供所需的羰基产品。与多相催化一样，这种均相催化体系也可以重复使用，重复3次后仍能保持良好的活性。机理研究表明，O 2 ˙ -和1 O 2都参与了反应。基于这些结果，提出了两种可能的机制，包括电子转移途径和能量转移途径。
• Selectivity relationships and substituent-substituent interactions in carbocation-forming bromination. The transition-state contribution to the .rho. variation
  作者：Marie Francoise Ruasse、Alain Argile、Jacques Emile Dubois

  DOI：10.1021/ja00329a034

  日期：1984.8

  Determination des facteurs provoquant une variation de ρ. Une distinction est faite entre l'influence de la position de l'etat de transition et celle de la contribution thermodynamique a la reactivite

  Determination des facteurs provoquant une 变异 de ρ。区别 est faite entre l'influence de la position de l'etat de transition et celle de latribution thermodynamique a la reactive
• Electrooxidative 1,2-Bromoesterification of Alkenes with Acids and <i>N</i>-Bromosuccinimide
  作者：Chao Wan、Ren-Jie Song、Jin-Heng Li

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b00771

  日期：2019.4.19

  A simple three-component 1,2-bromoesterification of alkenes with acids and N-bromosuccinimide under electrochemical oxidative conditions is described. This transformation enables the construction of β-bromoalkyl esters via oxidative C–Br/C–O difunctionalization, where a variety of alkenes, including styrenes and cycloolefins, were well tolerated to react efficiently with a wide range of acids, such

  描述了在电化学氧化条件下，烯烃与酸和N-溴代琥珀酰亚胺的简单三组分1,2-溴代酯化反应。这种转变可通过氧化的C–Br / C–O双官能团构建β-溴代烷基酯，其中各种烯烃（包括苯乙烯和环烯烃）具有良好的耐受性，可与多种酸（例如芳族酸）有效地反应，脂肪酸和氨基酸。
• Photo-induced oxidative cleavage of C–C double bonds for the synthesis of biaryl methanone <i>via</i> CeCl₃ catalysis
  作者：Pan Xie、Cheng Xue、Dongdong Du、SanShan Shi

  DOI：10.1039/d1ob01002f

  日期：——

  A synergistic Ce/ROH catalytic mechanism is also proposed based on the experimental observations. This protocol should be the first successful Ce-catalyzed photooxidation reaction of olefins with air as the oxidant, which would provide inspiration for the development of novel Ce-catalyzed photochemical synthesis processes.

  开发了一种 Ce 催化的策略，通过在室温下光氧化裂解 C-C 双键来生产联芳基甲酮。该反应在空气下进行，表现出高活性和官能团耐受性。基于实验观察，还提出了协同的 Ce/ROH 催化机制。该协议应该是第一个成功的 Ce 催化烯烃以空气为氧化剂的光氧化反应，这将为开发新型 Ce 催化光化学合成工艺提供灵感。