1-(3-甲氧基-丙氧基)-4-硝基-苯 | 102015-09-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 1-(3-甲氧基-丙氧基)-4-硝基-苯
• 英文名称: 1-(3-methoxypropoxy)-4-nitrobenzene
• CAS: 102015-09-8
• 化学式: C₁₀H₁₃NO₄
• mdl: MFCD13689274
• 分子量: 211.218
• InChiKey: RBNQKQWWMUSBBC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-36 °C
• 沸点：
  127-130 °C(Press: 0.1 Torr)
• 密度：
  1.165±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.4
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  64.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(3-甲氧基-丙氧基)-4-硝基-苯 在 盐酸 、 tin(II) chloride dihdyrate 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 、 正丁醇 为溶剂， 反应 26.0h， 生成 4-(4-chloropiperidin-1-yl)-N-(4-(3-methoxypropoxy)phenyl)pyrimidin-2-amine
  参考文献：
  名称：

  SAR优化研究了一系列新型的2-苯胺基嘧啶类化合物作为针对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-468的选择性抑制剂。

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）约占乳腺癌病例的15％，并且表现出侵略性的临床行为。在这项研究中，我们基于先前报道的化合物1的结构设计和合成了两个系列的2-苯胺基嘧啶，它们可作为基础样TNBC细胞系MDA-MB-468的选择性抑制剂。通过对1的精细调节，发现嘧啶核4位的环状和无环胺对于选择性至关重要。对类似物的结构-活性关系的广泛分析表明，丙基链末端的氨基烷基易于修饰。在新合成的类似物中，带有4-氯哌啶和环己基的化合物38被发现是最有效和最具选择性的，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126752
• 作为产物：
  描述：

  对硝基苯酚 、 3-甲氧基-1-丙醇 在 偶氮二甲酸二异丙酯 、 三苯基膦 作用下， 反应 2.5h， 以89%的产率得到1-(3-甲氧基-丙氧基)-4-硝基-苯
  参考文献：
  名称：

  SAR优化研究了一系列新型的2-苯胺基嘧啶类化合物作为针对三阴性乳腺癌细胞MDA-MB-468的选择性抑制剂。

  摘要：

  三阴性乳腺癌（TNBC）约占乳腺癌病例的15％，并且表现出侵略性的临床行为。在这项研究中，我们基于先前报道的化合物1的结构设计和合成了两个系列的2-苯胺基嘧啶，它们可作为基础样TNBC细胞系MDA-MB-468的选择性抑制剂。通过对1的精细调节，发现嘧啶核4位的环状和无环胺对于选择性至关重要。对类似物的结构-活性关系的广泛分析表明，丙基链末端的氨基烷基易于修饰。在新合成的类似物中，带有4-氯哌啶和环己基的化合物38被发现是最有效和最具选择性的，

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2019.126752

文献信息

• [EN] NOVEL OXA-AND AZA-TRICYCLIC 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIC ACID FOR TREATMENT AND PROPHYLAXIS OF HEPATITIS B VIRUS INFECTION<br/>[FR] NOUVEL ACIDE 4-PYRIDONE-3-CARBOXYLIQUE OXA-ET AZA-TRICYCLIQUE POUR LE TRAITEMENT ET LA PROPHYLAXIE D'UNE INFECTION PAR LE VIRUS DE L'HÉPATITE B
  申请人：PHARMARESOURCES SHANGHAI CO LTD

  公开号：WO2019169539A1

  公开（公告）日：2019-09-12

  Provided herein are oxa- and aza-tricyclic 4-pyridone-3-carboxylic acid compounds, their manufacture, pharmaceutical compositions comprising them, and their use as medicaments for inhibiting HBsAg secretion and HBV DNA production, and for treatment and/or prophylaxis of hepatitis B infection.

  本文提供了氧杂三环4-吡啶酮-3-羧酸化合物，它们的制备方法，包含它们的药物组合物，以及它们作为抑制HBsAg分泌和HBV DNA产生的药物，以及用于治疗和/或预防乙型肝炎感染的用途。
• 신규한 2-아닐리노피리미딘 유도체 및 이를 포함하는 조성물
  申请人：Pusan National University Industry-University Cooperation Foundation 부산대학교 산학협력단(220040044843) BRN ▼621-82-06530

  公开号：KR20180085701A

  公开（公告）日：2018-07-27

  본 발명은 하기 화학식 1로 표시되는 2-아닐리노피리미딘 유도체 및 이를 유효성분으로 포함하는 암 예방 또는 치료용 조성물에 관한 것으로서, 상기 2-아닐리노피리미딘 유도체들은 신규한 물질로서 매우 뛰어난 표적 항암 효과를 나타내는 바, 상기 2-아닐리노피리미딘 유도체들을 포함하는 본 발명의 조성물들은 암 치료용 조성물 또는 예방 또는 개선용 조성물로서 유용하게 활용될 수 있다. [화학식 1] (상기 화학식 1에서, R은 4-(C1~C3)알킬피페라진(4-C(C1~C3)alkylpiperazine), 4-(C1~C3)알킬피페리딘(4-(C1~C3)alkylpiperidine), 피페리딘(piperidine), 피롤(pyrrole), 모르폴린(morpholine), 피롤리딘(pyrrolidine), 티오모르폴린(thiomorpholine), 인돌(indole), 다이(C1~C3)알킬아민(di(C1~C3)alkylamine) 및 4-할로피페리딘(4-halopiperidine)으로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이고, R는 모르폴린(morpholine), 티오모르폴린(thiomorpholine), 피페리딘(piperidine), 다이(C1~C3)알킬아민(di(C1~C3)alkylamine), 사이클로(C3~C6)알킬(cyclo(C3~C6)alkyl) 및 (C1~C4)알콕시((C1~C4)alkoxy)로 이루어진 군에서 선택되는 어느 하나이다.)

  本发明涉及一种化学式1所示的2-芳基嘧啶衍生物及包含其作为有效成分的用于癌症预防或治疗的组合物，所述的2-芳基嘧啶衍生物作为一种新颖物质表现出非常优异的靶向抗癌效果，包含这些2-芳基嘧啶衍生物的本发明组合物可用作癌症治疗组合物或预防或改善组合物，具有很好的应用前景。【化学式1】（在上述化学式1中，R代表选择自4-(C1~C3)烷基哌嗪(4-C(C1~C3)alkylpiperazine)、4-(C1~C3)烷基哌啶(4-(C1~C3)alkylpiperidine)、哌啶(piperidine)、吡咯(pyrrole)、吗啉(morpholine)、吡咯啉(pyrrolidine)、硫代吗啉(thiomorpholine)、吲哚(indole)、二(C1~C3)烷基胺(di(C1~C3)alkylamine)和4-卤代哌啶(4-halopiperidine)中的一种，R代表选择自吗啉(morpholine)、硫代吗啉(thiomorpholine)、哌啶(piperidine)、二(C1~C3)烷基胺(di(C1~C3)alkylamine)、环(C3~C6)烷基(cyclo(C3~C6)alkyl)和(C1~C4)烷氧基((C1~C4)alkoxy)中的一种。）
• Ashley et al., Journal of the Chemical Society, 1959, p. 897,901
  作者：Ashley et al.

  DOI：——

  日期：——
• SAR optimization studies on a novel series of 2-anilinopyrimidines as selective inhibitors against triple-negative breast cancer cell line MDA-MB-468
  作者：Jeyun Jo、Heegyu Kim、Ji Youn Oh、Soyeong Kim、Yeong Hye Park、Hyeonjin Choi、Jee-Yeong Jeong、Young-Suk Jung、Hwayoung Yun

  DOI：10.1016/j.bmcl.2019.126752

  日期：2019.12

  synthesized two series of 2-anilinopyrimidines based on the structure of our previously reported compound 1 that act as a selective inhibitor of the basal-like TNBC cell line MDA-MB-468. Through the fine-tuning of 1, cyclic and acyclic amines at 4-position of the pyrimidine core were turned out to be crucial for the selectivity. An extensive analysis of structure-activity relationships of the analogs revealed

  三阴性乳腺癌（TNBC）约占乳腺癌病例的15％，并且表现出侵略性的临床行为。在这项研究中，我们基于先前报道的化合物1的结构设计和合成了两个系列的2-苯胺基嘧啶，它们可作为基础样TNBC细胞系MDA-MB-468的选择性抑制剂。通过对1的精细调节，发现嘧啶核4位的环状和无环胺对于选择性至关重要。对类似物的结构-活性关系的广泛分析表明，丙基链末端的氨基烷基易于修饰。在新合成的类似物中，带有4-氯哌啶和环己基的化合物38被发现是最有效和最具选择性的，